國內產能規模最大離子液烷基化裝置投產
4月2日，《中國科學報》記者從中國石化新聞辦獲悉，國內產能規模最大、中國石化首套烷基化裝置——九江石化公司30萬噸/年烷基化裝置于3月31日一次開車成功，產出合格烷基化油產品，可為我國國6汽油升級提供更優質、更清潔的調和組分油，為進一步提升國6汽油產品質量夯實了基礎。 據悉，在離子液烷基化領域，國內始于起步階段，工業操作經驗匱乏，僅有一套小規模工業化裝置。此次投產的30萬噸/年烷基化裝置是中國石化九江石化公司首家發起，利用中國石油大學的實驗室技術——離子液烷基化技術，由10萬噸/年的工業應用裝置，直接放大至30萬噸/年設計規模，并應用到大型工業企業中的項目，也是中國石化等國家級大型煉油企業首次應用離子液烷基化技術。項目產出的高辛烷值烷基化油，能有效降低汽車尾氣的雜質排放，進一步改善我國城市空氣質量，為打好污染防治攻堅戰提供有力支撐。......閱讀全文
國內產能規模最大離子液烷基化裝置投產
4月2日，《中國科學報》記者從中國石化新聞辦獲悉，國內產能規模最大、中國石化首套烷基化裝置——九江石化公司30萬噸/年烷基化裝置于3月31日一次開車成功，產出合格烷基化油產品，可為我國國6汽油升級提供更優質、更清潔的調和組分油，為進一步提升國6汽油產品質量夯實了基礎。 據悉，在離子液烷基化領
基于烷氧自由基的惰性鍵選擇性官能化研究獲進展
在生物體系中進行的生物相容的成鍵與斷鍵反應有助于在分子水平研究生物體系。近年來可見光催化領域的研究發現可見光引發的自由基反應具有優秀的化學選擇性，可在溫和條件下與生物大分子相容，從而提供了發展生物相容反應的新思路。中國科學院上海有機化學研究所生命有機化學國家重點實驗室的陳以昀課題組致力于發展新的
交聯聚乙烯基吡咯烷酮快速前處理方法結合液...（一）
交聯聚乙烯基吡咯烷酮快速前處理方法結合液-質分析紅葡萄酒中酪蛋白過敏原張偉1 賀艷2 劉偉2 吳智淵1 江崢1 許泓2王勇為1 張裕君2 鄭文杰*2?1(賽默飛世爾科技(中國)有限公司,上海201206)2(天津出入境檢驗檢疫局動植物與食品檢測中心,天津300461)?摘要 建立了紅葡萄酒酪蛋白過敏
交聯聚乙烯基吡咯烷酮快速前處理方法結合液...（三）
在低濃度下,PVPP 法同樣能達到較高回收率。如表2 所示, 在0. 1 mg/ L 酪蛋白(100 μg/ L)添加量下,特征性肽段的回收率均可達到75%以上,肽段ALNEINQFYQK 由于響應太低,無法準確計算回收率。?考察了0. 1 mg/ L 酪蛋白在4 種不同品牌紅酒中的回收率。如表3
交聯聚乙烯基吡咯烷酮快速前處理方法結合液...（二）
圖2 展示了10 mg/ L 酪蛋白酶解產物SRM 掃描的總離子流圖與提取離子流圖。結果表明,所選擇的肽段保留時間分布合理、利于區分; 所選擇的離子對信號強度、信噪比良好。需要指出的是,α-酪蛋白標準品為α-S1 與α-S2 的混合物,其中α-S1 約占80%,α-S2 僅占20%。因此
離子鍵合化合物協同催化乙炔雙烷氧羰基化
近日，我所化石能源與應用催化研究部合成氣轉化與精細化學品催化研究中心（DNL0805組）丁云杰、嚴麗和宋憲根研究員團隊與浙江大學韓仲康研究員團隊合作，在多相雙金屬異核類離子鍵合化合物催化乙炔雙烷氧羰基化反應中取得了新的進展。該團隊采用濕浸漬法構建了負載在多孔離子聚合物上的雙位點Pd1-Ru1催化
選擇性硼氫鍵活化的銥催化碳硼烷硼基化反應研究獲進展
碳硼烷是由兩個CH 和十個BH 頂點組成的籠狀分子，被視為苯的三維類似物，具有超芳香性及很好的化學和熱穩定性，在生物醫藥、超分子材料等領域有著重要的用途。例如，利用其單位分子內的高硼含量作為硼中子俘獲療法（BNCT）試劑，利用其高熱穩定性用于耐熱硅硼橡膠聚合物；其它用途還包括超分子材料、分子機器
連續過濾裝置——大量培養基過濾
真空過濾裝置主要應用于高效液相色譜流動相過濾、粒子物質分析和微生物污染檢測。它們是化學實驗室常備器材。選用優質硼酸鹽玻璃或316L衛生級不銹鋼為材質，可在分析中過濾各種水溶液、有機物和腐蝕性液體以及HPLC、GC、AA等化學分析時流動相的除顆粒和脫氣過濾，并可進行121℃熱壓消毒處理。溶劑過濾器：經
連續過濾裝置大量培養基過濾
