含肝素的血標本對凝聚胺交叉配血試驗的干擾和處理
在臨床輸血中，影響交叉配血的因素很多，其中肝素抗凝劑的影響是常見因素之一。我曾經遇到過婦科DIC高凝期抗凝治療、內科血栓性疾病肝素抗凝治療合并消化道出血的幾例病人，當用凝聚胺法做交叉配血試驗時，直接反應管離心后不顯示凝集，試驗無效，間接反應管呈現凝集，有效。向臨床詢問病人的情況得知，均系用肝素進行抗凝治療后采集的血標本。遂進一步進行直接反應測定試驗，在加入凝聚胺試劑時多加3~4滴，離心后紅細胞呈現凝集，試驗有效，配合試驗結果相容。各位病人輸血后均無不良反應。發生此結果的原因，是由于肝素帶有高價的負離子，可以中和凝聚胺的正電荷，增加紅細胞表面負電荷電位，使紅細胞之間非特異性反應減弱，所以對凝聚胺交叉配血試驗造成干擾。為此，我們在輸血的過程中，應該全面了解病人的各種情況，如輸血史、婦女妊娠史、用藥情況等。遇有用過肝素的病人，或緊急情況下使用肝素抗凝標本的情況，最簡便的方法是在配血時于直接反應管內多加幾滴凝聚胺試劑，以中和肝素的作用；......閱讀全文
含肝素的血標本對凝聚胺交叉配血試驗的干擾和處理
在臨床輸血中，影響交叉配血的因素很多，其中肝素抗凝劑的影響是常見因素之一。我曾經遇到過婦科DIC高凝期抗凝治療、內科血栓性疾病肝素抗凝治療合并消化道出血的幾例病人，當用凝聚胺法做交叉配血試驗時，直接反應管離心后不顯示凝集，試驗無效，間接反應管呈現凝集，有效。向臨床詢問病人的情況得知，均系用肝素進行抗
肝素抗凝血標本對凝聚胺交叉配血的干擾及對策
?2006年3月至2006年12月，我們在用凝聚胺交叉配血試驗中，發現用肝素抗凝的血標本對凝聚胺交叉配血有干擾，主要表現在主側（即患者血清+供者紅細胞）加入Polybrene溶液2滴，離心后均不顯凝集，試驗無效；次側呈凝集（++），無干擾，現將肝素抗凝血標本對凝聚胺交叉配血試驗的干擾及處理方法報告如
交叉配血凝聚胺法
交叉配血-凝聚胺法： 1.原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷。縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗
交叉配血（凝聚胺法）
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低醫學教育網離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝集紅細
論文分享：凝聚胺法交叉配血的干擾及排除方法
?? ? ? ?2008年5月至2010年5月，我們在用凝聚胺試驗中，遇到由于臨床藥物的使用而直接影響凝聚胺法交叉配血的正常進行。對受干擾和影響患者血樣本的因素進行實驗分析，現報告如下。 ?? ? ? ?1 ?材料與方法 ?? ? ? ?1.1 試劑 ?BASO-Polybrene試劑(低離
325例凝聚胺交叉配血應用體會
【摘要】? 目的：探討凝聚胺交叉試驗在臨床配血中的應用價值，確保安全，有效。 方法：用凝聚胺法對我院325例受血者標本與同型獻血員做。結果：檢測中，發現有6例冷凝集引起的假陽性，4例為纖維蛋白網羅紅細胞引起的假陽性，1例為受血者體內存在自身抗體，1例為同種抗體。結論：手工凝聚胺交叉配血操作簡
凝聚氨交叉配血方法
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝集紅細胞。加入
凝聚胺法交叉配血標準操作規程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝
凝聚胺法交叉配血標準操作規程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝集紅細胞
影響凝聚胺交叉配血結果的4種藥物
在實際工作中，一些臨床上常用的藥物能干擾和影響凝聚胺配血的結果，使試驗失敗。為了在今后的工作中能順利排除和避免這些干擾，使輸血更加安全。現將這些藥物介紹入下：①KCI與VitC：這兩種藥物是臨床上常用的補液輔助藥物，在凝聚胺交叉配血中干擾紅細胞的非特異性可逆凝集，也可對紅細胞與相應的特異性凝集有干擾
