Actelion公司肺動脈高壓藥物Opsumit獲FDA批準
Actelion公司10月18日宣布，FDA已批準Opsumit(macitentan，10mg)，作為每日一次的療法，用于治療肺動脈高壓(PAH)，以延緩疾病進展。該藥是Actelion公司PAH藥物Tracleer的繼任者，Tracleer將于2015年失去ZL保護。 Opsumit的獲批，是基于在臨床試驗中可有效延緩疾病的進展。 Opsumit屬于一類名為內皮素受體拮抗劑的藥物，能夠放松肺動脈并降低血壓，Opsumit與該類藥物中的其他藥物一樣，具有一個黑框警示，指出該藥不可用于孕婦，因為Opsumit可能對胎兒造成傷害。 肺動脈高壓(PAH)是一種極度嚴重的疾病，癥狀包括：呼吸短促、易于疲勞、暈厥、胸痛以及腿部和踝部水腫。此外，患者的肺動脈高壓會逐步加重，甚至使壽命縮短。多數肺動脈高壓相關的癥狀源自右心衰竭。 根據Actelion提供的數據，Tracleer在2012年的銷售達15億瑞士法郎，......閱讀全文
Actelion在美國推出肺動脈高壓新藥Opsumit
Actelion公司11月4日宣布，在美國推出Opsumit(macitentan，10mg)，該藥為每日一次的口服片劑，用于治療肺動脈高壓(PAH)，以延緩疾病進展。Opsumit是Actelion公司PAH藥物Tracleer的繼任者，Tracleer將于2015年失去ZL保護。 Op
Actelion公司肺動脈高壓藥物Opsumit獲FDA批準
Actelion公司10月18日宣布，FDA已批準Opsumit(macitentan，10mg)，作為每日一次的療法，用于治療肺動脈高壓(PAH)，以延緩疾病進展。該藥是Actelion公司PAH藥物Tracleer的繼任者，Tracleer將于2015年失去ZL保護。 Opsumit的
300億美元！2017醫療健康并購序幕拉開
春節假期已結束，然而，“不出正月都是年”是近來聽得最多的一句話。即使人在崗位，卻是心伴佳節，這是明顯的 “節后綜合征”。一年之計在于春。一年中各項工作目標任務能否順利實現，新年起步尤為重要。當我們努力克服“節后綜合征”并為新的一年定下工作計劃的時候，很多大佬早已開啟新一輪的擴張布局，開始買買買的
－FDA顧問委員會建議批準拜耳肺動脈高壓藥物riociguat
拜耳(Bayer)8 月6日宣布，FDA心血管和腎臟藥物顧問委員會(CRDAC)以11:0的投票結果，建議批準實驗性肺動脈高壓藥物riociguat用于治療WHO分級 I肺動脈高壓(PAH)，同時也以11:0的投票結果建議批準riociguat用于WHO分級IV慢性阻塞性肺動脈高壓(CT
FDA今年批準的新藥分析:－腫瘤藥成新寵
FDA藥品評價和研究中心(CDER)在2013年里批準了27個新分子實體(NME)和生物制品許可申請(BLA)[不包括FDA生物制品評價與研究中心(CBER)批準的疫苗、血液制品等產品]。雖然2013年FDA批準新藥不如2012年(39個)，但不論是新藥的突破性，還是技術的創新性，2013年都取
拜耳肺動脈高壓藥物Adempas獲歐盟批準
拜耳(Bayer)3 月31日宣布，肺動脈高壓藥物Adempas(riociguat)獲歐盟委員會(EC)批準，作為單藥療法或聯合內皮素受體拮抗劑，用于2種類型的肺動脈高壓：a)用于肺動脈高壓(PAH)成人患者；b)用于不能手術或手術后持續性、復發性慢性阻塞性肺動脈高壓(CTEPH)成人患者
拜耳肺動脈高壓藥物Adempas獲日本批準
拜耳(Bayer)1 月17日宣布，肺動脈高壓藥物Adempas(riociguat)已獲日本衛生勞動福利部(MHLW)批準，用于不能手術或手術后持續性、復發性慢性阻塞性肺動脈高壓(CTEPH)成人患者(WHO分級IV)的治療，以提高運動能力和WHO功能分級。MHLW于2011年9月授予ri
－拜耳肺動脈高壓藥物Adempas獲FDA批準
拜耳(Bayer)10 月9日宣布，FDA已批準Adempas(riociguat)用于2種類型的肺動脈高壓：a)用于肺動脈高壓(PAH)成人患者(WHO分級I)的治療，以提高運動能力、WHO功能分級、推遲臨床惡化;b)用于不能手術或手術后持續性、復發性慢性阻塞性肺動脈高壓(CTEPH)成人
