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  • 關于分配層析技術的基本信息介紹

    各物質在兩相中擴散速度不同,產生不同的分配系數。分配層析分離技術是利用各物質不同分配系數,使混合物隨流動相通過固定相時而予以分離的方法。 分配系數是指一種溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解達到平衡時,該溶質在兩相溶劑中所具濃度的比例。不同物質因其性質不同而有不同的比例,也就是有不同的分配系數。現在應用的分配層析技術,大多數是以一種多孔物質吸著一種極性溶劑,此極性溶劑在層析過程中始終固定在此多孔支持物上而被稱為固定相。另用一種與固定相不相溶的非極性溶劑流過固定相,此移動溶劑稱為流動相。如果有多種物質存在于固定相和流動相之間,將隨著流動相的移動進行連續的、動態的不斷分配,由于各種物質的分配系數相近,移動距離就必須相當長才能分開。反之,兩種物質的分配系數相差越大,彼此分開時的移動距離就越短。因此,必須根據實際情況,選定作為固定相用的層析柱或濾紙的長度。 分配層析中應用最廣泛的是以濾紙為多孔支持物的紙上分配層析。其次是以硅膠、硅藻......閱讀全文

    關于分配層析技術的基本信息介紹

      各物質在兩相中擴散速度不同,產生不同的分配系數。分配層析分離技術是利用各物質不同分配系數,使混合物隨流動相通過固定相時而予以分離的方法。  分配系數是指一種溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解達到平衡時,該溶質在兩相溶劑中所具濃度的比例。不同物質因其性質不同而有不同的比例,也就是有不同的分配系數。現

    關于層析技術的基本信息介紹

      層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統都由兩個相組成:一是固定相,另一是流動相。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時,由于各組分的理化性質存在差異,與兩相發生相互作用(吸附、溶解、結合等)的能力不同,在兩相中的分配(含量比)不同,且隨流動相向前移動,各組分不斷地在兩相

    關于免疫層析技術的基本信息介紹

      免疫層析技術(ImmunochromatographicAssay,ICA)是20世紀末發展起來的結合免疫技術和色譜層析技術的一種分析方法,該方法具有特異性、操作簡單、快速等特點,廣泛應用于臨床診斷、環境監測、食品安全等重要領域。傳統免疫層析技術以膠體金為標記物,通過條帶顯色對目標物定性檢測或半

    分配層析技術和?常用支持物介紹

    在支持物上形成部分互溶的兩相系統。一般是水相和有機溶劑相。常用支持物是硅膠、纖維素和淀粉等,這些親水物質能儲留相當量的水。被分離物質在兩相中都能溶解,但分配比率不同,展層時就會形成以不同速度向前移動的區帶。

    關于熒光免疫層析技術的基本信息介紹

      熒光免疫層析技術是基于抗原抗體特異性免疫反應的新型膜檢測技術。該技術以固定有檢測線(包被抗體或包被抗原)和質控線(抗抗體)的條狀纖維層析材料為固定相,測試液為流動相,熒光標記抗體或抗原固定于連接墊,通過毛細管作用使待分析物在層析條上移動。對于帶有多個抗原決定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)

    關于分配色譜法的基本信息介紹

      這種色譜的流動相和固定相都是液體,樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離,類似于萃取過程。  一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣

    分配系數的基本信息介紹

      一定溫度下,一種溶質分配在互不相溶的兩種溶劑中的濃度比值為一常數。分配定律可由下式表達:  式中K為分配系數; 為溶質B在溶劑α中的濃度, 為溶質B在溶劑β中的濃度。在分配定律表達式中,溶質在不同溶劑中的濃度可以用“mol/L”或“g/L”為單位來表示。 [3]  分配系數可以近似地看做此物質在

    關于層析技術的背景介紹

      層析技術早在1903年就應用于植物色素的分離提取,各種顏色的色素從上到下在吸附柱上排列成色譜,也稱色譜分離法。1931年有人用氧化鋁柱分離了胡蘿卜素的兩種同分異構體,顯示了這一分離技術的高度分辨力,從此引起了人們的廣泛注意。隨著人們認識和實踐的提高以及物理化學技術的發展,應用范圍更加廣泛,沒有顏

