網曝“迷藥”威力無敵醫生稱不符合藥理學
輕輕拍下你的頭或肩膀就能將你放倒？向空氣中噴噴水就能讓你不省人事？近日網絡上一則關于“迷藥”迷倒人的帖子備受關注，眾網友紛紛跟帖，提醒廣大女性市民外出時提高警惕。真有如此神乎的“迷藥”威力巨大？對此，鄭州解放軍153醫院的醫生李薇認為，這不符合藥理學。 近日，鄭州某論壇一網友發帖稱，其在公交車上親眼見到有不法分子人噴了“迷藥”，一女子中招幾秒鐘內便昏倒。就在不法分子即將得手之際，該網友挺身而出將女子救下。帖子發布后，在網上引起軒然大波，這種神乎的“迷藥”成了網友質疑的焦點。 3月24日，記者走訪鄭州多家成人用品商店，發現這些店均有所謂的“迷藥”銷售。在信息學院路一家成人用品商店，記者以買成人藥物為由與店主聊天，隨后比較委婉地詢問店主有沒有“迷藥”。沒想到老板娘很干脆地從貨架下一個比較隱蔽的位置拿出了三樣產品：一種白色的像是感冒藥一樣的藥片；一種5毫升裝的深綠色藥水瓶子；還有一瓶40毫升裝的“失憶......閱讀全文
專家稱城市應重點發展純電動公交車
由中國電工技術學會、中國汽車工程學會等聯合主辦的第二十五屆世界純電動車、混合動力車和燃料電池車大會暨展覽會，于11月5日至9日在深圳市舉行。世界電動車協會主席、中國工程院院士陳清泉在會上指出，純電動汽車是中國汽車業可能成為世界第一的項目，我國城市交通堵塞和環境日趨惡化的現狀決定了發展純電動公共交
JCEM：新型藥理學肥胖療法指南
肥胖藥物療法的首次臨床實踐指南中，為健康從業醫生提供了一種新型工具來幫助其尋找治療肥胖病人的最新的藥物療法，在過去兩年里FDA批準了四種抗肥胖藥物，即氯卡色林、托吡酯、安非他酮、利拉魯肽。醫學博士Donna Ryan表示，藥物治療指南中為臨床醫生提供了一種思路來選擇抗肥胖藥物療法來治療僅憑飲食和
簡述麥角新堿的藥理學
1、麥角新堿的含量測定 取麥角新堿約60mg，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相當于22.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。 2、
簡述丙泊酚的藥理學
丙泊酚為烷基酸類的短效靜脈麻醉藥。靜脈注射后迅速分布于全身，40秒鐘內可產生睡眠狀態，進入麻醉迅速、平穩。 t1/2a為1.8-8.3分鐘。可能在肝中經過主要與葡萄糖醛酸結合代謝，代謝物由尿排出為34?60分鐘。Vd為2.83L/kg， 血漿蛋白結合率97%?98%。如與芬太尼合用，則本品的血藥
關于優妥的藥理學介紹
1、藥理毒理 阿西美辛作用于炎癥過程的各個階段，抑制前列腺素合成和組胺釋放，并作為一種緩激肽和5-羥色胺拮抗劑發揮作用。它還抑制補體活性和透明質酸酶的釋放。其膜穩定特性可防止蛋白水解酶釋放，從而抑制治炎癥過程的滲出及增生。 2、藥代動力學? 口服后吸收迅速而完全。單劑量和長期使用本藥后，人
關于甲硝唑的藥理學介紹
除用于抗滴蟲和抗阿米巴原蟲外，近年來，廣泛地應用于抗厭氧菌感染。本品的硝基，在無氧環境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。對下列厭氧菌有較好的抗菌作用： ①擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌； ②梭形桿菌屬； ③梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌； ④部分真桿菌； ⑤消化球菌
簡述利培酮的藥理學
本品為苯丙異噁唑衍生物，是新一代的抗精神病藥。與5-HT2受體和多巴胺D2受體有很高的親和力。本品也能與α1受體結合，與H1受體和α2受體親和力較低，不與膽堿能受體結合。本品是強有力的D2受體拮抗藥，可以改善精神分裂癥的陽性癥狀；但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對
簡述鹽酸美金剛的藥理學
鹽酸美金剛口服給藥吸收良好，且不受食物影響，治療劑量范圍內呈線性藥動學特征，年齡、性別不影響其藥動學性質。口服給藥3～7h達血濃度峰值,t1/2為60～80h，平均分布容積9～11L·kg-1，血漿蛋白結合率45%，57%～82%以原型、其余以代謝產物N-3,5-二甲基-葡萄糖醛酸苷、6-羥基美
氟尿嘧啶栓的藥理學
本品在體外有較強的細胞毒作用，在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變為5-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干
簡述毛果蕓香堿的藥理學
選擇性直接作用于M膽堿受體。對眼和腺體的作用最為明顯。①引起縮瞳，眼壓下降，并有調節痙攣等作用。通過激動瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔括約肌收縮。縮瞳引起前房角間隙擴大，房水易回流，使眼壓下降。由于睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，使晶狀體屈光度增加，故視近物清楚，看遠物模糊，稱為調節痙攣。②增加外分泌腺
關于硝苯地平的藥理學介紹
具有抑制Ca2+內流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時并不影響血壓，為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥，沒有一般血管擴張劑常有的水鈉潴留和水腫等不良反應。口服吸收良好，經10分
簡述氟嗪酸的藥理學
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
芋螺毒素的藥理學作用
