電位滴定法測定樣本鋇含量的原理和測定范圍
原理聚乙二醇及其衍生物與鋇離子形成陽離子,該離子能與四苯硼鈉定量反應。以四苯硼酸根離子電極指示終點,用四苯硼鈉溶液作滴定劑進行電位測定,到達終點時電位產生突躍。方法的適用范圍本方法適用于化工、機械制造、顏料等行業工業廢水中可溶性鋇的測定。本方法的測量范圍為47.1～1180 μg,最低檢出限為28 μg。......閱讀全文
電位滴定法測定樣本鋇含量的原理和測定范圍
原理聚乙二醇及其衍生物與鋇離子形成陽離子,該離子能與四苯硼鈉定量反應。以四苯硼酸根離子電極指示終點,用四苯硼鈉溶液作滴定劑進行電位測定,到達終點時電位產生突躍。方法的適用范圍本方法適用于化工、機械制造、顏料等行業工業廢水中可溶性鋇的測定。本方法的測量范圍為47.1～1180 μg,最低檢出限為28
電位滴定法測定樣本鋇含量的干擾因素
干擾因素鍶離子含量超過鋇含量2倍時,鈣離子含量超過鋇含量150倍時,對測定有干擾,使終點電位突躍不明顯。鋰、鉀、銨離子含量超過鋇含量50倍時,產生干擾。
電位滴定法測定樣本鋇含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣的制備本法測定可溶性鋇,水樣采集后,立即用0.45 μm微孔濾膜過濾,然后用氫氧化鈉溶液或硝酸溶液調節pH至6,并將該水樣存放于聚乙烯瓶中,室溫下保存。(2)試樣體積的選擇視試樣中含鋇量而定,最低可檢測至28 μg。(3)空白試驗取試樣同樣量的純水,以試樣測定完全和同的步驟、試劑和
電位滴定法測定樣本鋇含量的結果計算
計算鋇含量C(mg/L)用下式計算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼鈉相當于鋇的質量(mg);V1——四苯硼鈉滴定液用量(ml);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度六個實驗室分析統一的365 mg/L鋇標準溶液,五個實驗室稀釋后分析統一的36.5 mg/L鋇標準溶液結果如下:①重復性:相對標準偏
電位滴定法測定樣本鋇含量的儀器和試劑的選擇
儀器常用實驗室儀器和以下儀器:①四苯硼酸根離子電極;②217型雙液接參比電極(外鹽橋充0.1 mol/L的硝酸鈉溶液);③離子計或電位滴定儀;④電磁攪拌器;⑤滴定管:2 ml,分刻度至0.01 ml。試劑本標準所用試劑除另有說明外,分析時均使用符合國家標準或行業標準的試劑和去離子水或同等純度的水。(
電位滴定法測定氨基酸含量
1、原理氨基酸具有酸性基團—COOH和堿性基團—NH2,利用氨基酸的兩性作用,加入甲醛以固定氨基的堿性,使羧基顯示出酸性,將酸度計的玻璃電極及甘汞電極同時插入被測液中構成電池,用氫氧化鈉標準溶液滴定,依據酸度計指示的pH值判斷和控制滴定終點。2、儀器①酸度計。②磁力攪拌器。③微量滴定管(10mL)。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法原理
從鋇空心陰極燈輻射出的特征波長(553.6 nm)的光,通過火焰(乙炔-空氣)原子化系統產生的樣品蒸氣,被蒸氣中鋇元素的基態原子所吸收,測量553.6 nm處的吸光度便可定量測出樣品中鋇的濃度。
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的干擾和測定范圍
干擾及消除本方法對于鋇的測定有較好的選擇性,但鉛離子有正干擾。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干擾。方法的適用范圍用10 mm比色皿最低檢出濃度為0.06 mg/L鋇,測定上限濃度為3.0 mg/L。本方法可測定水和廢水中的鋇。
電位滴定法測定羥苯甲酯含量
一.實驗原理及方法使用電位滴定儀，采用酸堿滴定，《中國藥典》2010年版二部第1226頁（附錄ⅦA）電位滴定法（《中國藥典》2010年版二部新增）。【含量測定】取本品約1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小時，立即置冰浴中放冷，照電位滴定法（附錄ⅦA
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法的最低檢出濃度為0.1 mg/L,測定范圍為0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢水中鋁的測定。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的適用范圍
①本方法適用于化工、機械制造行業等排放工業廢水中可濾性鋇的測定。②測量范圍:本方法檢測限為1.7 mg/L,測定上限為500 mg/L。若樣品濃度大于測定上限,可于分析前將樣品適當稀釋。③干擾:當試樣中共存有5000 mg/L鉀、鈉、鎂、鍶、鐵,500mg/L鉻,100 mg/L鋰及10%硝酸、4%
3,5Br2PADAP法測定樣本銀含量的測定范圍
本方法測定銀的最低檢出濃度為0.02 mg/L(吸光度A=0.010時所對應的銀濃度),測定上限為1.4 mg/L。可用于鍍銀,電影及照相洗印,感光材料生產,冶煉等各行業廢水中痕量銀的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的適用范圍
本方法的最低檢測濃度為0.2 mg/L,測定上限為4 0mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工、制藥、含銻礦開采的工業廢水的測定。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,優級純。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④鋇標準貯備液:10.0 mg/ml,稱取1.9030 g硝酸鋇(B
