簡述氨酚維C分散片的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能不全時半衰期不受影響，但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長，而小兒則有所縮短。能通過乳汁分泌。維生素C為胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、白細胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時，體內約貯存1500mg，如每日攝入200mg維生素C時，體內貯量約2500mg。肝內代謝，極少量以原形或代謝產物經腎排泄。當血漿濃度大于14μg/ml時，尿內排出量增多。可經血液透析清除。......閱讀全文
簡述氨酚維C分散片的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能
簡述復方氨酚烷胺分散片的藥代動力學
鹽酸金剛烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax為2~4小時，Cmax約為0.5μg/ml。吸收半衰期為0.6小時，消除半衰期為16小時。約95%經腎以原形自尿排出。易透過生物膜，腦脊液中濃度約為血漿中濃度的60%。 對乙酰氨基酚口服后經胃腸道迅速吸收，血漿濃度峰值時間為30~120分。血漿
使用氨酚維C分散片過量的介紹
對乙酰氨基酚長期大量使用會引起肝腎損害，造血機能的損害，維生素C長期大量使用不良反應增多，每日用量超過6g時，可導致溶血，重者致命，因此使用本品期間，不要同時服用其他含有對乙酰氨基酚及維生素C的藥物，如過量使用，請立即看醫生。
關于氨酚維C分散片的基本介紹
氨酚維C分散片，解熱鎮痛藥。適用于成人及25kg以上兒童的解熱及鎮痛，如感冒、流感、頭痛、牙痛、痛經等。 成份：本品為復方制劑，其組分為對乙酰氨基酚0.33g與維生素C 0.20g。 性狀：本品為白色或略帶淡黃色片。 適應癥：解熱鎮痛藥。適用于成人及25kg以上兒童的解熱及鎮痛，如感冒、流
簡述丙氧氨酚復方片的藥代動力學
本品經胃腸道吸收很快，有首過效應，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，半衰期(t1/2)為6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，半衰期(t1/2)約為2～3小時。
使用氨酚維C分散片的不良反應介紹
1、不良反應：? 像所有化學藥品一樣，本品對某些人或輕或重地造成一些不良反應； 極特殊時，出現皮疹或過敏反應，此時應立即停藥咨詢醫生； 極個別出現血小板降低，鼻、牙齦出血； 大量服用Vc（1g）以上，可能會導致某些人腎結石，也可能對一些缺G6PD的患者增加溶血作用（紅血球被破壞）。 大
關于氨酚維C分散片的注意事項介紹
本品應按每個病人的癥狀給藥，不要隨意推薦用藥。 腎病患者，服用本品，請遵醫囑。 需限鈉患者，應計算服用本品中所含的鈉量。 本品中含有Vit C，不宜晚上服用。 若連續用藥5天后癥狀未緩解甚至病情加重者或出現其它癥狀者，應立即停藥并咨詢醫生。
簡述氨酚異丙嗪注射液的藥代動力學
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度[60μg/ml)與蛋白結合不明顯，大量或中毒量則結合率較高，可達43%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般為1～4小時(平均2小時
關于氨酚維C分散片的藥物相互作用介紹
本品為對乙酰氨基酚與維生素C的復方制劑，因此應注意以下藥物相互作用： 在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或其他抗瘧藥的患者，長期或超量服用對乙酰氨基酚時，發生肝臟毒性反應的危險會增加。 長期大量對乙酰氨基酚與阿司匹林，其他水楊酸制劑或其他非甾體類消炎藥合用時（如每年累積用量至
簡述維洛林的藥代動力學
維洛林口服易吸收，自胃腸道可吸收80%～90%。口服后2～6h血藥濃度達峰值，約70%在肝內代謝為具有活性的氧嘌呤醇。維洛林半衰期為2～8h，生物利用度約80%，腎功能損害者大大延長。由腎臟排泄，約10%以原形、70%以代謝產物隨尿排出。
簡述法莫替丁分散片的藥代動力學
國內健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小時血藥濃度達高峰，達峰濃度為157.99±34.97。半衰期為3.17±1.76h。口服可維持有效血藥濃度12h。文獻報道，大鼠口服或靜注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、腎、腭下腺及胰腺中較高。80%以原形從尿中排泄，本品對肝藥酶的
復方氨酚腎素片的藥代動力學
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片的藥代動力學
1、藥代動力學 國內研究資料表明，20名健康志愿者單次口服含阿莫西林0.5g及克拉維酸鉀0.125g的本品后，達峰時間分別為1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰濃度分別為10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分別為1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
簡述氨力農的藥代動力學
據國外資料報告，正常人體靜脈注射0.68～1.2mg/kg的表現分布容積1.2L/kg，血漿分布半衰期約4.6分鐘，消除半衰期約3.6小時，心衰患者靜脈注射后消除半衰期約5.8小時，主要通過尿以原藥及數種代謝物形式排泄。
