關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 -[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。......閱讀全文
關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 ?-[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。
關于匹氨西林的藥理毒理介紹
匹氨西林耐酸，口服吸收完全，在體內為酯酶水解，釋放出氨芐西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨芐西林為高，抗菌作用也相應較強。 [2-3] 該品為半合成青霉素類抗生素，對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青霉素敏感的革蘭陽性球菌均有
關于匹氨西林的用法用量介紹
一、適應癥 用于大腸埃希菌、腸桿菌屬、變形桿菌等革蘭陰性桿菌中敏感菌株所致的呼吸系統、泌尿系統、消化系統、婦科和生殖器官等感染，如敗血癥、化膿性腦膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮膚及軟組織感染及眼、耳、鼻、喉科感染。 二、用法用量 1. 輕癥感染，每天1.5～2g，分2～3次服； 2. 重癥感染
關于匹氨西林的物化性質介紹
一、基本性質 中文名稱：匹氨西林 中文別名：匹凡西林；氨芐青霉素吡呋酯；吡呋氨卡西林；吡呋青霉素；匹氨青霉素；匹凡西林 英文名稱：pivampicillin 英文別名：Pivampicillin；Pivaloyloxymethyl ampicillinate；Pivampicilline
關于匹氨西林的注意事項介紹
1、用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。 2、交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可對青霉胺或頭孢菌素類過敏。 3、腎功能減退患者應適當降低用量。 4、下列情況應慎用：有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 5、對診斷的干擾： （1)用藥
關于匹氨西林的藥物相互作用介紹
1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾該品的殺菌活性，不宜與該品合用，尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品自腎臟排泄，因此與該品合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 [2] 3、該
匹氨西林片劑制品的相關介紹
該品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，氨芐西林為該品中的殺菌成份，作用于細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱，是一種競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，它與β-內酰胺類抗生素聯合應用后，能獲得良好的協同作用。該品對多種革蘭陽性與革蘭陰
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
使用匹氨西林的不良反應
不良反應主要有：食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹瀉、肌注局部疼痛和皮疹，且多在給藥過程中發生，大多程度較輕，不影響繼續用藥，重者停藥后上述癥狀迅速減輕或消失。少數病例可出現血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高及嗜酸性粒細胞一過性增多。中性粒細胞減少、低鉀血癥等極為罕見。未見腎功能改變以及血液電解質紊亂等嚴重反
匹氨西林片劑制品的藥代動力學
該品口服后，在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，其克分子比為1:1，其生物利用度相當于等量的舒巴坦，氨芐西林靜脈注射劑的80%，飯后服用不影響其吸收，服用該品后，氨芐西林的最高血清濃度約相當于等量口服氨芐西林的二倍。舒巴坦、氨芐西林在正常人體內的半衰期（t1/2)，分別約為0.75小時、1小
關于地匹福林的基本信息介紹
地匹福林（Dipivefrin）是一種化學品，別名：4-(1-羥基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚雙(2,2-二甲基丙酸)酯，化學式為分子式：C19H29NO5，分子量為351.43700，沸點473.7℃。地匹福林臨床上主要用于治療各型青光眼，控制慢性開角型青光眼的眼內壓。 1、基本信息：
關于匹羅杰的基本信息介紹
匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接作用于M膽堿受體，使膽堿能神經節后纖維興奮，產生毒蕈堿樣作用。 一、別名：匹魯卡品；毛果蕓香堿；匹羅卡品 二、分類：神經系統藥物 大于 作用于自主神經系統的藥物大于 擬膽堿藥 三、劑型： 1.滴眼劑: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-
關于頭孢匹胺的基本信息介紹
頭孢匹胺，通用名：頭孢匹胺鈉。英文名：Cefpiramide Sodium for Injection。本品對許多革蘭陰性菌，包括綠膿桿菌有良好的抗菌作用，還對葡萄球菌有效，從性質上屬第四代頭孢菌素。不良反應有皮疹、蕁麻疹、瘙癢及發熱等過敏癥狀。過敏性休克、偽膜性腸炎罕見。對本品有過敏史者禁用，
關于噻氯匹定的基本信息介紹
噻氯匹定（ticlopidine）化學名為5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式為C14H14ClNS，分子量為263.78600。 中文名稱：噻氯匹定 中文別名：5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶；氯芐噻唑啶； 英文名
