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  • 簡述Dego病的并發癥

    腸損害后可發生腹絞痛和便血,最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎。眼部損害球結膜可有白色無血管斑,脈絡膜和視網膜缺血變性、復視、視盤水腫和視神經萎縮等。......閱讀全文

    簡述Dego病的并發癥

      腸損害后可發生腹絞痛和便血,最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎。眼部損害球結膜可有白色無血管斑,脈絡膜和視網膜缺血變性、復視、視盤水腫和視神經萎縮等。

    Dego病的治療方法介紹

      Dego病無特效治療方法,皮質類固醇激素一般無效,主要是對癥處理,可試用下列治療:乙酰水楊酸0.5g/次,2次/d。潘生丁50mg/次,3次/d。雷公藤多甙10~20mg/次,2~3次/d。有報道用上述藥物聯合應用治療1例Dego病,效果良好。消炎痛、保泰松可緩解腹部癥狀。肝素等抗凝血藥及鹽酸芐

    關于Dego病的病理介紹

      Dego病又稱惡性萎縮性丘疹病、Kohlmeier-Degos綜合征,致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。   本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而后血栓形成的疾病。

    關于Dego病的組織病理介紹

      Dego病的主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。內皮細胞腫脹和增生,由于PAS陽性物質沉積而管壁增厚,血栓形成,以致產生缺血性梗死,發生楔形潰瘍。中膜和外膜一般不受累,內彈力膜正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死,最后完全纖維化而萎縮。早期病灶內可有黏蛋白沉積,至晚期則只

    概述Dego病的臨床表現

      Dego病青壯年男性發病率最高,通常累及皮膚和腸,多為皮膚先發病,約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統,少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。皮膚損害主要分布于軀干和四肢,特別是在背部和肢體近端,而面和手足較少。原發損害為直徑2~15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分損害持續存

    關于Dego病的預后和預防介紹

      1、預后  在皮膚損害出現后3周~10余年間發生腸損害,多數是小腸、大腸、腸系膜,而胃亦有累及。呈隱襲發病,早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等,進而發生腹絞痛和便血,最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎,故預后不良。  2、預防  加強護理和營養,以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離,盡量

    簡述布魯氏菌病的并發癥

      布魯氏菌病可累及全身任意系統,包括中樞神經系統、心血管系統、生殖系統、消化系統等,而出現相應的癥狀和體征。慢性布魯氏菌病可出現多種全身并發癥。  1、布魯氏菌性心內膜炎  發生率1%~2%,可損害心臟瓣膜,是布魯氏菌病最嚴重的并發癥之一,也是布魯氏菌病患者死亡的主要原因。  2、骨關節炎  表現

    簡述阿米巴原蟲病的并發癥

      有腸內、腸外兩大類。腸外并發癥將在肝阿米巴病及其他少見腸外阿米巴病中敘述。以下系指阿米巴病的腸內并發癥。  1.腸穿孔:此系腸阿米巴病威脅生命最大的并發癥。穿孔可因腸壁病變使腸腔內容物滲入腹腔釀成局限性或彌漫性腹膜炎或腹腔膿腫,亦偶因直腸鏡檢查時外傷性穿破而造成。彌漫性腹膜炎較多見,預后不良。腸

    簡述小兒腹瀉病的并發癥

      由于腹瀉,營養物質吸收差,再加上食欲差,攝入營養物質亦減少,可引起各種營養物質缺乏。慢性腹瀉尤為嚴重,常見有營養不良癥、營養性貧血以及各種維生素缺乏癥。小兒腹瀉病長期腹瀉后全身抵抗力低下,可繼發各種感染,常見的有中耳炎、支氣管炎、支氣管肺炎、泌尿系感染、皮膚感染和敗血癥等。

    簡述惠普爾病的并發癥

      眼和神經系統可并發結膜炎、角膜炎、色素膜炎、玻璃體炎、核上性眼肌麻痹與進行性腦病等。循環系統可合并細菌性心內膜炎。當出現繼發性腎上腺皮質功能減退時,可伴發低血壓、低鈉血癥、高鉀血癥和低血糖等。有時也可發生胸膜炎,伴有胸水。個別病人可出現非特異性腹膜炎,低蛋白血癥性腹腔積液,肝、脾、淋巴結腫大。