簡述氨溴索的藥代動力學
口服后胃腸吸收良好，作用迅速，0.5～3h血藥濃度達峰值，作用持續達9～10h，35%～50%進入腸肝循環，亦即吸收后經由肝臟代謝，代謝物又經膽道排入小腸，于小腸中再水解成溴環己胺醇，再次被吸收。氨溴索從血液向組織的分布迅速且顯著，肺、肝、腎分布較多，其他組織分布較少。血漿蛋白結合率約90%。氨
簡述氨苯蝶啶的藥代動力學
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，氨苯蝶啶可透過胎盤并分泌到乳
簡述維A酸片的藥代動力學
1、藥代動力學 ： 口服吸收良好，2～3小時血藥濃度達峰。吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代謝物而排出體外。本品主要在肝臟代謝，由膽汁和尿中排出。 2、貯藏：遮光、密閉、在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 3、包裝：雙鋁塑，
關于氨酚待因片的藥代動力學介紹
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度
簡述氨苯蝶啶片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、藥理毒理： 本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換，從而使Na+、Cl-、水排泄增多，而K+排泄減少。 3、藥代動力學： 口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間
簡述異維A酸凝膠的藥代動力學
1、藥物相互作用： 使用該凝膠治療期間，其他局部治療粉刺的藥物應慎用，特別是含有剝脫劑（如過氧化苯甲酰）或具有剝脫作用的清潔劑的藥品。 2、藥代動力學： 本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生
簡述復方維A酸凝膠的藥代動力學
未進行相關的經皮吸收的藥代動力學研究。紅霉素軟膏局部用藥后很少吸收入血。國外文獻報道，維A酸不同外用制劑的透皮吸收與皮膚是健康皮膚還是皮炎皮膚有關，吸收范圍為使用量的1%到31%不等，局部使用維A酸凝膠的量只有少于0.3%被生物利用。14名健康男性受試者進行的0.05%維A酸軟膏透皮吸收試驗結果
簡述斯達舒分散片的藥代動力學
氫氧化鋁僅少量自腸內吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20～30分鐘，餐后1～2小時服藥時效可能延長到3小時。顛茄浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1～2小時，作用時間持續4小時，經腎排泄。
簡述馬來酸依那普利分散片的藥代動力學
馬來酸依那普利是前藥，在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收（大約50-70%），不受同時進食的影響。口服后3-4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率約50%。依那普利拉主要經腎臟排泄，重復給藥后累積半衰期（有效半衰期）為11小時，依那普利拉的清除半衰期為35小時。腎功能受損的病人，依那普
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥代動力學
口服后約20%～30%的鹽酸酚芐明在胃腸道以活性形式吸收，口服用藥的半衰期(t1/2β)尚不清楚，口服后數小時開始作用，持續3～4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
關于維U顛茄鋁分散片的藥代動力學介紹
氫氧化鋁僅少量自腸道吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20-30分鐘，餐后1-2小時服用時效可能延長到3小時。顛茄浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1-2小時，作用時間持續4小時，經腎排泄。
關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
氨酚氫可酮片的藥代動力學： 單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和
復方氨酚腎素片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 對乙酰基酚口服后經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙酰基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽
關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基還原為6-α或6-β羥
簡述卡維地洛膠囊的藥代動力學
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。 卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為
簡述鹽酸格拉司瓊分散片的藥代動力學
本品口服吸收迅速與完全，絕對生物利用度約為90%。本品分布廣泛，分布容積為174～258 L，在癌癥患者中為154～231 L（按70 kg體重計），血漿蛋白結合率約為65%。健康志愿者血漿消除半衰期為3～6小時，癌癥患者的消除半衰期顯著延長為9.8～11.6小時。健康志愿者口服本品，約11%的