腦動脈炎的診斷要點及輔助檢查
診斷要點 發病特點：多見于兒童和青壯年，男性稍多；起病可急可緩，癥狀復雜多變，可有鉤端螺旋體病、紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等病史。 輔助檢查 1、血沉多增快。 2、頭顱部CT可發現腦梗死灶。......閱讀全文
腦動脈炎的分類
1、鉤端螺旋體腦動脈炎：①有疫水密切接觸史。②多見于12歲以下，冬季為多，常發生于夏季流行高峰后2～5個月。③發病前有發熱、頭痛、身痛等前驅癥狀。④臨床表現具有急性腦血管病特征，可為偏癱、雙偏癱、失語或短暫性腦缺血發作。⑤血清鉤端螺旋體凝溶試驗及補體結合試驗陽性，腦血管造影時腦底大動脈顯示多發性
腦動脈炎的診斷要點
發病特點：多見于兒童和青壯年，男性稍多；起病可急可緩，癥狀復雜多變，可有鉤端螺旋體病、紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等病史。
腦動脈炎的臨床表現
1、肢體癱瘓：可為中樞性偏癱、單癱、三癱、雙上肢或雙下肢癱、雙側癱，伴偏側肢體麻木、偏盲、顱內壓增高癥狀，亦可表現為癲癇發作、多動癥狀。 2、失語：各種失語癥均可出現，但以運動性失語為多，可伴假性延髓麻痹、顱神經麻痹癥狀。 3、精神癥狀：反應遲鈍，呆滯，傻笑，智能減退，定向、計算和記憶力障礙
腦動脈炎的分類及診斷要點
分類 1、鉤端螺旋體腦動脈炎：①有疫水密切接觸史。②多見于12歲以下，冬季為多，常發生于夏季流行高峰后2～5個月。③發病前有發熱、頭痛、身痛等前驅癥狀。④臨床表現具有急性腦血管病特征，可為偏癱、雙偏癱、失語或短暫性腦缺血發作。⑤血清鉤端螺旋體凝溶試驗及補體結合試驗陽性，腦血管造影時腦底大動脈顯
腦動脈炎的診斷要點及輔助檢查
診斷要點 發病特點：多見于兒童和青壯年，男性稍多；起病可急可緩，癥狀復雜多變，可有鉤端螺旋體病、紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等病史。 輔助檢查 1、血沉多增快。 2、頭顱部CT可發現腦梗死灶。
腦動脈炎的臨床表現及分類
臨床表現 1、肢體癱瘓：可為中樞性偏癱、單癱、三癱、雙上肢或雙下肢癱、雙側癱，伴偏側肢體麻木、偏盲、顱內壓增高癥狀，亦可表現為癲癇發作、多動癥狀。 2、失語：各種失語癥均可出現，但以運動性失語為多，可伴假性延髓麻痹、顱神經麻痹癥狀。 3、精神癥狀：反應遲鈍，呆滯，傻笑，智能減退，定向、計算
鉤端螺旋體性腦動脈炎的概述
鉤端螺旋體病(leptospirosis)簡稱鉤體病，是由各種不同血清型致病性鉤端螺旋體引起的、自然疫源性急性傳染病。俗稱"打谷黃"或"稻瘟病" 其臨床特點為高熱、全身酸痛乏力、球結合膜充血淋巴結腫大和明顯的腓腸肌疼痛，重者可并發肺出血、黃疸腦膜腦炎和腎功能衰竭等。由于大力開展預防工作，以肺大
鉤端螺旋體性腦動脈炎的流行病學
世界各地均有此病我國已發現有25個省、區有鉤端螺旋體患者或帶菌動物，以廣東及四川比較嚴重致病性鉤體分為20個血清群，172個血清型。我國已發現18個血清群鵻，77個血清型 南方流行群復雜，主要是黃疸出血群波摩那群犬群秋季熱群、澳洲群七日群和流感傷寒群分布較廣，其中以黃疸出血群和波摩那群最為重要
鉤端螺旋體性腦動脈炎的概述及流行病學
概述 鉤端螺旋體病(leptospirosis)簡稱鉤體病，是由各種不同血清型致病性鉤端螺旋體引起的、自然疫源性急性傳染病。俗稱"打谷黃"或"稻瘟病" 其臨床特點為高熱、全身酸痛乏力、球結合膜充血淋巴結腫大和明顯的腓腸肌疼痛，重者可并發肺出血、黃疸腦膜腦炎和腎功能衰竭等。由于大力開展預防工作
如何診斷顳動脈炎？
凡50歲以上老年人，出現無可解釋的發熱、倦怠、消瘦、貧血、血沉>50mm/h；新近發生的頭痛、視力障礙（黑蒙、視力模糊、復視、失明）；或其他顱動脈供血不足征象，如咀嚼肌間歇性動脈障礙、耳鳴、眩暈等；或出現PMR癥候群等均應疑及本病，抓緊作進一步檢查，如顳動脈造影、顳動脈活栓，以確定診斷。如條件不
動脈炎病毒屬介紹