    簡述阿米巴腸病的并發癥

      1.腸道并發癥  (1)腸穿孔 急性腸穿孔多發生于嚴重的阿米巴腸病患者,穿孔部位多見于盲腸、闌尾和升結腸。慢性穿孔先形成腸粘連,爾后常形成局部膿腫或穿入附近器官形成內瘺。  (2)腸出血 發生率少于1%,一般可發生于阿米巴痢疾或肉芽腫患者,因潰瘍侵及腸壁血管所致。大量出血雖少見,但一旦發生,病情

    簡述彈性假黃瘤病的并發癥

      心血管損害時可并發周圍血管病、高血壓、冠心病,心絞痛發作,但發生急性心肌梗死和猝死者較少。眼部病變時可并發視網膜出血,增生性改變、色素沉著、網狀黃斑、脈絡膜玻璃樣變性、視網膜結疤。眼底改變,消化道反復出血。腦血管病變可并發神經精神癥狀,出現輕度偏癱、智力異常、蛛網膜下腔出血、基底動脈供血不全、癲

    簡述肺放線菌病的并發癥

      肺放線菌病病變累及胸膜引起胸膜炎或膿胸,并可穿破胸壁形成瘺管,縱隔受累可致呼吸或吞咽困難,嚴重者可導致死亡。可有肺膿腫及胸腔積液體征。  放線菌偶爾可侵入血流引起放線菌敗血癥和其他臟器疾病。

    簡述糖尿病ED的并發癥特點

      一、 眼疾:患者視力減退,視覺模糊,或出現白內障、青光眼,但發展很快。  二、皮膚病:皮膚易生癤、皰,傷口和皮膚感染愈合慢。  三、疲勞感明顯:病人倦怠、乏力,即使處于休息狀態,身體也感到十分疲勞。  四、糖尿:排出的尿液有大量的泡沫,且長時間難以消失。如將尿液灑于地面,干后發白,并可引來蟻蠅。

    簡述小兒煙酸缺乏病的并發癥

      1.中樞神經系統 本病多影響中樞神經系統,發生神經錯亂、定向障礙、癲癇發作、緊張性精神分裂癥、幻覺、意識模糊、譫妄,甚至導致死亡。  2.周圍神經炎 可有周圍神經炎表現。  3.貧血 可發生大細胞性或正細胞低色素性貧血。  4.泌尿和生殖系統 女性可有陰道炎及月經失調、閉經;男性排尿時有燒灼感,

    簡述小腸克羅恩病的并發癥

      常見的并發癥是腸梗阻和急性腸穿孔,也可發生肛門區和直腸病變、瘺管、中毒性巨結腸和癌變等。腸外或全身性病變有:關節炎、口腔潰瘍、結節性紅斑、炎癥性眼病、慢性活動性肝炎、脂肪肝、腎結石、血栓性靜脈炎、強直性脊柱炎、血管炎、淀粉樣變性、骨質疏松等。年幼時患病可有生長受阻表現。

    簡述赫珀特病腎病的并發癥

      赫珀特病腎病的常見并發癥主要有肺炎、敗血癥、泌尿系感染、發腎淀粉樣變、腎功能衰竭及腎小管性酸中毒、也可并病理性骨折,本病腎功能損害病人出現慢性腎功能衰竭、高磷酸血癥、高鈣血癥、高尿酸血癥時可形成尿酸結石。

    簡述帕金森病的癥狀的折疊并發癥

      可伴有自主神經功能紊亂的癥狀,如易汗、皮脂腺分泌多而油膩,唾液多而黏稠,懼熱怕冷,小便淋漓、大便干結,少數病例可有下肢水腫。大部分患者還伴有高級神經功能紊亂癥狀,如癡呆、抑郁、性欲減退、睡眠障礙、納差、周身乏力疼痛等。

    簡述糖尿病性腎病變的并發癥

      糖尿病引起的視覺異常也是主要并發癥之一。半數左右病程在10年以上的糖尿病患者會有某種程度的視網膜病變,而病程15年以上這一比例高達80%。糖尿病視網膜病變患者須配合專科醫生進行治療,治療方法有藥物治療、手術治療等。  嚴格控制血糖是防治視覺異常的根本措施。血糖控制不好的糖尿病患者20年后有80%

    簡述焦磷酸鈣沉積病的并發癥

      焦磷酸鈣沉積癥的并發癥及伴發病主要有下列疾病:  1、甲狀旁腺功能亢進  焦磷酸鈣沉積癥患者20%~30%有關節軟骨鈣化癥,10%~26%甲狀旁腺激素(PTH)升高,2%~15%有甲狀旁腺功能亢進癥,隨著年齡增加二者并發率增加。  2、血色沉著癥  血色沉著時,體內有過多鐵質,可促使二水焦磷酸鈣

