簡述先天性淚道阻塞的癥狀表現
可表現為眼部流淚、眼屎多。擠壓淚囊區往往有膿性分泌物流出。淚道為由眼部通至鼻腔的纖細管道，若淚道阻塞，淚液引流受阻，便可出現流淚及淚囊炎，新生兒淚囊炎多是先天性疾病，流淚，分泌物增多在生后不久即出現。淚道沖洗及探通是兼有診斷及治療作用的一種手術，凡是診斷及可疑有淚道阻塞的患兒，在排除有其他全身疾病(如：發熱，呼吸道感染，腹瀉等)的情況后，才能施行淚道探通手術。......閱讀全文
簡述丘疹癥狀的臨床表現
丘疹表現為高出皮膚的實質性損害。其直徑一般小于0.5cm,較大的稱為斑塊。 丘疹的形狀各不相同,頂部可以是尖的、圓的、扁平的,或中央有凹陷的；基地部可以是圓形、多角形或不規則形等。丘疹的顏色也可以是紅色、紫色、黃色或白色等。有的表面可能還會有鱗屑。丘疹的數目可以是單個,也可以有很多,有的伴有瘙
簡述急性重型肝炎的癥狀表現
肝臟疾病的臨床表現，黃疸迅速加深，明顯厭食，頻繁惡心嘔吐，極度乏力，少數病人病情進展迅速，黃疸不深，病人進入深昏迷。肝性腦病的臨床表現；起病10天內，出現肝性腦病的精神神經癥狀，如性格改變，睡眠節律倒置，行為異常，計算能力減退，逐漸發展至定向力和理解能力喪失，最后嗜睡加深，淺昏迷時對各種刺激尚有
簡述胸壁結核的癥狀表現
早期癥狀，起初胸壁結核沒有明顯可為不紅無熱的膿腫，亦可能有輕微疼痛，但無急性炎癥征象。在按壓時可能有波動感，穿刺可抽出乳白色膿液或少量干酪樣物質，涂片或普通培養無化膿細菌可見。病變繼續發展，腫塊逐漸長大、變軟、穿破皮膚，形成久不愈合的慢性竇道，長期流膿。
概述乳腺導管阻塞的癥狀
乳腺疾病是女性常見的一類疾病,尤其是乳腺癌嚴重威脅婦女的生命.一般乳腺病都會有乳房包塊的癥狀,但是,并不是所有摸起來像包塊的感覺都意味著患的了乳腺疾病.有的女性尤其是年輕未婚女子,乳腺的腺體和結締組織有厚薄不均的現象,摸起來有疙疙瘩瘩或有顆粒狀的感覺,這可能是正常的,用不著憂心忡忡.如果是新長出
簡述先天性脊柱裂的臨床表現
先天性脊柱裂的臨床表現：神經系統癥狀與脊髓和脊神經受累程度有關，較常見的為下肢癱瘓、大小便失禁等。如病變部位在腰骶部，出現下肢遲緩性癱瘓和肌肉萎縮，感覺和腱反射消失。下肢多表現馬蹄足畸形，溫度較低、青紫和水腫，易發生營養性潰瘍，甚至壞疽。常有肌肉攣縮，有時有髖關節脫位。有些輕型病例，神經系統癥狀
簡述先天性白內障的臨床表現
1.癥狀 嬰幼兒白內障主要癥狀為白瞳癥。新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥，其中最常見的即是先天性白內障，不完全性白內障則常常以視力低下、斜視、眼球震顫等異常就診。 2.體征 （1）視功能檢查，不同程度的視力下降，但應具備光照反應。 （2）晶體呈各種形態的混濁，有全白內障、核性白內障
簡述先天性肌強直的臨床表現
1.起病年齡 通常在嬰幼兒期或兒童期起病，主要表現是肌強直及肥大，病情一般穩定。Becker型起病比Thomsen型晚，臨床表現也略嚴重。 2.肌強直 Becker型和Thomsen型先天性肌強直通常累及全身骨骼肌，表現為行走起步時邁步困難，肢體僵硬，動作笨拙，久坐后站立也感到笨拙，握手后
