維生素K1的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm、249nm、261mm與270mm的波長處有最大吸收;在228nm、246nm、254nm與266nm的波長處有最小吸收;254nm波長處的吸光度與249nm波長處的吸光度的比值應為0.70~0.75(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集456圖)一致檢查順式異構體照含量測定項下的方法測定,按峰面積歸......閱讀全文
維生素K1的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后
維生素K1注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置1
維生素K1的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10的溶液,照紫外可見分
維生素K1的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后
維生素K1注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
維生素K1的檢查方法
檢查順式異構體照含量測定項下的方法測定,按峰面積歸一化法計算,順式異構體的含量不得過21.0%。甲萘醌取本品20mg,加三甲基戊烷2ml使溶解,加氨試液-乙醇(1:1)1ml與氰基乙酸乙酯2滴,緩緩振搖,放置后,如下層溶液顯藍色,與甲萘醌的三甲基戊烷溶液(每1m中含甲萘醌對照品20g)2,0ml用同
維生素K1注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
維生素K1的鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10的溶液,照紫外可見分
維生素A的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色油溶液或結晶與油的混合物(加熱至60℃應為澄清溶液);無臭;在空氣中易氧化,遇光易變質本品與三氯甲烷、乙醚、環己烷或石油醚能任意混合乙醇中微溶,在水中不溶。鑒別取本品1滴,加三氯甲烷10ml振搖使溶解;取2滴,加三氯甲烷2ml1與25%三氯化銻的三氯甲烷溶液0.5ml,即顯藍色,漸變
維生素E的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體;幾乎無臭;遇光色漸變深。天然型放置會固化,25℃左右熔化。本品在無水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶,在水中不溶。比旋度避光操作。取本品約0.4g,精密稱定,置150ml具塞圓底燒瓶中,加無水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(1→7)20ml,置水浴上回
維生素C的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味酸;久置色漸變微黃;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~192℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),
維生素C鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣中較穩定,遇光色漸變暗本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+103°至+108鑒別(1)取本品水溶液(1→
維生素E粉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒或粉末;易吸潮。鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇50ml,充分振搖使維生素E溶解,用乙醚200m分兩次提取,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,濾液在充氮情況下漸漸加熱蒸去乙醚,殘留液照維生素E項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
維生素C鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+95.0°至+97.0°。鑒別(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的
維生素A軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別取本品內容物,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氧化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
維生素C片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至略帶淡黃色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10m1,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。
維生素C泡騰片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10m
維生素E片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片。鑒別(1)取本品2片,除去糖衣,研細,加無水乙醇10ml,振搖使維生素E溶解,濾過,濾液照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質[原料藥為維生素E(合成型)照氣相色譜法(通則0
維生素C顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色顆粒;味甜酸鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每
維生素K1的基本性狀
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528
維生素K1的基本性狀
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528
維生素K1注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以無水乙醇
維生素K1注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
維生素B12的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為深紅色結晶或結晶性粉末;無臭;引濕性生強。本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色后,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸5ml與0.2‰1-亞硝基
維生素B6的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素B10mg)加20%醋酸鈉溶液5ml,振搖使維生素B3溶解,濾過,濾液加水使成100ml,照維生素B鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,
維生素E軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色的油狀液體。鑒別(1)取本品的內容物,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查比旋度避光操作。取本品的內容物適量(約相當于維生素E400mg),精密稱定,照維生素E比旋度項下
維生素AD軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品
維生素B6的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光漸變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水100ml溶解后,取1ml2份,分別置甲、乙兩支試管中,各加20%醋酸鈉溶液2m,甲管中加水1ml,乙管中加4%硼酸溶液1ml,混勻,各迅速加氯亞氨基2,
維生素B2的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末;微臭;溶液易變質,在堿性溶液中或遇光變質更快本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度避光操作。取本品,精密稱定,加無碳酸鹽的0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在30分鐘內,依法測定(通則0621),
維生素D2的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色針狀結晶或白色結晶性粉末;無臭遇光或空氣均易變質本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在植物油中略溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+102.5°至+107.5°(應于容器開啟