    簡述老年人結節病的并發癥

      常見并發癥肺部反復感染,晚期并發支氣管擴張、咯血、肺纖維化、呼吸衰竭、眼部病變如:虹膜睫狀體炎,葡萄膜炎。心臟受累、心律失常、心力衰竭、結節性關節炎等。

    簡述小兒原發性免疫缺陷病的并發癥

      反復發生各種感染或機會感染,生長發育延緩,常見敗血病、腦膜炎、骨髓炎等深部嚴重感染,可發生壞疽性膿皮病;反復呼吸道感染和肺炎,支氣管擴張;可發生再障溶血性貧血和血小板減少,以及嚴重的接種后反應,并可并發腫瘤和自身免疫性疾病等等。

    簡述口腔粘膜黑棘皮病的并發癥

      其主要并發癥是糖尿病,是一組由于胰島素分泌缺陷和/或胰島素作用障礙所致的以高血糖為特征的代謝性疾病。持續高血糖與長期代謝紊亂等可導致全身組織器官,特別是眼、腎、心血管及神經系統的損害及其功能障礙和衰竭。嚴重者可引起失水,電解質紊亂和酸堿平衡失調等急性并發癥酮癥酸中毒和高滲昏迷

    簡述小兒維生素A缺乏病的并發癥

      1.眼部并發癥 由于眼干燥癥并發結膜炎、角膜潰瘍、角膜白斑;如穿孔、虹膜晶狀體脫出、感染,可至失明。在大多數發展中國家,維生素A缺乏仍然是年幼兒童失明的主要原因。   2.感染 機體抵抗力下降,易反復感染,尤其呼吸道反復感染,也可發生膿尿。   3.神經系統 可引起智力、精神障礙,甚至出現腦

    簡述淀粉樣變病和淀粉樣關節病的并發癥

      1.淀粉樣蛋白主要沉積在心肌和傳導系統,導致心臟舒張功能障礙,充血性心力衰竭和心律失常,包括傳導阻滯,房性和室性快速心律失常,淀粉樣蛋白在心室肌沉積引起心臟擴大,縮窄性心包炎,淀粉樣心肌病。  2.腎淀粉樣變的主要并發癥是腎病綜合征和腎功能衰竭。  3.單純性氣管支氣管結節性淀粉樣變:可有呼吸道

    簡述老年鈣化性心臟瓣膜病的并發癥

      1.栓塞:  本病可使腦卒中的危險性成倍增加,現如今認為是一種獨立的危險因素,栓塞來源于以下幾種情況:  ①鈣化結節損傷心內膜形成的血栓;  ②鈣化環游離的碎片脫落;  ③左房擴大和房顫可引起左房內形成血栓;  ④并發感染性心內膜炎的贅生物脫落。上述栓子引起的體循環栓塞,以腦栓塞、視網膜動脈栓塞

    簡述糖尿病腎臟病變的并發癥介紹

      臨床糖尿病腎病多合并有糖尿病視網膜病變,出現糖尿病腎病綜合征者,幾乎都合并有糖尿病視網膜病變。因此,對沒有視網膜病變而病程又短于10年的糖尿病腎病綜合征病人,應考慮作腎活檢,以除外其他原因的腎小球疾病。但應注意給糖尿病人作某些診斷檢查如靜脈腎盂造影和血管造影時,特別容易引起腎臟損害和急性腎功能衰

    簡述小兒急性中毒性腦病的并發癥

      缺血、缺氧可致腦水腫、腦出血等改變,發生驚厥和昏迷,肢體癱瘓,重者發生腦疝、腎功能損害、多臟器功能損害等,后遺癥包括智能不全、失明、耳聾、肢體強直、癱瘓、癲癇、呼吸衰竭等。

    簡述神經系統鉤體病的并發癥

      鉤體大量侵入內臟如肺、肝、腎、心及中樞神經系統,病變基礎是全身毛細血管中毒性損傷,導致相關臟器充血、點狀出血、缺血及缺氧損害,并出現相應臟器的功能障礙和(或)細胞壞死等并發癥。

    簡述小兒維生素C缺乏病的并發癥

      1.并發佝僂病、營養不良 本病可與佝僂病、營養不良同時存在。并發佝僂病時,在X線片上就會出現這兩種病的不同表現,以致混淆不清。   2.顱內出血 可發生顱內出血。   3.并發感染 患兒抵抗力降低,常易并發感染如中耳炎、癤病、肺炎等。   4.骨折 由于基質缺乏,骨樣組織的形成與軟骨內骨化

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