特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的簡介
特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征是在進食某些食物后出現胃腸道癥狀、體征，嗜酸性粒細胞增多以及其他實驗室異常改變的一類綜合征，是一種原發于胃腸道的嗜酸性粒細胞良性浸潤性疾病。糖皮質激素對本病治療具有良好效果。......閱讀全文
特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的簡介
特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征是在進食某些食物后出現胃腸道癥狀、體征，嗜酸性粒細胞增多以及其他實驗室異常改變的一類綜合征，是一種原發于胃腸道的嗜酸性粒細胞良性浸潤性疾病。糖皮質激素對本病治療具有良好效果。
治療特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的簡介
1.積極尋找并排除致敏物 應立即停止食入可能導致胃腸過敏的食物或藥物諸如牛奶、蛋類、海蝦以及過敏藥物等。對以黏膜病變為主者排除有關致敏食物或藥物后，腹痛和腹瀉可迅速改善。 2.糖皮質激素 糖皮質激素有良好的治療效果，可使病情緩解，多數患者用藥后1～2周內癥狀改善，復發時用藥仍有效。適用于彌
特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的鑒別診斷
1.繼發性周圍血嗜酸性粒細胞增多癥 引起周圍血嗜酸性粒細胞增多的原因很多，如過敏、寄生蟲感染、化學藥物因素等，但各有其特殊表現，實驗室檢查常可資確診。 2.Crohn病 本病可有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，尤其當X線顯示黏膜有水腫、腸壁增厚表現為回腸結腸炎者，應與Crohn病進行鑒別。腸道有瘺
關于特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的病因分析
病因迄今未明。由于病變組織中有大量嗜酸性粒細胞廣泛浸潤，多數患者周圍血中嗜酸性粒細胞增多，約50%的患者有個人或家庭變態反應史，故本病可能系對內、外源性過敏原發生全身或局部性變態反應而致。血清中免疫球蛋白IgG、IgA增高，亦說明有免疫反應參與。 某種特殊過敏原與胃腸黏膜敏感組織接觸后，在胃腸
診斷特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的標準介紹
根據Leinbach診斷標準主要為： ①周圍血嗜酸性粒細胞增多； ②攝食后導致胃腸道癥狀與體征出現； ③組織學證實胃腸道有嗜酸性粒細胞增多或浸潤。 由于本病胃腸道表現缺乏特異性，故診斷時應注意既往過敏史。外周血（腹腔積液或活組織檢查）嗜酸性粒細胞增多，結合胃腸道X線鋇餐、內鏡檢查進行診斷
概述特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的臨床表現
本病常以腹痛、惡心、嘔吐起病，癥狀因病變部位不同而異。多呈慢性經過，往往有周期性發作和自發性緩解的特點。 1.Ⅰ型 廣泛性嗜酸性細胞浸潤性胃腸炎（簡稱嗜酸性胃腸炎）。其中包括多腸性、單腸性以及局限性。 多見于30～50歲，80%有胃腸道癥狀。半數患者可有其他過敏性疾患，如過敏性鼻炎、哮喘等
特發性高嗜酸性細胞綜合征的簡介
特發性高嗜酸性細胞綜合征是一組原因不明的嗜酸性粒細胞增多性疾病，包括嗜酸粒細胞心內膜炎均屬此組疾病。 病因迄今未明，有認為是一種變態反應性疾病。由于病變組織中有大量嗜酸性粒細胞廣泛浸潤，約80%的患者周圍血中嗜酸性粒細胞增多，約50%的患者有個人或家庭變態反應史，故本病可能系對內、外源性過敏原
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的簡介
特發性高嗜酸性粒細胞綜合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一組原因不明、嗜酸性粒細胞持續高度增生，并伴有多種器官損害疾病。 引起本癥的常見原因有： 1.寄生蟲病 如蛔蟲、鉤蟲和血吸蟲等感染。 2.過敏性疾病 如支氣管哮喘和蕁麻疹等。
熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥，又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。該癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