如何診斷肺動脈高壓？
1.識別肺動脈高壓高危人群：患分類表中所列舉的基礎疾病者均為肺動脈高壓的高危人群，如患先天性心臟病、結締組織病、門脈高壓、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染等基礎疾病者，服用減肥藥、中樞性食欲抑制劑者，家族中有特發性肺動脈高壓或遺傳性肺動脈高壓病史者。 2.肺動脈高壓篩查：超聲心動圖。 3.肺
肺動脈高壓臨床治療
? 肺動脈高壓（PAH）領域成績斐然：在法國尼斯舉行的第五屆世界肺高壓（PH）論壇對PH臨床分類進行修正；病理生理學機制方面，在雌激素、氧化應激及抗瘧藥等研發獲得新進展；遺傳學研究發現新基因——KCNK-3 和 CBLN2;臨床治療層面，口服藥物 Macitentan、Riociguat、前
怎樣治療肺動脈高壓？
1、一般措施 康復/運動和運動訓練、社會心理支持、避孕、疫苗接種。 2、支持治療 抗凝藥物、利尿劑、洋地黃、吸氧。 3、靶向藥物治療 目前，已被中國國家食品藥品監督管理局批準用于靶向治療肺動脈高壓的藥物包括： （1）波生坦適應證：用于第1、4類肺動脈高壓患者。 注意事項：①加重水鈉
FiercePharma－2017年制藥巨頭收入TOP15（強生、羅氏、輝瑞……）
Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, Novartis and Sanofi led the list of the world's biggest drugmakers in 2017.（圖片來源：16sucai） 分析顯示，與2016年入選榜單的15家
肺動脈高壓疾病的相關介紹
肺動脈高壓指肺動脈壓力升高超過一定界值的一種血流動力學和病理生理狀態，可導致右心衰竭，可以是一種獨立的疾病，也可以是并發癥，還可以是綜合征。其血流動力學診斷標準為：海平面靜息狀態下，右心導管檢測肺動脈平均壓≥25mmHg。肺動脈高壓是一種常見病、多發病，且致殘率和病死率均很高，應引起人們的高度重視。
肺動脈高壓的臨床表現
肺動脈高壓的癥狀是非特異的，早期可無癥狀，隨病情進展可有如下表現： 1、呼吸困難 最早出現，也最常見。表現為進行性活動后氣短，病情嚴重的在休息時也可出現。 2、疲勞、乏力、運動耐量減低 與心排量減少，組織灌注不足有關。 3、暈厥 心排量下降導致腦組織供血不足。 4、心絞痛或胸痛
預防小兒肺動脈高壓的簡介
1.體力活動 對于兒童PAH患者，適量的體力活動可能是有益的，但患兒的活動應以不出現癥狀為宜，如呼吸困難、胸痛和暈厥等。 2.旅行與海拔高度 低氧可加重PAH患兒肺血管的收縮，應避免進入高原地帶。乘坐商業飛機，類似于海拔1500～2600米的狀態，PAH患兒在乘坐時建議吸氧。 感染可導致
肺動脈高壓的相關檢查介紹
1、實驗室檢查 自身抗體、肝功能與肝炎病毒標志物、HIV抗體、甲狀腺功能檢查、血氣分析、凝血酶原時間與活動度、BNP或NT-proBNP。 2、心電圖 提示右室超負荷、肥厚和右房擴張。 3、胸片 提示肺動脈高壓的征象有：右下肺動脈橫徑≥15mm，肺動脈段突出≥3mm，中央肺動脈擴張、外
預防肺動脈高壓的方法介紹
一級預防：針對普通人群，提倡健康的生活方式，戒煙、限酒、慎用減肥藥等。 二級預防：針對高危人群，特別是患分類表中列舉的基礎疾病者，如先天性心臟病、結締組織病、門脈高壓、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染，服用減肥藥、中樞性食欲抑制劑，家族中有特發性肺動脈高壓或遺傳性肺動脈高壓病史者，應注意監測，
關于小兒肺動脈高壓的簡介
肺動脈高壓（PAH）是指肺小動脈病變所導致的肺動脈壓力和阻力異常增高，而肺靜脈壓力正常。在海平面靜息狀態下，右心導管檢查mPAP≥25mmHg；肺小動脈楔入壓（PAWP）≤15mmHg；肺血管阻力指數（PVRI）≥3WU·m即可認為肺動脈高壓。
都是肺動脈高壓惹的禍？
