中國疫苗—全球新冠戰疫的主力軍
北京時間今天凌晨，巴西布坦坦研究所宣布中國科興公司研制的疫苗有效率確定超過50%，達到了巴西規定的疫苗使用標準。同時該研究所表示，應科興公司的要求，具體有效率等數據要在接下來最多15天的時間內推遲公布，因為科興公司希望將在土耳其印尼等國的實驗數據進行整合。西方媒體立刻將報道的重點放在“中國數據不透明”上，進行渲染質疑。 現在巴西是第一個完成了科興疫苗三期臨床試驗的國家，此時可以確定的是，該疫苗有效率超過了50%，這是國際上確定疫苗有效的普遍標準。二是該疫苗三期臨床試驗期間沒有發生嚴重事故，巴西曾有一個事故報道，后來該事故被排除與疫苗有關。三是科興推遲了在巴西的數據公布，但這與公布虛假數據完全不相干。 科興疫苗是中國進入三期臨床試驗的五支疫苗之一，中國疫苗最大的難處是國內控制住了疫情，試驗只能拿到國外去做，這導致了組織試驗的困難，試驗數據的公布不得不一再延后。 輝瑞公司自行宣布95%的疫苗有效率和試驗數據，這成為西方輿論......閱讀全文
中國疫苗—全球新冠戰疫的主力軍
北京時間今天凌晨，巴西布坦坦研究所宣布中國科興公司研制的疫苗有效率確定超過50%，達到了巴西規定的疫苗使用標準。同時該研究所表示，應科興公司的要求，具體有效率等數據要在接下來最多15天的時間內推遲公布，因為科興公司希望將在土耳其印尼等國的實驗數據進行整合。西方媒體立刻將報道的重點放在“中國數據不
中國科興新冠疫苗在智利“開花結果”
近日，智利公共衛生研究院（ISP）國家藥物警戒中心公布了18歲及以下兒童和青少年接種新冠疫苗后不良事件的第四次報告。報告顯示，中國科興新冠疫苗克爾來福是智利正在使用的安全性相對更好的新冠疫苗。 該報告覆蓋2021年3月1日至2022年2月26日期間智利3-17歲兒童和青少年接種信息，其中，科興新冠
中國科興新冠疫苗在智利獲緊急使用許可
新華社圣地亞哥1月20日電（記者尹南 張笑然）智利公共衛生研究院20日宣布，給予中國科興公司研發的新冠疫苗緊急使用許可。1月20日，智利衛生部長帕里斯（前）和科技部長顧夫出席在圣地亞哥總統府召開的新聞發布會。新華社發 智利公共衛生研究院代院長加西亞當天在專家委員會投票結束后說，中國科興疫苗是一
中國科興新冠疫苗智利Ⅲ期試驗初步情況公布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454766.shtm 新華社圣地亞哥3月17日電（記者尹南 張笑然）智利有關專家團隊17日在圣地亞哥舉行發布會，介紹了去年11月以來中國科興公司新冠疫苗在智利進行Ⅲ期臨床試驗的初步情況，證實科興疫苗具
北京科興中維生物：科興新冠疫苗全部停產！
1月10日，一份名為“停發新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播，落款為北京科興中維生物技術公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售。1月10日中午，極目新聞記者撥打科興控股生物技術有限公司產品咨詢熱線，工作人員確認科興的新冠疫苗確已停產，如果還需注射該產品，要詢問當地疾控
輝瑞關閉中國疫苗運營，或與審批繁瑣有關
路透社報道，美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）本周二宣布，將關閉在中國的疫苗運營，此舉是由于“沛兒”7價疫苗在中國的進口許可證已經到期但未成功續期。輝瑞發言人拒絕透露為什么“沛兒”的進口許可證未能成功續期，而中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）目前也尚未置評。據了解，“沛兒”7價疫苗是輝瑞在中
3分鐘了解不同新冠疫苗+加強策略在真實世界的保護力
2021年10月25日，世界衛生組織（WHO）公布了一批新冠疫苗研究的最新進展。 其中智利的報告尤其值得關注。因為該報告既提供了同一環境下不同疫苗在真實世界的保護力，更提供了不同加強接種方式的保護力。 1，研究人員先用一張圖展示了疫苗接種在抑制新冠疫情中的關鍵作用。 2，在智利預防感染新冠
輝瑞兒童肺炎球菌疫苗在中國獲批
肺炎球菌（又稱肺炎鏈球菌，Streptococcus pneumoniae）一般存在于人的鼻咽部，會引起肺炎、上呼吸道感染、腦膜炎等疾病，主要通過飛沫和密切接觸傳播。嬰幼兒出生后因為免疫系統尚未發育完善，成為肺炎球菌攜帶和傳播的主要人群。如果嬰幼兒不幸感染了肺炎球菌，很容易引起各種侵襲性疾病，可
滅活疫苗加強針：同源和異源疫苗有效性差多少？