臨床物理檢查方法介紹淚道探術
淚道探術介紹:?淚道探通手術是檢查淚道是否通暢,確定阻塞部位及擴張狹窄的淚道。淚道探術正常值:?經沖洗淚道尚難明確阻塞部位者,可行淚道探術。其具有診斷與治療雙重意義。插入淚囊,感覺探針已觸及較硬的淚囊窩骨壁時,以針頭做為支點,將針體靠近眼瞼向眉頭做90°轉動,使探針呈垂直位,將探針插人鼻淚管2cm深
簡述成人先天性髖關節脫位的癥狀體征
成年人的髖臼發育不良大多數在25至40歲之間出現癥狀。早期的表現為髖關節的疲勞、酸脹、隱痛，出現這些癥狀的部位可以是在大腿根，也可以是大腿前方或臀部。當疾病進展時，關節疼痛加重，并出現瘸腿、靜止時疼痛，由于股骨頭向外上方移位，患肢變短。隨著骨性關節炎的加重，關節的活動也逐漸受到影響。
簡述輸卵管阻塞性不孕的臨床表現
臨床上表現為下腹隱痛、腰痛或月經異常，但有不少患者除不孕外，并無任何自覺癥狀，子宮輸卵管碘油造影可確診輸卵管梗阻部位及程度（完全或部分梗阻），如見輸卵管細長，呈串珠或僵直狀可能為繼發結核性輸卵管炎，治療難度大。
簡述阻塞性支氣管哮喘的臨床表現
無論何種哮喘 ，輕癥可以逐漸自行緩解，緩解期無任何癥狀或異常體征。發作時，則出現伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難 ，每分鐘呼吸常在28次以上，脈搏110次以上。有時嚴重發作可持續一二天之久，稱為“ 重癥哮喘 ”。危重病人呼吸肌嚴重疲勞 ，呈腹式呼吸（矛盾呼吸），出現奇脈。病人不能活動 ，一口氣不能說完
關于新生兒先天性梅毒的表現癥狀介紹
新生兒先天性梅毒臨床表現多樣，癥狀體征缺乏特異性，同時可累及多個臟器，單純皮疹易與尿布皮炎、膿皰疹等相混淆，合并黃疸、肝脾腫大又易誤診為高膽紅素血癥、敗血癥等。入院時患兒父母大多不知道或隱瞞梅毒病史，易造成漏診、誤診。本病例均以出生后即發現皮膚黏膜損害為共同特點，母親RPR均為陽性，臨床懷疑先天
簡述肺動脈段突出的癥狀表現
肺動脈高壓早期常無明顯自覺癥狀，有時雖然肺動脈高壓已引起右心室肥厚及慢性高壓性肺源性心臟病，但癥狀并不一定顯著，而多在20～40歲間才逐漸出現氣急、乏力、呼吸困難或有咯血、心悸、聲音嘶啞等癥狀。由于心排血量降低，可有四肢寒冷、脈搏細小、周圍性紫紺、心絞痛、暈厥等，紫紺在早期常不嚴重，但在有右至左
簡述扭轉痙攣癥狀的臨床表現
扭轉痙攣主要是軀干和四肢的不自主痙攣和扭轉，但這種動作形狀又是奇異和多變的（又稱變形性肌張力障礙）。起病緩慢，往往先起于一腳或雙腳，有痙攣性跖屈。一旦四肢受累，近端肌肉重于遠端肌肉，頸肌受侵出現痙攣性斜頸。軀干肌及脊旁肌的受累則引起全身的扭轉或作螺旋形運動，是本病的特征性表現。運動時或精神緊張時
簡述小兒咽喉炎的癥狀表現
1、聲音嘶啞：小兒咽喉炎的患者都會出現聲音嘶啞這一癥狀，嚴重時甚至還會影響正常的發聲。 2、喉部腫痛：通常孩子覺得喉部有疼痛感，有異物感，這種情況在發聲時更為嚴重。 3、痰多：由于喉部發炎導致喉部的分泌物增多，因此孩子總出現咳嗽，痰多的情況