心悸胸悶與咳嗽，不明咯血后干擾。四大癥狀如何解，悉心梳理除煩惱。病例介紹 一、隱潛式發病，摻雜它病中。咯血突至，呼吸循環癥狀交叉 患者，男，45歲，鄉村醫生 主訴：心慌、胸悶伴季節性咳嗽20年，咯血2次。 現病史：于20年前開始出現心慌、胸悶，活動后加重，休息后可緩解。能勝任一般體力勞動。每
2012年頂尖生物技術公司動態：加大研發力度和涉足診斷領域
Genetic Engineering & Biotechnology News網站公布了2012年全球前25位生物技術公司，排在前3位的是Novo Nordisk、Amgen和Gilead Sciences，它們在2012年的市值分別是709.2億、600.9億和401.6億
揭示肺動脈高壓發病新機制
? 肺動脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病，大部分患者會在2——3年內死于心力衰竭。肺動脈高壓病因復雜，臨床尚無有效的治療方法。??? 12月11日，從哈爾濱醫科大學獲悉，該校科研人員首次發現了肺動脈高壓新的發病機制和關鍵靶點，從而為肺動脈高壓基因治療提供了新的潛在用藥靶點。該成果還在剛剛結束
手術治療小兒肺動脈高壓的簡介
（1）房間隔造口術和Potts分流術 對于WHO心功能Ⅳ級或反復暈厥的患兒，在最大限度的藥物治療后病情無改善，可考慮進行房隔造口術。對于肺動脈壓力超過體循環血壓的嚴重IPAH患兒，也有采用Potts分流術（降主動脈-左肺動脈分流術）姑息治療。 （2）肺移植 對于藥物治療無效的嚴重PAH患兒，肺
原發性肺動脈高壓的病因分析
其病因可能是多方面的,先天性的肺小動脈病變是其中之一。此時肌型肺小動脈內膜增厚,有的形成墊狀或瓣狀物向腔內凸出,有的形成血管球結構；彈力型動脈有內膜增厚和粥樣硬化,內彈力膜均斷裂。上述變化引起肺動脈壓增高,右心室排血受阻,右心室壓力增高,右心室肥大。
關于特發性肺動脈高壓的簡介
特發性肺動脈高壓（IPAH）是指原因不明的肺血管阻力增加，引起持續性肺動脈高壓力升高，導致評價肺動脈壓力在靜息狀態下≥25mmHg，排除所有引起肺動脈高壓的繼發性因素。原發性肺動脈高壓原指病因未明的肺動脈高壓，已發現骨形成蛋白II受體基因突變等原發性肺動脈高壓的病因。將以往的原發性肺動脈高壓患者
治療缺氧性肺動脈高壓的簡介
1.基礎治療 對于大多數肺部疾病所致輕至中度肺動脈高壓者，首先應優化治療基礎肺部疾病。伴低氧血癥患者首選長期吸氧治療。 2.外科治療 肺移植是改善晚期慢性阻塞性肺疾病所致肺動脈高壓患者最佳的長期治療選擇。
診斷小兒肺動脈高壓的相關介紹
肺動脈高壓的早期診斷十分重要，完整的診斷應包括證實肺動脈壓升高，確定肺動脈高壓對心臟，呼吸系統的影響及尋找肺動脈高壓的病因，先天性心臟病及慢性肺部疾病是肺動脈高壓的常見病因，疲乏、勞力性呼吸困難及暈厥發作，往往是不能解釋的肺動脈高壓的最早的惟一的癥狀；P2亢進是肺動脈高壓的主要體征，心臟雜音有助
原發性肺動脈高壓的基本介紹
原發性肺動脈高壓(primarypulmonaryhypertension)是一少見疾病,因其病因不明,而區別于繼發性肺動脈高壓。常見的初始癥狀如下：呼吸困難(60%),疲乏(73%),胸痛(47%),眩暈(41%),水腫(37%),暈厥(36%),心悸(33%)。 1987年美國做了多中心的
關于小兒肺動脈高壓的病因分析
肺動脈高壓常見于先天性心臟病，新生兒持續肺動脈高壓，缺氧性疾患（如支氣管哮喘，嬰幼兒肺炎，高原性心臟病及支氣管發育不良等）和特發性肺動脈高壓。
肺動脈高壓患者的隨訪與管理
??肺動脈高壓（pulmonary arterial hypertension, PAH）是指由各種因素導致肺血管阻力進行性增高、最終導致右心衰竭的一類臨床綜合征，肺動脈壓力升高與患者肺血管阻力、右心輸出量及右心功能等密切相 關。目前臨床針對肺動脈高壓的治療也主要立足于降低肺血管阻力、改善右心功能。
支持治療小兒肺動脈高壓的簡介
（1）氧療 對于血氧飽和度低于91%的肺高血壓患兒（先心病除外），建議吸氧治療 （2）口服抗凝劑 對于明顯右心衰竭的患兒，一般主張進行抗凝治療。 （3）利尿劑 PAH患兒合并右心衰竭，使用利尿劑能明顯減輕癥狀，改善病情。 （4）洋地黃藥物和多巴胺 對于合并右心衰竭的PAH患兒，短期應用洋地