凝聚胺法和微柱凝膠法交叉配血結果的比較
?準確的血型鑒定及是臨床安全，有效的重要保證。微柱凝膠法(MGT)是近年來新發展的一項學檢測技術。與手工凝聚胺(MPT)法相比。MGT法具有操作簡便、易觀察、易保存等優點Ⅲ。筆者就MGT法和MPT法交叉配血進行比較，現報道如下。 ? 對象與方法 l檢測對象選擇本院2010年1～6月住院輸
交叉配血試驗的方法
微柱凝膠試驗 微柱凝膠試驗(MicrotubesGelTest，MGT)是20世紀90年代先后進入國內實驗室并用于交叉配血的新方法。在一些先進國家已成為常規的紅細胞血型血清學檢測技術。而凝聚胺用于不完全抗體的測定與鑒定以及交叉配血等血清學試驗也已在國內迅速推廣使用。該方法簡便、時間短、結果明顯
交叉配血試驗的簡介
交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合；后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體，又稱間接配合。
交叉配血試驗的意義？
測定輸血的相容性，在血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者之間不存在血型不合的抗原-抗體反應，以保證受血者的輸血安全。交叉配血的兩側均無凝集反應，為配血相合，可以輸血。 主側出現凝集反應，為配血不合，不能輸血，主側無凝集反應，次側出現凝集反應，為配血基本相合，在緊急情況下才
交叉配血試驗的簡介
交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合；后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體，又稱間接配合。 在血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者
交叉配血試驗的簡介
交叉配血是確定能否輸血的重要依據，兩側均不凝集可輸血。將獻血人的紅細胞和血清分別與受血人的血清和紅細胞混合，觀察有無凝集反應，這一試驗稱為交叉配血試驗。 交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合
交叉配血試驗的意義
測定輸血的相容性，在血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者之間不存在血型不合的抗原-抗體反應，以保證受血者的輸血安全。交叉配血的兩側均無凝集反應，為配血相合，可以輸血。主側出現凝集反應，為配血不合，不能輸血，主側無凝集反應，次側出現凝集反應，為配血基本相合，在緊急情況下才可輸血，
交叉配血試驗的概述
交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合；后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體，又稱間接配合。 在血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供
交叉配血試驗最合適的標本是抗凝血
在交叉配血操作過程中發現，不加抗凝劑吸取紅細胞是比較困難。在病人的標本中加入抗凝劑后就比較容易了。這樣是否會對結果有什么 影響呢？ 如果可以用，用什么樣的比較好呢？?最好使用加有抗凝劑的標本,因為不加抗凝劑,血液容易凝固,如果采用機械破壞已經凝固的細胞,可能會由于破壞不完全導致有小凝塊 ,從而干
聚凝胺法交叉配血不合的輸血處理
1 病例摘要???? 患者，男，76歲，有多次史，2006年3月曾出現上消化道出血，不明原因貧血，Hb 最低 44 g/L，骨髓穿刺檢查顯示有繼發性貧血、增生性骨髓象，但Hb無異常，DAT（-），骨髓鐵染色內鐵40%，外鐵±。2008年1月患者困頭暈、乏力、心悸、氣促再次住院，彩超檢查顯示肝
如何交叉配血如何看交叉配血的結果