動脈炎病毒屬(Arterivirus)該屬病毒為非蟲媒病毒，馬動脈炎病毒(EAV)為其代表種，此外，還包括其它3種病毒:乳酸脫氫酶增高癥病毒(LDV)、豬生殖和呼吸系統綜合癥病毒(PRRSV)以及猴出血熱病毒(SHFV)。目前尚未發現其它新成員。1.形態特征動脈炎病毒粒子呈球形，直徑一般在40
小中風引起的原因是什么
高血壓動脈硬化為本病的主要致病因素故多見于中老年人根據其病理變化分為出血性和缺血性腦血管病兩大類 Ⅰ顱內出血 一蛛網膜下腔出血 1. 動脈瘤破裂引起：(1)先天性動脈瘤；(2)動脈硬化性動脈瘤；(3)細菌性動脈瘤 2.血管畸形 3.動脈硬化4.顱內異常血管網癥 5.其他 6.原因不明
磁共振血流成像輔助確診非典型位置的巨細胞性動脈炎...
磁共振血流成像輔助確診非典型位置的巨細胞性動脈炎病例報告背景巨細胞性動脈炎一般與顳動脈有關，但那也可涉及其他腦動脈。活檢">顳動脈活檢是巨細胞動脈炎確診的重要指標。但是，如果巨細胞性動脈炎涉及其他腦動脈時，無法取組織做活檢，顳動脈活檢有可能出問題。在這些情況下，磁共振血流成像為確診巨細胞性動脈炎不失
大動脈炎的簡介
大動脈炎是指主動脈及其主要分支和肺動脈的慢性非特異性炎性疾病。其中以頭臂血管、腎動脈、胸腹主動脈及腸系膜上動脈為好發部位，常呈多發性，因病變部位不同而臨床表現各異。可引起不同部位動脈狹窄、閉塞，少數可導致動脈瘤。本病多發于年輕女性。
關于顳動脈炎的病因分析
GCA病因未明。發生GCA最大的危險因素是高齡。本病從不發生在50歲以前，在50歲以后它的發病率穩步上升。民族、地域和種族也是重要的發病因素，最高的發病率見于斯堪的納維亞和美國的斯堪的納維亞移民后裔中。GCA的發生還具有遺傳易感性，最近研究證實GCA與人類白細胞抗原II類區域的基因相關。家族發病
巨細胞動脈炎簡介
巨細胞動脈炎（GCA）過去稱顱動脈炎、顳動脈炎、肉芽腫性動脈炎，后認識到體內任何較大動脈均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常見的系統性血管炎。本病主要累及50歲以上患者頸動脈的顱外分支。GCA最嚴重的并發癥是不可逆的視覺喪失。
大動脈炎的診斷
典型臨床表現者診斷并不困難。40歲以下女性，具有下列表現一項以上者，應懷疑本病。 1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀，表現動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出。 2.腦動脈缺血癥狀，表現為頸動脈搏動減弱或消失，以及頸部血管雜音。 3.近期出現的 高血壓或頑固性 高血壓，伴有上腹部二級以上高調血
大動脈炎的診斷
典型臨床表現者診斷并不困難。40歲以下女性，具有下列表現一項以上者，應懷疑本病。 1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀，表現動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出。 2.腦動脈缺血癥狀，表現為頸動脈搏動減弱或消失，以及頸部血管雜音。 3.近期出現的 高血壓或頑固性 高血壓，伴有上腹部二級以上高調血
治療顳動脈炎的方法介紹
GCA常侵犯多處動脈，易引起失明等嚴重并發癥，因此一旦明確診斷應即給以糖皮質激素治療。一般主張用大劑量持續療法，如潑尼松，維持到癥狀緩解、血沉下降到正常或接近正常時開始減量，總療程約需數月，不宜過早減量或停用，以免病情復燃。病情穩定后改用晨間一次給藥或改用隔日療法是可取的有效方案。非甾體抗炎藥如
大動脈炎的介紹
大動脈炎是指主動脈及其主要分支和肺動脈的慢性非特異性炎性疾病。其中以頭臂血管、腎動脈、胸腹主動脈及腸系膜上動脈為好發部位，常呈多發性，因病變部位不同而臨床表現各異。可引起不同部位動脈狹窄、閉塞，少數可導致動脈瘤。本病多發于年輕女性
手術治療多發性動脈炎
慢性期，病變穩定而又局限者，有嚴重腦缺血時；腦膜主動脈受累、引起上肢嚴重高血壓；或腎動脈受累引起腎性高血壓。有嚴重臨床表現時可考慮施行血管重建術。包括血管旁路移植術、頸總動脈一鎖骨下動脈吻合術、動脈血栓內膜剝脫術加自體大隱靜脈片增補術等。對單側腎動脈受累而腎動脈較細無法施行腎動脈重建手術者，如患