關于法匹拉韋的基本信息介紹
法匹拉韋片，英文名稱Favipiravir Tablets [1]，本品主要成份為：法維拉韋，化學名稱：6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，主要用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥品治療無效或效果不佳時使用）。當發生新型或再次流行的流感且其他抗流感藥品無效或效果不佳時，應根據國
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
關于頭孢匹林鈉的基本信息介紹
頭孢匹林鈉屬于第一代頭孢菌素，頭孢匹林鈉為半合成的第一代頭孢菌素。臨床上應用其鈉鹽供肌內注射或靜脈給藥。作用機制：頭孢匹林鈉為殺菌劑。其抗菌作用機制為抑制細菌細胞壁生物合成。本品與細菌細胞膜內膜上的靶位蛋白即青霉素結合蛋白(PBPs)有很強的親和力，主要作用于PBP1(1a,1b)與PBP3。
關于阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的成份介紹
1、成份 ： 本品為復方制劑，其主要成分為舒巴坦匹酯和阿莫西林。 主要成份：阿莫西林 0.125g，舒巴坦匹酯 0.125g 分子式：[阿莫西林(C16H19N3O5S)和舒巴坦（C8H11NO5S）] 2、性狀： 本品內容物為類白色顆粒和粉末。
關于磺芐西林的基本信息介紹
磺芐西林（sulbenicillin）化學名稱為2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色結晶粉末，分子式為C16H18N2O7S2，分子量為414.45300。 臨床藥物磺芐西林為廣譜半合成的抗假
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于氟羧西林的基本信息介紹
氟羧西林系由氟氯西林(Flucloxacillin)和阿莫西林按1∶1配比組成的復合抗生素。氟氯西林主要殺滅產酶金葡菌和陽性菌，而阿莫西林則對革蘭陽性菌和陰性菌均有殺滅作用。由于氟氯西林競爭性抑制了β?內酰胺酶，有助于阿莫西林對其它耐藥的革蘭陰性菌和陽性菌的抗菌作用，兩者殺菌具有協同作用，擴大了
關于雙氯西林的基本信息介紹
雙氯西林屬β內酰胺類抗生素，雙氯西林具耐酸、耐酶等特點，對葡萄球菌和革蘭陽性菌具抗菌活性。研究表明，阿莫西林—雙氯西林對常見的病原菌具良好抗菌作用，對傷寒沙門菌也具有良好抗菌作用，可作為治療呼吸道感染、單純性皮膚軟組織感染和傷寒等的首選藥物之一。 雙氯西林(雙氯青霉素) 別名：雙氯青、雙氯西林
關于阿莫西林的基本信息介紹
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內酰胺類抗生素，為一種白色粉末，半衰期約為61.3分鐘。在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%。阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞膜的能力也強。是目前應用較為廣泛的口服半合成青霉素之一，其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等等，現在常
關于苯唑西林的基本信息介紹
苯唑西林Oxacillin，一種青霉素類抗生素。苯唑西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。 一、苯唑西林的基本信息： 2009年8月以
關于呋喃西林的基本信息介紹
呋喃西林，是一種用作消毒防腐藥的有機化合物，化學式為C6H6N4O4，在臨床上用于治療創傷、燒傷、化膿性皮炎、中耳炎、淚囊炎、陰道炎、膀胱沖洗、褥瘡等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，呋喃西林在3類致癌物清單中。 [3] 2019年12月2
關于氟氯西林的基本信息介紹
氟氯西林是一種半合成的耐青霉素酶的青霉素，它是青霉素的異惡唑衍生物，在化學結構上與目前臨床所用的其它三種異惡唑青霉素(氯唑西林，雙氯西林，苯唑西林)相似。主要通過抑制細菌細胞壁的生物合成，加速細菌細胞壁的分解，從而起到抗菌作用。本品可以口服或經腸道外給藥。氟氯西林臨床上主要用于葡萄球菌所致的各種
關于阿洛西林的基本信息介紹
阿洛西林，英文名稱：Azlocillin ，化學名為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（（R）-2-（2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基）-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色或類白色粉末或疏松塊狀物。臨床上主要用于治療革蘭陰性菌引起的敗血癥、腦
關于甲氧西林的基本信息介紹
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林鈉，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿，但不為青霉素酶水解破壞，對產青霉素酶金黃色葡萄球菌有良好作用。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，但對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
關于莫匹羅星軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星軟膏，適應癥為本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。 輔料為：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性狀：本品為類白色親水