關于哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥,該病以反復哮喘發作、血嗜酸性粒細胞增高、血清IgE水平顯著升高為其主要特征多在30～40歲發病，擴張的支氣管內多可以找到曲菌菌絲。熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥。此癥與絲蟲感染有密切關系。在典型患者中，肝、肺和淋巴結內可找到微絲蚴。急性期可見肺泡、間質、支氣管周圍和血管腔
治療特發性高嗜酸性細胞綜合征的相關介紹
由于本病是嗜酸性細胞浸潤組織或嗜酸性細胞內含物的釋放所致,因而治療應試圖降低嗜酸性細胞計數.在進行性器官系統功能異常發生前是不必處理的,患者每隔3~6個月作一般性檢查一次.對器官系統的并發癥應積極治療。 治療的基本藥物是皮質激素和羥基脲.起始強的松每日(1mg/kg)口服,持續服用至臨床表現改
關于特發性高嗜酸性細胞綜合征的癥狀介紹
一、癥狀 1.一般癥狀 常有發熱、乏力、盜汗、貧血、持續咳嗽、胸痛、皮膚瘙癢、體重減輕、氣急等癥狀。 2.嗜酸細胞浸潤各臟器的表現 可累及心、肺、中樞、神經系統及造血系統，出現響應的臨床癥狀和體征。 二、診斷標準 1.持續嗜酸細胞增高>1.5×109/L超過半年； 2.未發現引起嗜酸細
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的發病機制
IHES患者的嗜酸粒細胞胞質內顆粒較少，并含有正常細胞內見不到的體積較大的類晶體結構，胞質細小顆粒的比例較大。HES患者的嗜酸粒細胞主要為低密度細胞(約占61%)，同正常嗜酸粒細胞比較，它們白三烯C4的產生增加，抗體依賴的寄生蟲毒性增強，而且發現外周血低密度嗜酸粒細胞的比例與嗜酸粒細胞增多的程度
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合癥的簡介
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合癥常人嗜酸性粒細胞為白細胞數的0～7%，直接計數為(0.05～0.45)×109/L，超過正常后稱為嗜酸性粒細胞增多癥。嗜酸性粒細胞在體內有防御功能，但其增多也可對自身組織造成損傷。特發性高嗜酸性粒細胞綜合征(idiopathichypereosinophilic sy
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合癥的簡介
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合癥常人嗜酸性粒細胞為白細胞數的0～7%，直接計數為(0.05～0.45)×109/L，超過正常后稱為嗜酸性粒細胞增多癥。嗜酸性粒細胞在體內有防御功能，但其增多也可對自身組織造成損傷。特發性高嗜酸性粒細胞綜合征(idiopathichypereosinophilic sy
關于單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
預防－單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
注意飲食衛生，防止感染蛔蟲、鉤蟲、絲蟲、絳蟲、姜片蟲、旋毛蟲和阿米巴原蟲等；慎用對氨水楊酸、阿司匹林、青霉素、硝基呋喃妥因、保泰松、氯磺丙脲、肼苯達嗪、美加明、磺胺藥和氨甲蝶呤等。
治療熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
海群生該癥首選藥物。其他可選用的藥物有左旋咪唑、卡巴砷及亞乙酰拉砷等。血嗜酸粒細胞及X線改變恢復正常所需時間常比臨床癥狀的消失來得緩慢，需1～3月。個別病人在治療初期可有癥狀加重等現象，可并用數天潑尼松。約20%病例經上述治療后，數年后又有復發，故有的人主張以上治療宜重復2～3次，每一療程間歇1
肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的病因分析
本癥很可能為肺泡的一過性變態反應，常見病因為寄生蟲感染和藥物反應。約有1/3患者未能查出病因。本病在某些地區呈季節性流行，故推測環境抗原因素在某些地區亦為可能的病因。 蛔蟲感染是最常見的病因，蛔蟲體多種物質有很強的抗原性。實驗證明，進食蛔蟲卵后，幼蟲移行至肺可發生本癥典型的肺部表現與嗜酸粒細胞
治療特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的相關介紹
IHES應以重要器官受累和功能障礙作為主要治療指征。 腎上腺皮質激素 可抑制嗜酸粒細胞的產生，對原發性和繼發性嗜酸粒細胞增多癥均有效，因此常作為首選治療。潑尼松1mg/(kg·d)，口服，發病急者可予相當劑量的地塞米松靜脈點滴。病情好轉后，改為口服藥，原量維持2周，然后在2～3個月內減至半量
