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  • 概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥理作用

    作用機制:左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋體)的左旋體,為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌DNA復制、轉錄、修復和重組所需的拓樸異構酶Ⅳ和DNA旋轉酶(為拓樸異構酶Ⅱ)。 耐藥性:氟喹諾酮類耐藥性由DNA旋轉酶或拓樸異構酶IV的特定區域,也稱為喹諾酮耐藥性決定區(ORDRs)的突變,或者藥物外排系統改變產生。 氟喹諾酮類抗生素,包括左氧氟沙星,其化學結構和作用方式與氨基糖苷類、大環內酯類及β-內酰胺類抗菌藥物(包括青霉素)均不同。因此氟喹諾酮類藥物對上述抗菌藥物耐藥的細菌仍可能有效。 體外條件下由于自發變異而產生的對左氧氟沙星耐藥的情況較少(范圍:10-9~10-10)。雖然觀察到左氧氟沙星和其他一些氟喹諾酮類藥物之間存在交叉耐藥,但對其他氟喹諾酮類品種耐藥的細菌仍有可能對左氧氟沙星敏感。 體外和體內抗菌活性: 左氧氟沙星體外對多種革蘭氏陰性和革......閱讀全文

    概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥理作用

      作用機制:左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋體)的左旋體,為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌DNA復制、轉錄、修復和重組所需的拓樸異構酶Ⅳ和DNA旋轉酶(為拓樸異構酶Ⅱ)。  耐藥性:氟喹諾酮類耐藥性由DNA旋轉酶或拓樸異構酶I

    概述注射用鹽酸左氧氟沙星的適應癥

      為減少耐藥菌的產生,保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性,左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時,應考慮細菌培養和藥敏試驗的結果。如果沒有這些試驗的數據做參考,則應根據當地流行病學和病原菌敏感性進行經驗性治療。  在治療前應進行細菌培養

    概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥物相互作用

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:  1.螯合劑:抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子、多種維生素制劑  左氧氟沙星口服制劑  雖然左氧氟沙星與二價陽離子的螯合作用弱于其他氟喹諾酮類抗生素,但同時使用左氧氟沙星口服制劑和抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例

    概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的藥代動力學情況如下:  測定單次經口給予左氧氟沙星片劑、口服液或靜脈注射給藥后以及達穩態后左氧氟沙星的藥代動力學參數,表示為Mean±SD。  ①清除率/生物利用度。  ②分布容積/生物利用度。  ③健康男性,年齡18~53歲。

    簡述鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥理作用

      本品為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。  本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸

    關于注射用鹽酸左氧氟沙星的簡介

      注射用鹽酸左氧氟沙星,臨床上為減少耐藥菌的產生,保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性,左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。  警告:  在所有年齡組中,氟喹諾酮類藥物,包括鹽酸左氧氟沙星可導致肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。在通常60歲以上的老年患者、接受糖皮質激素治

    關于鹽酸左氧氟沙星滴眼液的藥理作用介紹

      左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構酶Ⅳ和DNA旋轉酶(均為Ⅱ型拓樸異構酶)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。  左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌

    兒童使用注射用鹽酸左氧氟沙星的介紹

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:  包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素可以引起某些種屬動物的幼體發生關節病變和骨/軟骨病變。對兒童的安全性尚未確立,故禁用于小于18歲的患者,但用于炭疽吸入(暴露后)的保護除外。  1、吸入性炭疽(暴露后)  左氧

    使用注射用鹽酸左氧氟沙星過量的介紹

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:  左氧氟沙星的急性毒性很低。單次給予大劑量左氧氟沙星后,小鼠、大鼠、狗和猴可以出現下列臨床體征:共濟失調、上瞼下垂、自發活動減少、呼吸困難、衰竭、震顫及驚厥。口服劑量超過1.5g/kg及注射劑量超過0.25g/k

    簡述鹽酸左氧氟沙星注射液的藥理作用

      本品為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。  本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸

    關于注射用鹽酸左氧氟沙星的用法用量介紹

      鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑用于上述感染性疾病(詳見適應癥)的治療,通用的用法用量如下所示,但必須結合疾病嚴重程度由臨床醫生最終確定。劑量和給藥方法如下:  (1)腎功能正常患者中的劑量  鹽酸左氧氟沙星口服制劑的常用劑量為0.25g或0.5g或0.75g,每24小時口服一次。  鹽酸左氧氟沙

    關于注射用鹽酸左氧氟沙星的用法用量介紹

      鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑用于上述感染性疾病(詳見適應癥)的治療,通用的用法用量如下所示,但必須結合疾病嚴重程度由臨床醫生最終確定。劑量和給藥方法如下:  (1)腎功能正常患者中的劑量  鹽酸左氧氟沙星口服制劑的常用劑量為0.25g或0.5g或0.75g,每24小時口服一次。  鹽酸左氧氟沙

    關于注射用鹽酸左氧氟沙星的用法用量介紹

      鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑用于上述感染性疾病(詳見適應癥)的治療,通用的用法用量如下所示,但必須結合疾病嚴重程度由臨床醫生最終確定。劑量和給藥方法如下:  (1)腎功能正常患者中的劑量  鹽酸左氧氟沙星口服制劑的常用劑量為0.25g或0.5g或0.75g,每24小時口服一次。  鹽酸左氧氟沙

    概述鹽酸左氧氟沙星片的藥物相互作用

      1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2.喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝

    概述鹽酸左氧氟沙星注射液的毒理作用

      重復給藥毒性: 大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg,僅見 800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升;病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周,100 mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度減輕和尿中pH值降低。大鼠經口給

    關于注射用鹽酸左氧氟沙星的注意事項介紹

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:  1.肌腱炎和肌腱斷裂  所有年齡組患者,使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者可能發生肌腱炎和肌腱斷裂的危險性增加。最常見的不良反應包括Achilles 跟腱,并且Achilles 跟腱需要手術

    使用注射用鹽酸左氧氟沙星的不良反應介紹

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:  1.嚴重的和其他重要的不良反應  下述嚴重和其他重要的不良反應已在【注意事項】中詳細說明:肌腱炎和肌腱斷裂、重癥肌無力惡化、超敏反應、其他嚴重和有時致命的反應、肝毒性、中樞神經系統效應、難辨梭菌相關性腹瀉、周圍

    關于注射用鹽酸左氧氟沙星的基本信息介紹

      1、成份 :  本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星,其化學名稱為:(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氫-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4] 苯并口惡 嗪-6-羧酸鹽酸一水合物。  分子式:C18H20FN3O4·HCl·H2O  分子量:4

    老年人使用注射用鹽酸左氧氟沙星的簡介

      本品為鹽酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:  老年患者在接受氟喹諾酮類藥物,例如左氧氟沙星期間,嚴重不良反應(包括肌腱斷裂)的風險增加。在接受糖皮質激素聯合治療的患者中,這個風險進一步增加。肌腱炎或肌腱斷裂可累及踵部、手部、肩部或其他肌腱部位,并可在治療期

    簡述左氧氟沙星的藥理作用

      本品為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA解旋酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。  左氧氟沙星和雙黃連注射劑存在嚴重不良反應。  國家藥品不良反應監測中心發布最新一期《藥品不良反應信息通報》,提醒醫療機構醫護人員和藥品生產經營企業,

    概述甲磺酸左氧氟沙星注射液的藥理作用

      1、作用機制:左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋體)的左旋體,為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌DNA復制、轉錄、修復和重組所需的拓撲異構酶IV和DNA旋轉酶(為拓撲異構酶II)。  2、耐藥性:氟喹諾酮類耐藥性由DNA旋轉酶或

    簡述左氧氟沙星片的藥理作用

      本品為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶II)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。   本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、

    簡述左氧氟沙星滴眼液的藥理作用

      1、作用機制:左氧氟沙星的主要作用機制是阻礙DNA旋轉酶的活性,其強度為氧氟沙星的2倍。其最小抑菌濃度(MIC)與最低殺菌濃度(MBC)無顯著差異,其作用為殺菌型。從菌的形態學觀察上證實了在MIC濃度下出現溶菌現象。  2、抗菌作用:  1)抗菌作用:左氧氟沙星的抗菌譜較為廣泛。本品的體外試驗結

    關于注射用左氧氟沙星的簡介

      注射用左氧氟沙星(Levofloxacin for Injection)是一款藥物,對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。  1、注射用左氧氟沙星的適應癥:呼吸道感染,腎盂腎炎,尿路感染,前列腺炎,盆腔炎,附件炎,敗血癥,傷寒,細菌性痢疾,乳腺炎,膽管炎,骨關節炎,呼吸內科,腎病內科,泌尿外科,婦

    關于鹽酸左氧氟沙星膠囊的簡介

      鹽酸左氧氟沙星膠囊,適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染;呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子

    關于鹽酸左氧氟沙星片的簡介

      鹽酸左氧氟沙星片,適應癥為適用于敏感菌引起的:  1.泌尿生殖系統感染,包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。  2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。  3.胃腸道感染,由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、

    簡述鹽酸左氧氟沙星滴眼液的禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  由于目前尚缺乏懷孕婦女使用左氧氟沙星滴眼液的資料,因此對于懷孕婦女,只有在判斷藥物的潛在利益大于對胎兒的潛在風險時,才能使用本品。根據氧氟沙星的研究報道,推測左氧氟沙星可通過人乳汁排泄,因此哺乳期婦女慎用。  2、兒童用藥 :  1歲以下嬰兒使用本品的療效及安全性

    關于鹽酸左氧氟沙星滴眼液的簡介

      鹽酸左氧氟沙星滴眼液,適應癥為本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。  1、成份 播報  本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星,輔料含增稠劑玻璃酸鈉。鹽酸左氧氟沙星化學名稱為: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2

    概述鹽酸左氧氟沙星注射液的藥物相互作用

      本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。  避免與茶堿同時使用。如需同時使用,應監測茶堿的血藥濃度,據以調整劑量。  與華法令或其衍生物同時應用時,應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。  與非甾體消炎藥物同時應用,有引發抽搐的可能。  與口服降血糖同時使用時可能引起低血糖,因此用藥

    關于鹽酸左左氧氟沙星注射液的簡介

      鹽酸左左氧氟沙星注射液為淡黃綠色澄清液體。  鹽酸左左氧氟沙星注射液適用于敏感細菌引起的下列感染:  1.性傳播疾病:衣原體、支原體、淋球菌、細菌等引起的性病。如衣原體性、支原體性尿道炎、陰道炎,淋病,細菌性陰道炎等。  2.泌尿系統感染:腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、附睪炎等。  3.呼吸系統感

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