    關于分配層析的基本介紹

      分配色譜是色譜法之一種,利用固定相與流動相之間對待分離組分子溶解度的差異來實現分離。分配色譜的固定相一般為液相的溶劑,依靠圖布、鍵合、吸附等手段分布于色譜柱或者擔體表面。  分配色譜過程本質上是組分分子在固定相和流動相之間不斷達到溶解平衡的過程。

    關于紙上分配層析的背景介紹

      已有近50年的歷史,由于其設備十分簡單、價廉,所需樣品少,分辨力一般能達到要求等優點而被廣泛應用。紙上分配層析可用于物質的分離、定性及定量,對氨基酸、肽類、核苷及核苷酸、糖、維生素、抗生素、有機酸等小分子物質都很適用,但對核酸和蛋白質大分子的分辨力不高。在發酵工業中,常用于菌種篩選階段的物質鑒定

    關于氣相層析技術的特點介紹

      ①氣體粘度小,氣相與液相(固定相)間的質量傳遞率高,容易達到平衡,當使用高的氣相流速時可縮短分離時間,分析常在幾分鐘到幾十分鐘內完成,使用長的層析管能提高分離效率;  ②檢定氣體中的組分比檢定液體中的組分容易,已有許多簡單與靈敏的儀器可以利用,并可設法使檢定工作自動化,節省人力和時間,它也可與紅

    分配系數的基本信息

    一定溫度下,一種溶質分配在互不相溶的兩種溶劑中的濃度比值為一常數。分配定律可由下式表達:分配系數分配系數式中K為分配系數;?為溶質B在溶劑α中的濃度,?為溶質B在溶劑β中的濃度。在分配定律表達式中,溶質在不同溶劑中的濃度可以用“mol/L”或“g/L”為單位來表示。分配系數可以近似地看做此物質在兩溶

    層析技術介紹

    層析技術概述引言層析法又稱色層分析法或色譜法(Chromatography),它是在1903~1906年由俄國植物學家M. Tswett首先提出來的。他將葉綠素的石油醚溶液通過CaCO3管柱,并繼續以石油醚淋洗,由于CaCO3對葉綠素中各種色素的吸附能力不同,色素被逐漸分離,在管柱中出現了不

    紙層析技術介紹

    以濾紙為支持物的分配層析。組成濾紙的纖維素是親水物質,能形成水相和展層溶劑的兩相系統,被分離物質在兩相中的分配保持平衡關系。紙層析用于分析簡單的混合物時可做單向層析。對于復雜的混合物,可做雙向層析。1944年A.J.P.馬丁第一次用紙層析分析氨基酸,得到很好的分離效果,開創了近代層析的發展和應用的新

    反相層析技術介紹

    在吸附層析中,高極性物質在層析柱上吸附較牢,洗脫時發生拖尾現象和保留時間長的問題。如果在支持物上涂上一層高碳原子的疏水性強的烷烴類,洗脫液用極性強的溶劑,如甲醇和水的混合物。則被分離樣品中的極性強的物質不被吸附,最先洗下來,得到較好的分離效果。這種層析法與普通的吸附層析法相反,故稱為反相層析。用HP

    同系層析技術介紹

    在核酸分析中,將樣品經核酸酶部分裂解成不同長度的核苷酸片段,用同位素標記后,在DEAE纖維素薄層上分離,用含有未標記的相同的核苷酸片段作展層溶劑,這樣,未標記的核苷酸把標記過的核苷酸推進,使按分子量大小不同把標記核苷酸片段,按由小到大的次序排列,達到分離的目的。于是把這種層析法稱為同系層析。同系層析

    簡述液-液分配色譜法的基本信息介紹

      流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱,溶質在兩相間進行分配。達到平衡時,服從于下式:  式中,cs—溶質在固定相中濃度;cm--溶質在流動相中的濃度; Vs—固定相的體積;Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似