關于特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的癥狀介紹
可呈急性或慢性，亦可良性或惡性。臨床表現最常見的為發熱，咳嗽、胸痛、心悸、氣短、乏力，疲勞，體重減輕、皮膚瘙癢、皮疹等。但由于病變累及的組織器官不同，受損程度不同，臨床癥狀也多種多樣。受累的臟器常有血液系統、心血管系統、皮膚、神經、呼吸系統、胃腸道和肝脾等。所波及的各系統中以心血管系統病變最突出
關于高嗜酸性粒細胞綜合征的簡介
高嗜酸性粒細胞綜合征(HES)是一組嗜酸性粒細胞持續高度增生，并伴有多種器官損害疾病的統稱，特征是周圍血嗜酸性粒細胞增多以及組織中嗜酸性粒細胞的浸潤。多數患者發病原因不清，稱為特發性嗜酸性粒細胞增多癥。有些嗜酸性粒細胞增多則由過敏反應、自身免疫性疾病、腫瘤(如嗜酸性粒細胞白血病)或寄生蟲感染等引
關于肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的基本介紹
肺嗜酸性粒細胞浸潤癥（pulmonary infiltration with eosinophilia，PIE）或嗜酸性粒細胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一組以循環或組織中嗜酸性粒細胞增高為特征的疾病。實際上在這類疾病中造成肺組織損傷的炎癥細胞除嗜酸性粒細胞外
概述肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的臨床表現
臨床上常見兩種肺部浸潤伴嗜酸細胞增多綜合征，即單純性肺嗜酸細胞增多癥及熱帶性肺嗜酸細胞增多癥，與寄生蟲蚴蟲移行有關，又可與藥物或化學物質有關，癥狀較輕，哮喘或有或無，X線表現特點是肺浸潤性病變呈暫時性和游走性，血清IgE正常，病程較短，多為數周左右。熱帶性嗜酸細胞增多癥主要與絲蟲、犬及貓蛔蟲、鉤
關于哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的概述
肺嗜酸性粒細胞浸潤癥是一組以循環或組織中嗜酸性粒細胞增高為特征的疾病。實際上在這類疾病中造成肺組織損傷的炎癥細胞除嗜酸性粒細胞外，還包括肺泡巨噬細胞、淋巴細胞和中性粒細胞。其發病機制與變態反應有關。
關于特發性嗜酸粒細胞增多綜合征的簡介
特發性嗜酸粒細胞增多綜合征是指血中嗜酸粒細胞數量大于1500個/μl，并持續達6個月以上而無明顯病因的一種疾病。 任何年齡病人均可發病，但多見于50歲以上的男性病人。嗜酸粒細胞數量的增多能損害心、肺、肝、皮膚以及神經系統。例如，心臟受累產生所謂勒夫勒心內膜炎，可導致血凝塊形成、心力衰竭、心肌梗
關于嗜酸性粒細胞增多肌痛綜合征的簡介
正常人嗜酸粒細胞為白細胞數的0%～7%，超過正常值稱之為嗜酸粒細胞增多癥。嗜酸粒細胞在體內有防御功能，但其增多也對自身組織造成損傷。嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征便是嗜酸性粒細胞對肌肉造成的疾病。 研究發現，L-色氨酸中含有微量色氨酸二聚物，這種化學物質是否就是嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征的致病
嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分，與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞，在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等細胞因子的作用下，增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能，也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞
慢性嗜酸性粒細胞肺炎的簡介
慢性嗜酸性粒細胞肺炎(CEP)又稱遷延型嗜酸粒細胞增多癥、慢性粒細胞性肺炎(chroniceosinophilicpneumonia，CEP)。高峰年齡是30～40歲，婦女幾乎是男性的2倍。大部分病例為高加索人，1/3～1/2的患者有過敏性鼻炎或鼻息肉等病史，另外有2/3的病人有成人發作性哮喘或
嗜酸性粒細胞直接計數的簡介
嗜酸性粒細胞（eos）是白細胞中的一類細胞，僅占0.005—0.05,在某些皮膚病、寄生蟲病、變態反應、血液病、傷寒、應用腎上腺皮質激素后；都會出現不同程度的變化，可用于觀察傳染病預后、手術和燒傷病人的預后等，嗜酸性粒細胞直接計數（eos）檢查臨床上仍在廣泛應用