關于鹽酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L，達峰時間(Tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1～2.1之間。 本品主要以原形自腎排泄，在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約為給藥量的80%～90%。本品以原形自糞便中排出少量，給藥后72小時內累積排出量少于給藥量的4%。......閱讀全文
關于鹽酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L，達峰時間(Tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃
概述左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
一、吸收： 本品口服后吸收迅速，1～2小時后血漿濃度達峰值。500mg和750mg本藥口服后其絕對生物利用度約為99%。在劑量范圍內單次或多次口服或靜脈滴注的藥代動力學呈線性關系，500mg或750mg劑量每日一次，48小時內達穩態。500mg 每日一次的峰谷濃度分別為5.7±1.4μg/ml
關于甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
1、口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(Cmax)約為2.9mg/L，達峰時間(tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 2、甲磺酸左氧氟沙星片吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾
簡述鹽酸左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學介紹
國外產品QUIXINTM滴眼液(0.5%的左氧氟沙星)研究資料介紹，15名健康成人志愿者進行15天療程的治療，測定不同時間點左氧氟沙星血漿濃度。用藥后1小時左氧氟沙星平均血藥濃度從第1天的0.86ng/ml變化到第15天的2.05ng/ml。頭2天每2小時滴QUIXINTM滴眼液一次，每天共8次
關于注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學介紹
1、吸收：口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服給藥后1～2小時血漿藥物濃度達峰值。左氧氟沙星0.5g片劑和0.75g片劑的絕對生物利用度均約為99%，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者單次靜脈給藥，劑量為0.5g，滴注時間大于60分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為6.2 ±1.0 μ
簡述鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學
據國外資料報道：健康成人單次口服左氧氟沙星膠囊0.2g（以C18H20FN3O4計）后0.67±0.15小時可達血藥峰濃度。Cmax2.92±0.54ug/ml，消除半衰期為6小時，國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 左氧氟沙星0.3g靜注（n=8）和口
甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(C max)約為2.9mg/L，達峰時間(t max)約為1小時。血消除半衰期(t 1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的
鹽酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學
目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態。 首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μ
關于甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
一、甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學： 我國尚缺乏甲磺酸左氧氟沙星片或膠囊的詳細藥代動力學研究資料。 國外左氧氟沙星片的研究資料表明，健康成人口服本品后的血藥濃度與用藥量成正比。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出，口服給藥100mg、200mg后48小時內，尿中原型藥
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的藥代動力學情況如下： 測定單次經口給予左氧氟沙星片劑、口服液或靜脈注射給藥后以及達穩態后左氧氟沙星的藥代動力學參數，表示為Mean±SD。 ①清除率/生物利用度。 ②分布容積/生物利用度。 ③健康男性，年齡18～53歲。
關于鹽酸左氧氟沙星片的成分介紹
1、成份 ： 主要成份及化學名稱：本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。其化學名為：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽的水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O
甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(C max)約為2.9mg/L，達峰時間(t max)約為1小時。血消除半衰期(t 1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等
概述左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1． 血中濃度 將本品以1次2滴、1日4次給健康成人連續滴眼2周，最終滴眼1小時后的血中濃度為定量界限（0.01μg/ml）以下。 2． 動物的眼組織內分布（有色家兔、有色大鼠、狗） 用14C-標記的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ1給有色家兔滴眼時，15分鐘后在球結膜和瞼結膜的最高濃度（Cm
關于鹽酸左氧氟沙星片的簡介
鹽酸左氧氟沙星片，適應癥為適用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、
關于鹽酸左氧氟沙星片的用法用量介紹
口服。 成人常用量： 1．支氣管感染、肺部感染：一次0.2g（2片），一日2次，或一次0.1g（1片），一日3次，療程7～14日。 2．急性單純性下尿路感染：一次0.1g（1片），一日2次，療程5～7日；復雜性尿路感染：一次0.2g（2片），一日2次，或一次0.1g（1片），一日3次，療程
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸
關于甲磺酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服給藥后1～2小時血漿藥物濃度達峰值。左氧氟沙星500 mg片劑和750 mg片劑的絕對生物利用度均約為99%，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者單次靜脈給藥，劑量為500 mg，滴注時間大于60分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為6.2
關于鹽酸左氧氟沙星片的注意事項介紹
1．由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 2．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 3．腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。 4．應用本品時應避
概述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學
1、藥代動力學： 目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量靜注研究中(0.3g每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態，首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35和
關于左氧氟沙星的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g后，血藥峰濃度（cmax）分別達1.36mg/L和3.06mg/L，達峰時間（tmax）約為1小時。血消除半衰期（t1/2β）約為5.1～7.1小時。蛋白結合率約為30%～40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃
關于鹽酸環丙沙星片的藥代動力學介紹
健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度(Cmax)分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液(包括腦脊液)，組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20%～40%。血消除半衰期(T1/2β)為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝物仍
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于鹽酸美金剛片的藥代動力學介紹
美金剛的絕對生物利用度約為100%，Tmax為3-8小時，食物不影響美金剛的吸收。在10-40 mg劑量范圍內的藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率為45%。 在人體內，約80%以原形存在。在人體內的主要代謝產物為N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質異構體混合物以
關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用，3~5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時
簡述鹽酸左西替利嗪片的藥代動力學
左西替利嗪的藥代動力學特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線性關系，個體間差異小。 左西替利嗪在人體內的吸收迅速且完全， 進食可能導致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會降低，左西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無關。 臨床試驗結果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對生物利用度近100%，成人給藥后約0
關于甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
注射與口服給藥的藥代動力學相近，注射給藥吸收快，同等劑量下，注射給藥達峰濃度高于口服給藥，因此更適合于中、重度感染的治療。甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液口服吸收良好，食物對其影響不大，最高血藥濃度與血藥濃度－時間曲線下面積的增加均顯示與劑量有明確的相關性。進食后服用同空腹服用比較，最高血藥濃度略低
關于甲磺酸左氧氟沙星注射液的特殊人群的藥代動力學介紹
1、老年人 如果考慮受試者肌酐清除率的差異，那么青年受試者和老年受試者左氧氟沙星的藥代動力學沒有顯著差別。健康老年受試者（年齡為66～80歲）口服左氧氟沙星，劑量為500 mg，其平均終末血漿清除半衰期約為7.6小時，而年輕成人約為6小時。造成這種差異的原因是受試者腎臟功能狀態不同，認為不具有
關于鹽酸格拉司瓊片的藥代動力學介紹
健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達峰時間約為1.180小時，虹漿清除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，服藥后48小時，大約12％的劑量以原形藥的形式在尿中排泄，余下的
關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低為30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用，持續3～
關于鹽酸哌替啶片的藥代動力學介紹
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形