簡述老年人甲亢的癥狀表現
一、以心臟癥狀為主。不少老年人常有不同程度的心血管疾病，在大量的甲狀腺激素作用下，心臟的負擔加重，導致病情惡化，可以出現房性心動過速、心房纖維性顫動、心動過速、心絞痛，心肌缺血程度加重甚或出現心力衰竭。據統計，在40歲以上的甲亢性心臟病，5‰的病人伴有心房顫動。平時只注意病人心臟方面的癥狀，忽視
簡述額葉癥狀群的臨床表現
1.顱神經麻痹:顱前凹腫瘤或局限蛛網膜炎時，病灶側嗅覺障礙，原發性視神經萎縮和對側視乳頭水腫、雙側視乳頭水腫，病側視力可迅速下降，甚至完全消失。 2.運動障礙:額葉刺激性病變，出現對側上、下肢或面部的抽搐—杰克遜氏癲癇；全身性癲癇大發作；癱瘓發作。 3.反射異常:額葉運動前區病變，對側出現強
簡述心房粘液瘤的癥狀表現
體積很小的粘液瘤可以沒有癥狀。腫瘤長大后即可呈現血流動力學改變全身表現和周圍血管栓塞三類癥狀。左心房粘液瘤最常見的臨床癥狀是由于房室瓣血流受阻引起心悸、氣急等，與風濕性二尖瓣病變相類似。體格檢查在心尖區可聽到舒張期或收縮期雜音，肺動脈瓣區第二音增強。瘤體活動度較大的病例，在病人變動靜脈怒張，雜音
簡述肺動脈段突出的癥狀表現
肺動脈高壓早期常無明顯自覺癥狀，有時雖然肺動脈高壓已引起右心室肥厚及慢性高壓性肺源性心臟病，但癥狀并不一定顯著，而多在20～40歲間才逐漸出現氣急、乏力、呼吸困難或有咯血、心悸、聲音嘶啞等癥狀。由于心排血量降低，可有四肢寒冷、脈搏細小、周圍性紫紺、心絞痛、暈厥等，紫紺在早期常不嚴重，但在有右至左
簡述慢性青光眼的癥狀表現
1、眼壓 慢性青光眼在病變早期，眼壓多不穩定，呈波動狀，一天之內可能有數小時眼壓升高，而在就診時眼壓可能正常。因此，只有測量24h眼壓或做激發試驗，才有助于診斷。 2、視野 慢性青光眼早期多為中心視野改變，如生理盲點上下擴大，呈火焰狀暗點，出現旁中心暗點，以至以后相繼形成弓形暗點。隨著病程
喉阻塞的臨床表現
（一）吸氣性呼吸困難：其原因是聲帶上在平而下面傾斜，正常情況下，吸氣時氣流推聲門斜面向內下，但因聲帶外展，聲門開大，呼吸通暢，但當聲門變窄時，吸入的氣流將聲帶推向下方，使兩側聲帶游離緣彼此靠近，故聲門更為狹小而出現吸氣困難。 （二）吸氣性喉鳴：因氣流通過狹窄的喉腔產生振動和渦流而發生的鳴聲。當
簡述先天性胃出口梗阻的臨床表現
本病多見于早產兒，大多數患兒有羊水過多史，隔膜孔大足以通過食物可無癥狀，隔膜孔小或繼發炎癥引起黏膜水腫使孔狹窄則可引起梗阻癥狀，生后不久即出現嘔吐，吃奶后即吐，呈噴射性，含乳汁和乳凝塊，無膽汁和血液，嘔吐常呈間歇性伴有食欲減退、體重減輕，一般低于標準體重10%～15%，有的甚至低25%～40%以
簡述先天性膽總管囊腫的臨床表現
1.腹痛 再發性右上腹或上腹中部疼痛性質和程度不同，有時是絞痛、牽拉痛或輕微脹痛。繼發感染時可伴有發熱，時有惡心。 2.包塊 位于右上腹肋緣下，上界為肝邊緣所覆蓋。巨大者可超越腹中線，包塊表面平滑，呈球狀囊性感，小的膽總管囊腫，由于位置深，不易捫到。在感染、疼痛、黃疸發作時，包塊增大，好轉