真空過濾裝置主要應用于高效液相色譜流動相過濾、粒子物質分析和微生物污染檢測。它們是化學實驗室常備器材。選用優質硼酸鹽玻璃或316L衛生級不銹鋼為材質，可在分析中過濾各種水溶液、有機物和腐蝕性液體以及HPLC、GC、AA等化學分析時流動相的除顆粒和脫氣過濾，并可進行121℃熱壓消毒處理。溶劑過濾器：經
吲哚酮仿生戊烯基化和類香葉基化新策略
近日，大連化物所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在鈀催化吲哚酮戊烯基化和類香葉基化方面取得新進展，利用雙膦配體或單膦配體，改變金屬鈀中心的配位數，實現在吲哚酮上引入C5或C10結構單元。該策略為在吲哚酮骨架分子上引入不同長度的異戊二烯鏈研究提供了新思路。
吲哚酮仿生戊烯基化和類香葉基化新策略
近日，大連化物所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在鈀催化吲哚酮戊烯基化和類香葉基化方面取得新進展，利用雙膦配體或單膦配體，改變金屬鈀中心的配位數，實現在吲哚酮上引入C5或C10結構單元。該策略為在吲哚酮骨架分子上引入不同長度的異戊二烯鏈研究提供了新思路。
加速離子束的裝置
從離子源獲得的離子束的能量一般從幾百電子伏到幾萬電子伏。因為用高引出電壓方式獲得較高能量的離子束受到擊穿的限制，所以必須使離子在電場和磁場中加速,這類裝置叫做加速器(見粒子加速器) 使用各種加速器可以使離子獲得很高的能量（如幾百吉電子伏），也可以使離子減速，以獲得能量較低的（如幾十電子伏）但流強
鹽酸托烷司瓊注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與28
使液滴懸浮新技術可用于生產微型等離子體裝置
向弱鹽酸液滴施加50伏電壓,可在懸浮的液滴底部形成等離子體并發出藍光。 法國研究人員研發出一種類似于萊頓弗羅斯特現象的全新懸浮技術，用電讓液滴從金屬盤子上懸浮起來，并讓懸浮液滴和盤子之間的縫隙發出微弱藍光，照亮上面懸浮的液滴，形成迷你照明裝置。 萊頓弗羅斯特現象由德國科學家約翰·戈特洛布·萊頓弗
液質聯用的大氣壓化學離子化技術
大氣壓化學離子化（APCI）技術應用于液-質聯用儀是由Horning 等人于20 世紀70 年代初發明的，直到20 世紀80 年代末才真正得到突飛猛進的發展，與ESI 源的發展基本上是同步的。但是APCI 技術不同于傳統的 化學電離接口，它是借助于 電暈放電啟動一系列 氣相反應以完成離子化過程，
自由基碰撞原子化
大量H·自由基的增加有助于原子化，被認為是自由基碰撞原子化機理的有力論據。Dědina及Rube ?ka對富燃氫-氧焰所提出的H·自由基可能是火焰反應區內游離基所致。這就很好地解釋氫化物原子化時，H2的存在必要條件，以及02的作用和石英管表面的影響。石英在溫度為1000℃ 時具有很強的催化作用，H·
高性能碳基鋰離子電容器產業化技術取得重要突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454961.shtm 3月24日，記者從中國科學院青島生物能源與過程研究所獲悉，我國高性能碳基鋰離子電容器產業化技術取得重要突破。 鋰離子電容器是一種介于超級電容器和鋰離子電池之間的新型儲能器件，
ICPMS離子化
為了更好理解樣品在通過等離子體源的時候發生了什么，所以需要先了解一些放電區域的不同溫度。等離子體不同溫度區域?從上圖等離子體的橫截面可以大致看出不同區域的溫度。樣品經進樣系統進入到霧室形成樣品氣溶膠。氣溶膠以一定速率進行運動，會撞擊形成孔洞通過等離子放電中心。在氣溶膠于分析區(analytical
等離子體原子/離子熒光光譜實驗裝置
進行等離子體原子熒光、離子熒光光譜分析的實驗裝置基本一致,僅需更換某些部件即可在同一實驗裝置上同時進行原子熒光、 離子熒光光譜研究。這樣的實驗裝置主要由激發光源、原子化器/ 離子化器、分光系統、檢測系統以及控制和記錄系統組成。研究中因使用不同的激發光源和原子化器/離子化器,而使用不同的分光系統和熒光
建議增設智能化回收裝置
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518212.shtm