    關于柱層析分離凈化法的層析技術介紹

      層析技術又稱色譜技術、 色層技術, 該技術可用于定性、 定量和純化某些物質, 具有分辨率高、 靈敏度高、 選擇性好的特點, 在各學科領域廣泛應用。層析法的種類很多, 但其原理一致, 即都是利用混合物各組分的理化性質( 吸附力、 分子形狀大小、 極性、 親和力、 分配系數等) 的差異,使各組分以不

    關于液液分配色譜法的介紹

      固定相為液體,根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相,流動相為相對非極性的疏水性溶劑,常用于分離中等極性和極性較強的化合物;反相色譜法一般用非極性固定相,流動相為水或緩沖溶液,適用于分離非極性和極性較

    關于紙上分配層析的基本原理介紹

      紙上分配層析是以濾紙為惰性支持物的。濾紙纖維和水有較強的親和力,能吸收22%的水,而且其中6~7%的水是以氫鍵形式與纖維素的羥基結合,在一般條件下較難脫去。而濾紙纖維與有機溶劑的親和力甚弱,所以一般的紙上分配層析實際上是以濾紙纖維及其結合水作為固定相,以有機溶劑作為流動相。當有機相沿紙經過樣品點

    柱層析技術的功能介紹

    柱層析技術(Column chromatography) 又稱柱色譜技術,主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同,經多次反復分配將組分分離開來。

    關于熒光免疫層析技術的簡介

      熒光免疫層析技術是基于抗原抗體特異性免疫反應的新型膜檢測技術。該技術以固定有檢測線(包被抗體或包被抗原)和質控線(抗抗體)的條狀纖維層析材料為固定相,測試液為流動相,熒光標記抗體或抗原固定于連接墊,通過毛細管作用使待分析物在層析條上移動。對于帶有多個抗原決定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)

    親和層析技術介紹

    在一對有專一的相互作用的物質中,把其中之一聯結在支持物上,用于純化相對的另一物質。常見的親和對如:酶和抑制劑,抗原和抗體,激素和受體等。支持物為瓊脂糖或纖維素等。

    薄層層析技術介紹

    在玻璃片、金屬箔或塑料片上鋪上一層約1~2毫米的支持物,如纖維素、硅膠、離子交換劑、氧化鋁或聚酰胺等,根據需要做不同類型的層析。聚酰胺薄膜是一種特異的薄層,將尼龍溶解于濃甲酸中,涂在滌綸片基上,當甲酸揮發后,在滌綸片基上形成一層多孔的薄膜,其分辨力超過了用尼龍粉鋪成的薄層。薄層層析較紙層析優越在于分

    氣相層析技術介紹

    屬于分配層析或吸附層析,僅適用于分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支持物(如磨細的耐火磚)上覆蓋一層高沸點液體,如硅油、高沸點石蠟和油脂、環氧類聚合物。外涂層約為支持物重量的20%。分析時操作溫度范圍,一般從室溫到200℃。特殊的層析柱能達到500℃。流動相常用氦、氬或氮為展層氣體。氣相層

    關于高效液相色譜的液—固分配原理介紹

      流動相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是:當試樣進入色譜柱時,溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附(未進樣時,所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm式中:X

    關于液-—-液分配色譜法的基本介紹

      液 — 液分配色譜法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography)  流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個明顯的分

    關于高效液相色譜的液液分配原理介紹

      (Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography)  流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜

    細胞化學基礎分配系數基本信息

    一定溫度下,一種溶質分配在互不相溶的兩種溶劑中的濃度比值為一常數。分配定律可由下式表達:分配系數分配系數式中K為分配系數;?為溶質B在溶劑α中的濃度,?為溶質B在溶劑β中的濃度。在分配定律表達式中,溶質在不同溶劑中的濃度可以用“mol/L”或“g/L”為單位來表示。?分配系數可以近似地看做此物質在兩

    關于量子點免疫層析技術的簡介

      量子點(QuantumDots,QDs)是一種半導體熒光納米顆粒,直徑通常在1-20nm之間,一般由II-VI或III-V族元素組成。與有機染料熒光標記材料相比,量子點具有斯托克斯位移大,激發光譜寬、發射光譜窄,熒光發射強度強而穩定,量子產率高,耐光漂白,成為分析檢測領域研究的新熱點。  白亞龍

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