隨著接種時間的推移、突變株的出現，全球各種新冠疫苗的有效性都隨之下降。為此，很多國家和地區都計劃或開始實施加強針接種。近期，智利的衛生部門公布了當地已接種兩針科興滅活疫苗人群實施三種不同路線疫苗（科興的滅活疫苗、阿斯利康/牛津大學的腺病毒疫苗以及輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加強針后的有效性
滅活疫苗加強針：同源和異源疫苗有效性差多少？
隨著接種時間的推移、突變株的出現，全球各種新冠疫苗的有效性都隨之下降。為此，很多國家和地區都計劃或開始實施加強針接種。 近期，智利的衛生部門公布了當地已接種兩針科興滅活疫苗人群實施三種不同路線疫苗（科興的滅活疫苗、阿斯利康/牛津大學的腺病毒疫苗以及輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加強針后
輝瑞沛兒13?疫苗在中國獲批上市，疫苗市場烽火再燃
2016年11月2日，中國國家食品藥品監督管理總局正式批準輝瑞公司的13價肺炎球菌多糖結合疫苗——沛兒13?疫苗進口藥品注冊證。 根據輝瑞官網信息顯示，沛兒13？疫苗被批準用于幫助6周齡至15月齡嬰幼兒預防由13種肺炎球菌血清型（1，3，4，5，6A，6B，7F，9V，14，18C，19A，1
科興新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證
世界衛生組織1日宣布，由中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”正式通過世衛組織緊急使用認證。 世衛組織總干事譚德塞當天在記者會上宣布，科興新冠疫苗被證明是“安全、有效和有質量保證的”，已被列入世衛組織緊急使用清單。此外，該疫苗易于儲存的特點使其非常適用于資源匱乏的環境。
臺灣學者邱毅在廈門接種科興疫苗
12日下午，臺灣文化大學教授邱毅結束21天隔離，在福建廈門接種首劑科興新冠病毒疫苗。 此前，邱毅曾于6月21日在某社交平臺透露，他啟程赴廈門，需要隔離三周，三周后打疫苗，“我選擇到大陸打疫苗，而且到自己的老家廈門施打”。兩天后，他再發文稱，自己是中國人，“當然要打祖國大陸的疫苗”。 11日是
中國科興生物研發的新冠疫苗能有效抵抗2種變異病毒
據路透社報道，巴西一研究機構表示，由中國北京科興生物制品有限公司研發的新冠疫苗對于抵抗兩種變異新冠病毒有效。 當地時間17日，巴西圣保羅州的布坦坦研究所負責人迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）指出，在經過測試后，發現中國科興新冠疫苗對于抵抗來自英國和南非的變異新冠病毒有效。 科瓦斯透露
中國生物制藥回應科興新冠疫苗停產：已獲分紅近60億
1月15日，港股上市公司中國生物制藥就此前科興中維新冠疫苗停產消息召開投資者交流會，對相關情況進行了回應。 1月10日，據報道，一份名為“停發新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播，落款為北京科興中維生物技術公司（下稱“科興中維”），其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售
世衛組織對中國疫苗做出特殊說明，Nature做出專門討論
世界衛生組織（WHO）的免疫戰略咨詢專家組（SAGE）在結束了四天的會談后，首次給出需“加強接種”人群的建議，并專門對中國疫苗做出特殊說明。 SAGE給出的決議要點中，涉及COVID-19共三點意見，依次是： 1，SAGE即將決定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入緊急使
科興克爾來福COVID19疫苗被納入世衛組織緊急使用清單！
近日，世界衛生組織（WHO）批準科興-克爾來福COVID-19疫苗可用于緊急使用，成為繼中國國藥新冠疫苗之后，被納入世衛組織緊急使用清單的第二款中國新冠疫苗。目前，已經進入世衛組織緊急使用清單的有輝瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（歐盟）疫苗、楊森疫苗
終于等到你！科興新冠疫苗獲得－WHO－審批！
昨日深夜，WHO 宣布將科興中維研發的新冠疫苗列入緊急使用清單。 圖源：WHO 截圖 這是繼國藥集團北京生物制品研究所研發新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入緊急使用清單（EUL）后的第二種國產新冠疫苗，也是全球第七種被 WHO 列入緊急使用清單的新冠疫苗。 另外五種分別是輝瑞