福建物構所硫屬化物基離子交換材料研究取得系列進展
Dalton Trans.封面文章發表福建物構所硫屬化物基離子交換材料研究成果 當前，隨著全球化石能源的日益枯竭及低碳排放的壓力，核能成為替代化石能源的有效途徑之一。人們對于核能的接受程度與處理核廢液的能力密切相關，在放射性核廢液中，Cs137具有長半衰期和生物毒害性，因而Cs
液相色譜進樣裝置
?在液相色譜分析中由于使用了微粒固定相及高壓流動相，樣品以柱塞式注入色譜柱后，因柱的阻力大，樣品分子在柱中的分子擴散很小，直至它從色譜柱流出也未與色譜柱內壁接觸，因而引起的色譜峰形擴展很小，能保持高柱效。此現象常稱為“無限直徑效應”。? 在液相色譜儀中如何保持柱塞式進樣是一個重要的操作，進樣時應將樣
色譜儀毛細管柱內表面的改性（二）
二、毛細管柱內表面的羥基化：在毛細管柱內表面去活處理前，無論是普通玻璃柱還是石英玻璃柱都要經過酸處理，目的是使毛細管柱內表面增加硅醇基，在下一步的去活化中降低或消除玻璃種類的影響，從而制備出重現性好的毛細管柱。1、普通玻璃毛細管柱的瀝取：普通玻璃毛細管柱的瀝取是用酸或堿把柱內表面的金屬離子除去，使玻
傅克酰基化是什么
用鹵代產物/AlCl3（類似的缺電子試劑）與鹵原子結合促使碳鹵鍵電子對偏向鹵原子，再對其他化合物進行親電加成，所以烴基化應該就是用鹵代烴（包括烷，烯，炔）的這一過程（注意!鹵原子直接連在不飽和碳上的鹵代烴反應活性不高，由于給電子共軛效應）。發生傅克反應條件是該化合物必須為富電子化合物。傅克酰基化是一
常用化學誘變劑烷化劑介紹
烷化劑通常帶有1個或多個活性烷基，此基團能夠轉移到其它電子密度高的分子上去，使堿基許多位置上增加了烷基，從而在多方面改變氫鍵的能力。例如EMS被證明是最為有效而且負面影響小的誘變劑。與其他烷化誘變劑類似，是通過與核苷酸中的磷酸、嘌呤和嘧啶等分子直接反應來誘發突變。EMS誘發的突變主要通過兩個步驟來完
液質聯用的電噴霧離子化技術相關內容
電噴霧（ESI）技術作為質譜的一種進 樣方法起源于20 世紀60 年代末Dole等人的研究，直到1984 年Fenn 實驗組對這一技術的研究取得了突破性進展。1985 年，將電噴霧進樣與大氣壓離子源成功連接。1987 年，Bruins 等人發展了空氣壓輔助電噴霧接口，解決了流量限制問題，隨后第一
關于自由基負離子離子的產生介紹
含有共軛π鍵的分子具有較高的電子親和力而易于接受一個電子后成為自由基負離子；當它們與電子受體作用時又由于具有較低的電離勢而易于失去一個電子后成為自由基正離子。如萘既易于形成自由基負離子，又易于形成自由基正離子。 許多自由基離子是有色的。如，小心氧化氫醌或將苯醌在堿性介質中控制還原都經過單電子轉
常用離子化方法
電子轟擊電離（electron impact ionization, EI）化學電離（chemical ionization, CI）場電離（field ionization, FI)和場解吸（field desorption, FD）快原子轟擊（fast atom bombardment, FAB
科研人員在低鹽濃度電解液基鈉離子電池研究獲進展
電解液是儲能電池重要組成部分，調控電解液濃度是實現其功能化設計的有效策略之一。近年來，高鹽濃度電解液因特殊的體相與界面特性被廣泛用于金屬鋰電池、水系電池等。但與此相反，降低鹽濃度可能會帶來濃差極化，所以目前實際鋰電池應用大多集中于標準的1 M濃度，低鹽濃度電解液一直沒有得到系統的研究。鈉離子的S
移液槍的槍頭裝置
在將槍頭（pipette tips）套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這是錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件（如彈簧）因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得松散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住。正確的方法是將移液槍（器）垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道（如