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
電位滴定法測定食品中氨基酸方法原理
氨基酸具有酸性基團—COOH和堿性基團—NH2,利用氨基酸的兩性作用,加入甲醛以固定氨基的堿性,使羧基顯示出酸性,將酸度計的玻璃電極及甘汞電極同時插入被測液中構成電池,用氫氧化鈉標準溶液滴定,依據酸度計指示的pH值判斷和控制滴定終點。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
計算樣品中鋇(可濾性的)濃度按下式計算:式中:f——稀釋比(=定容體積(ml)/樣品體積(ml));C——校準曲線法:由校準曲線查得的試樣中鋇濃度(mg/L),或標準加入法:外延標準加入法的校準曲線與橫坐標(濃度坐標)相交,相應于原點至交點的距離即為被測試樣中的鋇濃度(mg/L)。精密度和準確度六個
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
操作步驟(1)水樣制備用聚乙烯塑料瓶采集樣品。樣品采集后立即(或盡快通過0.45 μm濾膜過濾,得到的濾液用硝酸①酸化至pH1～2,廢水應加酸至含量為1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作標準溶液的制備用硝酸溶液③稀釋標準貯備液④,至少制備四個工作標準溶液,其濃度范圍應包括試樣中待測鋇元素的濃度。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的適用范圍
視儀器型號與試樣體積不同而異,本方法最低檢出濃度為0.1～0.5 μg/L。汞在最佳條件下(測汞儀靈敏度高,基線噪聲極小及空白試驗值穩定),當試樣體積為200 ml時,最低檢出濃度可達0.05 μg/L。本方法適用于地表水、地下水、飲用水、生活污水及工業廢水中汞的測定。
電位滴定法測定廢水中亞硫酸鈉含量
1 前言 亞硫酸鈉是一種白色或黃色小顆粒，一般用作還原劑，在廢水處理中還原毒重金屬也具有殺菌的作用。同時亞硫酸鈉在水處理工業中用作鍋爐水除氧劑，工業用水除氧劑，以及抗氧化劑和防腐劑。文采用電位滴定法測定廢水中亞硫酸鈉的含量。 2 儀器與設備 2.1 儀器 GT
電位滴定法測定廢水中亞硫酸鈉含量
1 前言 亞硫酸鈉是一種白色或黃色小顆粒，一般用作還原劑，在廢水處理中還原毒重金屬也具有殺菌的作用。同時亞硫酸鈉在水處理工業中用作鍋爐水除氧劑，工業用水除氧劑，以及抗氧化劑和防腐劑。文采用電位滴定法測定廢水中亞硫酸鈉的含量。 2 儀器與設備 2.1 儀器 GT
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的方法原理
鋇離子在鉻酸鹽的中性或氨性溶液中生成鉻酸鋇沉淀。該沉淀不溶于乙酸,而溶于稀無機酸,以此特點將沉淀分離出來,用稀的無機酸溶解,將釋放出的鉻酸根離子用二苯碳酰二肼顯色測鉻,間接測定鋇離子。
EDTA絡合滴定法測定鈮礦石中的鋇
一、方法要點用無水碳酸鈉及碳酸鉀熔融樣品，用稀鹽酸浸取熔塊，鈮水解沉淀。溶液中的鋇加過量EDTA絡合，以鈣黃綠素為指示劑，用鈣鹽返滴定過量的EDTA。二、試劑(1)達旦黃指示劑(0.2％)(2)鈣黃綠素指示劑：稱取0．2g鈣黃綠素、0.05g酚酞絡合指示劑、20g硝酸鉀，研勻。(3)熔融劑：將無水碳
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法原理及測定范圍
方法原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,樣品溶液中硫酸根離子測定原理同硫酸鹽化速率中堿片-鉻酸鋇分光光度法。干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鉛、釷等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去十擾。測定范圍:5～120mg/m3。
電位滴定法測定真蛋白的方法介紹
基本原理為:蛋白質的兩端有游離的具有酸性的羧基(-COOH)和堿性的氨基(-NH2),當加入甲醛溶液時,氨基上的兩個氫原子被次甲基所取代,于是便失去了氨基的堿性特性,從而使其呈酸性的羧基釋放出來,使溶液的電化學特性發生變化。再用氫氧化鈉標準溶液滴定游離的羧基(-COOH),從而用經驗公式計算其蛋白質
電位滴定法測定解離常數的方法介紹
電位滴定法是測定物質解離常數pK最常用的方法之一。以一元弱酸為例，其在水中的解離平衡式為：根據上式，將加入堿的體積V和測得的溶液pH代入后就能得到物質的pKa，通常將溶液pH對?作圖就得到物質的pKa。因此，實驗過程中只需記錄一定溫度下，累積加入堿的體積和每加入一定體積的堿后所測得的溶液pH值。為了
氯離子含量的測定自動電位滴定法
水溶肥料 鈣、鎂、硫、氯含量的測定 - 氯離子含量的測定自動電位滴定法范圍本標準規定了水溶肥料鈣、鎂、硫、氯含量測定的試驗方法。本標準適用于液體或固體水溶肥料中鈣、鎂、硫、氯含量的測定。氯離子含量的測定 自動電位滴定法原理以銀電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定氯離子，借助自動電位滴定儀的電位突
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法的適用范圍
本方法最低檢出限為0.01?μg/ml,鎳濃度在0.03~8?μg/ml范圍內遵守比爾定律。本方法已應用于地表水和電鍍、冶煉、機械制造、化工等廠礦含鎳廢水中鎳的測定。