該品口服后，在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，其克分子比為1:1，其生物利用度相當于等量的舒巴坦，氨芐西林靜脈注射劑的80%，飯后服用不影響其吸收，服用該品后，氨芐西林的最高血清濃度約相當于等量口服氨芐西林的二倍。舒巴坦、氨芐西林在正常人體內的半衰期（t1/2)，分別約為0.75小時、1小時，氨芐西林、舒巴坦有50%~75%以原藥形式經尿液排泄，年老和腎功能不全者，半衰期(t1/2)延長。