抗癲癇研究顯示，癲癇病人NMDA受體NR2B亞基的mR-NA較對照組增高，表明NMDA受體NR2B亞基功能上調可能參與癲癇發病，選擇性作用于NR2B亞基的Con-G可能具有治療癲癇的潛力。動物實驗顯示，Con-G抗大鼠癲癇的半數有效劑量（median effective dose，ED50）在噪聲誘
簡述普卡霉素的藥理學
普卡霉素對革蘭陽性細菌有強大抗菌作用，對HeLa細胞有明顯細胞毒作用，對P388白血病、Lewis肺癌、Ca755腺癌、S180及W-256等均有較強的抗腫瘤作用。它可抑制DNA及RNA的合成，主要是后者；本品與DNA形成穩定的復合物，干擾DNA的模板作用，從而選擇性地抑制RNA合成。它亦可抑制
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
西尼地平的藥理學特性
1.鈣通道拮抗作用?在用傳統的膜片鉗法評估西尼地平對Ca2+通道的作用時發現，西尼地平有效阻滯血管L型Ca2+通道和交感神經元N型Ca2+通道，而對心臟L型Ca2+通道阻滯效果較弱。2.交感神經抑制作用人體鈣通道包括6類，除L型鈣通道外，還有N、T、P、Q、R型鈣通道。L型鈣通道主要表達在心臟和血管
簡述麻黃堿的藥理學
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神
簡述帕羅西汀的藥理學
本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質無明顯影響。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半
關于尼古丁的藥理學分析
尼古丁作用于煙堿乙酰膽堿接受體,特別是自律神經上的接受器（(α1)2(β4)3）和中樞神經的接受器（(α4)2(β2)3） ,前者位于副腎髓質和其他位置,后者位于中央神經系統。低濃度時,尼古丁增加了這些接受體的活性,尼古丁對于其他神經傳遞物也有小量直接作用。高濃度時抑制。
低分子肝素藥理學作用機制
凝血級聯反應是一種正常的生理過程，旨在防止血管損傷后的大量失血或出血。不幸的是，有時會在不需要時形成血凝塊（血栓）。例如，一些高風險情況，如長時間固定、手術或癌癥，可能會增加形成血栓的風險，這可能會導致嚴重后果。凝血級聯由一系列步驟組成，其中蛋白酶切割并隨后激活序列中的下一個蛋白酶。由于每個蛋白酶可
簡述氟哌啶醇的藥理學
氟哌啶醇為丁酰苯類抗精神病藥的主要代表，作用與氯丙嗪相似，有較強的多巴胺受體拮抗作用。在等同劑量時，其拮抗多巴胺受體的作用為氯丙嗪的20?40倍，因此屬于強效低劑量的抗精神病藥。特點為:抗焦慮癥、抗精神病作用強而久，對精神分裂癥與其他精神病的躁狂癥狀都有效。鎮吐作用亦較強，但鎮靜作用弱。降溫作用
簡述奧美拉唑的藥理學
奧美拉唑為質子泵抑制劑，是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中，特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合，從而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻
簡述呋喃唑酮的藥理學
1、藥理作用 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
簡述哌替啶的藥理學
哌替啶的作用及作用機制與嗎啡相似，亦為阿片受體激動劑。鎮痛作用相當于嗎啡的1/10-1/8，持續時間2?4小時。對膽道和支氣管平滑肌張力的增強作用較弱，能使膽總管括約肌痙攣。對呼吸有抑制作用。鎮靜、鎮咳作用較弱。能增強巴比妥類的催眠作用。口服吸收快，分布容積為2.8?4.2L/kg，蛋白結合率為
簡述間羥胺的藥理學
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作用較去甲腎上腺素弱而持久；可增強心肌收縮力，增加腦、腎和冠狀動脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排血量；對腎血管的收縮作用較弱，
藥理學的實驗設計原則
由于生物學研究普遍存在的個體差異,要取得精確可靠的實驗結論必須進行科學的實驗設計,因此必須遵循以下基本原則。1、對照原則(control)對照是比較的前提，為消除無關因素對實驗結果的影響，實驗中必須設立對照組，保證實驗結果的可比性和實驗結論的正確性，對照應符合齊同可比的原則，除試驗藥物和處理的差別外
節能減排環保低碳－昆明公交車試用生物柴油
從1月21日開始，昆明公交集團的38輛公交車就喝上了清潔能源——生物柴油，這種生物柴油就是用地溝油加工而成的，不但將地溝油變廢為寶，而且汽車尾氣中的污染物排放量減少了60%以上，起到了節能減排，低碳環保的作用。 昨日，市民朱先生打電話反映，自己經常乘坐公交車，在昆明城區內見到過油電混合車、
2015年昆明八成公交車將用天然氣
到2015年，集中式飲用水源地水質達標率將達99%以上，全年空氣環境質量達到二級標準的天數為365天。備受關注的《昆明市環境保護與生態建設 “十二五”規劃》近日獲得批復。規劃涵蓋水污染防治、大氣污染防治、噪聲污染防治、生態保護、農村環境保護等9方面，提出昆明“十二五”期間將建設的9
北京空氣重污染－交通委要求公交車停車時熄火
據中國之聲《央廣新聞》報道，記者從北京市交通委了解到，昨天下午，根據北京市氣象局、市環保局發布的空氣重污染橙色預警，交通部門迅速啟動空氣重污染二級橙色應急預案。交通委提醒市民，在重度污染天氣條件下，出行請盡量乘坐公共交通。 京津冀等北方部分地區持續三天的霧霾天
王安順調研時強調：加快發展新能源公交車應用
控車是北京市2013-2017年清潔空氣行動計劃提出的四大重點治理領域之一，新能源公交車示范應用則是控制機動車污染的重要內容。日前，北京市委副書記、市長王安順就這項工作調查研究時強調，新能源公交車早一天應用，對大氣的污染就少一分，各相關部門、單位要以逢山開路、遇河架橋的精神，深化改革，銳意創新，