簡述胰腺先天性疾病的臨床表現
1.環狀胰腺 本病的臨床表現輕重不一。輕者可終生無癥狀，重者可在新生兒期發病，介于二者之間者常在成人期發病，發病年齡通常在20～40歲之間。 （1）嬰兒期發病 主要表現為高位腸梗阻，患兒可出現腹脹、反復嘔吐，嘔吐物含膽汁。查體可見上腹膨隆，有震水音、胃型及蠕動波。常伴有脫水和消瘦，因
簡述先天性喉喘鳴的臨床表現
先天性喉喘鳴是指嬰兒出生后發生的吸氣性喉鳴，可伴吸氣性三凹征，即吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、劍突下出現凹陷。嬰兒出生后有吸氣性喉鳴聲，可伴吸氣性三凹征，無聲嘶，咳嗽、吞咽正常，可能伴進食易嗆。也可發生于出生后1～2個月，多為持續性，也可為間歇性。
簡述先天性小腸禁錮癥的臨床表現
平常先天性小腸禁錮癥病人并無癥狀，92%的病人以腸梗阻就醫，其中亞急性和慢性腸梗阻占71.4%，一些病人是在腹部手術時偶爾發現本病。部分病人伴有腹部包塊，發生率為69%。Francis認為本病的臨床特點為： ①青年女性，有不明原因的腸梗阻。 ②既往有類似發作史，可自行緩解。 ③常表現為腹痛
簡述先天性弓形體病的臨床表現
妊娠早期胎兒感染后可導致流產或畸形（北京地區弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發生率為2%～4.3%）。后期感染可致早產或死產，或使發娩的嬰兒具有此病的臨床表現。如將近分娩時發生弓形蟲感染，嬰兒生產時可以健康，但數周后出現臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數量抗體，則出生后對本病有一定的免疫能力，但仍不
簡述先天性醛固酮增多癥的臨床表現
臨床表現復雜多樣，低鉀癥狀為本征最重要和突出的表現，患者可突然或反復發作肌無力，肌無力也可為慢性持續性，但罕有肌麻痹其次為厭食嘔吐腹脹便秘，多尿煩渴成人型最常見癥狀為肌無力(40%)，其次為疲勞(21%)抽搐(26%)，較少見癥狀有輕癱、感覺異常、遺尿、夜間多尿、便秘惡心嘔吐，甚至腸梗阻，有些患
簡述先天性視網膜劈裂的臨床表現
劈裂好發于下方眼底，特別是顳下方，從赤道部到遠周邊部呈巨大的囊樣隆起，是分離了的視網膜內層，其后方邊緣形成境界清晰的凸面，前方邊緣不能到達鋸齒緣。前劈菲薄，半透明，視網膜血管伴行其上，血管往往白線化或有平行白鞘。視網膜常有變性及色素沉著。前壁破裂后多個圓形或橢圓形大裂孔。在囊樣后壁（即神經上皮層
簡述先天性肌性斜頸的臨床表現
畸形可在生后即存在，也可在生后2～3周出現。病初患兒頭部運動略受限，但無明顯斜頸現象，觸診可發現硬而無疼痛的梭形腫物，與胸鎖乳突肌的方向一致，在 2～4周內逐漸增大，然后開始退縮，在2～6個月內逐漸消失。部分患兒不遺留斜頸；不少患兒若未經治療，肌肉逐漸纖維化、攣縮硬化，形成頸旁硬的束條狀物，頭部