神經系統鉤體病的鑒別診斷
在急性期應與流感、傷寒、細菌性敗血癥、結核、各種腦膜腦炎、病毒性肝炎、瘧疾等鑒別。 鉤端螺旋體性腦動脈炎注意與各種其他原因所致的腦動脈炎相區別。
鉤端螺旋體病神經系統表現的鑒別診斷
在急性期應與流感，傷寒，細菌性敗血癥，結核，各種腦膜腦炎，病毒性肝炎，瘧疾等鑒別。 鉤端螺旋體性腦動脈炎注意與各種其他原因所致的腦動脈炎相區別。
關于神經系統鉤體病的輔助檢查介紹
1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。 2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。 3.腦血管造影顯示動脈炎改變，表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄，管腔粗細不均，管壁不光滑，呈蠶食狀，甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環，以顱底部為主的細小新生和
關于鉤端螺旋體病神經系統表現的其他輔助檢查介紹
1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。 2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。 3.腦血管造影顯示動脈炎改變，表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄，管腔粗細不均，管壁不光滑，呈蠶食狀，甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環，以顱底部為主的細小新生和
神經系統鉤體病的輔助檢查
1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。 2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。 3.腦血管造影顯示動脈炎改變，表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄，管腔粗細不均，管壁不光滑，呈蠶食狀，甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環，以顱底部為主的細小新生和
如何診斷小兒大動脈炎？
高血壓，無脈或脈弱及血管雜音是本病的主要臨床表現，原因不明高血壓兒童出現發熱，關節痛及血沉加快，就應考慮多發性大動脈炎，凡10歲左右的女孩，發生原因不明的持續性發熱，應檢查各部位大動脈搏動，測量四肢血壓及聽診血管雜音，病變部位的血管雜音對本病的診斷頗有幫助，常在腹部，鎖骨上凹，胸骨上凹，胸鎖乳突
怎樣檢查巨細胞動脈炎？
GCA無特異性實驗指標，僅有輕至中度正色素性正細胞性貧血、血清白蛋白輕度減低、血漿蛋白電泳示α2球蛋白增高、血清轉氨酶及堿性磷酸酶活性輕度升高等。比較突出的實驗異常是血沉增快（GCA活動期常高達100mm/h），和C-反應蛋白定量增高。 1.動脈活組織檢查 顳淺動脈或枕動脈活組織檢查是確診G
多發性動脈炎的癥狀介紹
（1）頸動脈和椎動脈狹窄或閉塞，可引起腦部不同程度缺血，如頭昏、眩暈、頭痛、記憶力減退、咀嚼時腭部肌肉疼痛。嚴重者有反復暈厥、抽搐、失語、偏癱或昏迷。尤以頭部上仰時，上述癥狀更易發作。 （2）鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞可出現單側或雙側上肢缺血，上肢無力，發涼，酸痛，甚至肌肉萎縮。 （3）
概述顳動脈炎的臨床表現
GCA平均發病年齡70歲（50～90歲之間）。女多于男（2：1）。GCA發病可能是突發性的，但多數病人確定診斷之前已有幾個月病程和臨床癥狀，如發熱（低熱或高熱）、乏力及體重減輕。與受累動脈炎相關的癥狀是GCA的典型表現。 1、頭痛 是GCA最常見癥狀，為一側或兩側顳部、前額部或枕部的張力性疼