材料和試劑診斷用人血型抗A血清、診斷用人血型抗B血清（常在血清中加入不同顏色的染料以示區別，如A型紅色，B型藍色）、生理鹽水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%紅細胞懸液、受血者的2%紅細胞懸液。器具凹玻片或載玻片、小試管、尖嘴滴管、無菌刺血針、牙簽、酒精棉球、無菌干棉球、試管架、顯微鏡、記號筆等
交叉配血試驗的材料和試劑介紹
材料和試劑 診斷用人血型抗A血清、診斷用人血型抗B血清（常在血清中加入不同顏色的染料以示區別，如A型紅色，B型藍色）、生理鹽水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%紅細胞懸液、受血者的2%紅細胞懸液。 器具 凹玻片或載玻片、小試管、尖嘴滴管、無菌刺血針、牙簽、酒精棉球、無菌干棉球、試管架、
影響聚凝胺介質交叉配血試驗的因素
⑴可以用含EDTA之血漿代替血清使用。 ⑵若病人血清（血漿）含肝素，如洗腎患者，須多加4—6滴Polyrene溶液以中和肝素。⑶若試劑使用前為低溫貯存，請恢復室溫再行操作。 ⑷加做輔助性抗球蛋白試驗，目的是增加檢測抗-K的敏感性，對檢測其他紅細胞抗體無幫助。 ⑸在冬天室溫極低的情況下，操作交叉
ABO血型鑒定和交叉配血試驗
(1)ABO血型鑒定：ABO血型抗體能在生理鹽水中與相應紅細胞抗原結合而發生凝集反應。進行ABO血型鑒定時，采用標準的抗A及抗B血清以鑒定被檢者紅細胞上的抗原，同時用標準的A型及B型紅細胞鑒定被檢者血清中的抗體。只有被檢者紅細胞上的抗原鑒定和血清中的抗體鑒定所得結果完全相符時才能肯定其血型類別。
交叉配血試驗的臨床應用
交叉配血是確定能否輸血的重要依據，兩側均不凝集可輸血。若獻血人紅細胞與受血人血清（主側）發生凝集應禁止輸血；主側不凝集，次測（獻血人血清與受血者紅細胞）凝集，必要時可少量、慢速輸血。 交叉配血不能只進行鹽水介質交叉配血，在條件差的實驗室也應該進行膠體介質配血，以盡量消除不完全抗體存在的危害，減
交叉配血試驗的應用介紹
交叉配血是確定能否輸血的重要依據。在 血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者之間不存在血型不合的抗原一 抗體反應，以保證受血者的輸血安全。 交叉配血不能只進行鹽水介質交叉配血，在條件差的實驗室也進行膠體介質配血，以盡量消除不完全抗體存在的危害，減少輸血引起的反應。 因輸血
交叉配血試驗的正常范圍
主試驗和副試驗均不出現凝集（也不溶血）即說明受血者和供血者ABO血型相配。 主試驗和副試驗都不出現凝集和溶血現象才可輸血。如果交叉配血試驗的兩側都沒有凝集反應，即為配血相合，可以進行輸血； 若獻血人紅細胞與受血人血清（主側）發生凝集應禁止輸血，則為配血不合，其血絕對不可輸入。 主試驗不發生
交叉配血試驗的臨床應用
交叉配血是確定能否輸血的重要依據，兩側均不凝集可輸血。若獻血人紅細胞與受血人血清（主側）發生凝集應禁止輸血；主側不凝集，次測（獻血人血清與受血者紅細胞）凝集，必要時可少量、慢速輸血。 交叉配血不能只進行鹽水介質交叉配血，在條件差的實驗室也應該進行膠體介質配血，以盡量消除不完全抗體存在的危害，減
交叉配血試驗的結果判斷
為了驗證供血者和受血者的ABO血型鑒定是否準確，避免血型鑒定錯誤導致輸血后嚴重的輸血反應，輸血前必須進行交叉配血試驗。 交叉配血試驗常用試管法進行，受血者血清加供血者紅細胞懸液相配的一管稱主側；供血者血清加受血者紅細胞相配的一管稱為次側，兩者合稱為交叉配血。 結果判斷： ①同型血之間作交叉
交叉配血試驗方法
試驗方式交叉配血試驗有多種方式，如鹽水法、膠體介質配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。膠體介質配血法1、首先準備好受血者和獻血者的血樣。2、配好用受血者血清配成的2％的紅細胞懸液；用獻血者血清配成的2％紅細胞懸液。3、主側加受血者血清0.5ml，獻血者血清配成的2％紅細胞懸液0.25ml。4、次側加獻血