美啟動新冠疫苗人體試驗－疫苗研發引多國競速
美國輝瑞（Pfizer）公司在當地時間5月5日于官網宣布，輝瑞與德國生物技術（BioNTech）公司聯合研發的新冠mRNA疫苗在美國已完成第I/II期臨床試驗。此前，在德國的第一批投藥工作已于上周完成。 輝瑞公司稱，在美國新冠疫苗第I/II期臨床試驗是為了同時研究四種mRNA候選疫苗的安全性、
輝瑞沛兒肺炎疫苗重返中國－外資藥企暗戰正酣
也正因此，在去年輝瑞沛兒7價疫苗因許可證到期而不得不暫停在華銷售后，由于供貨不足，國內疫苗領域一度引起“疫苗荒”：有國內媒體報道稱，在北京一些還有7價沛兒疫苗存貨的私立醫院，一套7價沛兒的注射費被追漲至上萬元(社區防疫中心無貨)，還有不少家庭甚至前赴香港去打13價沛兒疫苗。 疫苗市場爭奪戰
科興新冠疫苗1000萬人真實研究結果公布－保護效力達67％
近日，智利衛生部公布了科興新冠疫苗的真實世界研究結果，這也是迄今為止發布的國產新冠疫苗最大規模真實世界研究結果。在超過1000萬的人群中，這款疫苗整體有效率為67%、在預防死亡方面的效力為80%，預防住院的有效率85%。 根據報道，智利接種的新冠疫苗包括科興疫苗（CoronaVac）和輝瑞疫苗
從備受質疑到成為救世主，中國新冠疫苗迎來高光時刻
世界衛生組織（WHO）正在考慮批準中國的兩款COVID-19疫苗緊急使用，預計將很快做出決定。獲批后可能通過新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）為在低收入國家的廣泛銷售打開大門。 新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）是由全球疫苗免疫聯盟、世界衛生組織和流行病預防創新聯盟共同提出并牽頭進行的項目，擬
輝瑞收購Redvax加速疫苗業務布局
當地時間2015年1月5日，輝瑞宣布其已獲得Redvax GmbH的控股權，Redvax GmbH是一家瑞士的私人控股生物制藥公司，總部位于蘇黎世。這項交易包括一項巨細胞病毒疫苗（CMV）和一項未公開的疫苗相關的知識產權和技術平臺。 通過收購Redvax獲得的CMV疫苗項目將進一步完善輝瑞的疫
鐘南山談疫苗加強針：抗體水平增幅達到10多倍
8月20日上午，中國工程院院士鐘南山在第五屆中國—阿拉伯國家博覽會大健康產業論壇暨第三屆“互聯網+醫療健康”應用大會上發表視頻演講，針對中國疫苗有效性、加強針、德爾塔毒株等當前廣受關注的話題作出了最新研判。 鐘南山表示，對此前廣州疫情的研究表明，國產滅活疫苗對德爾塔毒株總體保護率接近60%，重
“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎?新華社北京2月21日電（記者李雯）中國近日開始部署新冠疫苗序貫加強免疫接種。那么，序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎？實際上，序貫接種強調的是間隔接種不同技術路線的疫苗。那為什么要序貫接種？國外是否有類似部署？為何序貫接種序貫接種指間隔接種（交替接種）不同技術
沃森生物的13價肺炎球菌多糖結合疫苗即將獲批上市
12月25日，國家藥品監督管理局更新了沃森生物的13價肺炎球菌多糖結合疫苗（受理號：CXSS1800003）的辦理狀態，變為“在審批”。如果獲批，這將是國產首款、全球第二款13價肺炎疫苗。 肺炎鏈球菌是引起嬰幼兒和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌，嬰幼兒免疫系統發育不夠成熟，老年人免疫功能退化
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加
輝瑞$6.35億收購百特疫苗業務
百特國際（Baxter International）7月30日宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽署一項最終協議，將疫苗業務及相關生產設施以6.35億美元的價格出售給輝瑞。該筆交易預計將于2014年年底完成。 該筆交易將使輝瑞獲得百特的腦膜炎疫苗NeisVac-C和腦炎疫苗FSME-IMMUN，以
北京科興深陷輿論，科興制藥坐不住了
有投資者在投資者互動平臺提問：請問公司與近期“暴雷”的北京科興有什么關系？科興制藥（688136.SH）11月30日在投資者互動平臺表示，公司目前的主營業務不包含疫苗生產銷售，公司與北京科興無關聯關系。