基因檢測：點亮個體化醫療前行之路
日前，羅氏診斷宣布其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批準上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。 目前，國內企業也紛紛推進個體化醫療向臨床應用的發展。業內人士指出，個體化醫療已經成為國內醫療領域的必然走向，開始從研究探索走向臨床應用，同時也加速了與之相關的基因檢測、診斷、大數據分析等領域的產業擴張步伐。 個體化醫療成必然趨勢 個體化醫療，是以每個患者的基因組信息為基礎決定治療方案。傳統的治療方法對相同癥狀的病人采用同樣治療方式，接受治療的患者并非全部能受益，有些患者完全沒有效果，有些則可能會出現副作用。 個體化醫療針對在基因構成或疾病分子性質上相同的患者，在合適的時間對合適的病人群體給予合適的治療。 因為即使癥狀相同的患者，由于基因不同，個體對特定藥物的反應也不盡相同。藥物有效率可以清楚的說明患者對藥物的不......閱讀全文
－基因檢測：點亮個體化醫療前行之路
日前，羅氏診斷宣布其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批準上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。 目前，國內企業也紛紛推進個體化醫療向臨床應用的發展。業內人士指出，個體化醫療已經成為國
基因測序描繪個體化醫療產業圖譜
隨著高通量測序技術的引入和“大數據”處理能力的提高，現代醫學正在經歷巨大的變革，由傳統標準化醫療模式向個體化醫療模式轉變。而人類基因組計劃和DNA元素百科全書計劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制，也為“量體裁藥”式的個體化醫療提供了有力工具，醫學領域面臨新的機遇。不過，業內人士表示，盡管市場空間可觀，
單細胞基因組學：通往個體化醫療之門
隨著第二代測序技術的普及，單細胞測序迎來了迅猛發展。 近日，南方科技大學生物學系副教授賀建奎在美國冷泉港參加了單細胞分析會議后，在科學網博客里寫道：“這是一個非常令人激動的前沿學術會議，我深深地體會到了單細胞基因組學時代的來臨。” 他對《中國科學報》表示：“單細胞基因測序技術的突破，只是開了
生物芯片用于－個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
生物芯片技術用于個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
生物芯片技術用于個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
癌情洶涌：個體化醫療革命已經來臨
“未來10年，中國的癌癥發病率與死亡率將繼續攀升。預計到2020年，中國的癌癥死亡總數將達到300萬左右。”中華醫學會病理學分會副主任委員、中國抗癌協會腫瘤病理專業委員會主任委員、四川大學副校長步宏教授今日(7月5日)下午向《每日經濟新聞》記者表示，癌癥已成為中國的頭號殺手。 面
抗腫瘤免疫療法中的個體化醫療
cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4)的阻斷型抗體ipilimumab能夠在一部分黑色素瘤患者中引起免疫反應，從而達到一致腫瘤生長的效果。然而，作為一類有效地免疫誘導藥物，目前臨床上還沒有指示這一藥物治療效果的人體生物標志。最近法國Gustave-Ro
生物芯片技術應用與個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
曾溢滔院士談罕見病：基因診斷、個體化醫療是發展趨勢
2月28日是國際罕見病日，去年隨著冰桶挑戰公益項目的風靡全球，漸凍人進入了社會大眾視野，其實漸凍人是種罕見疾病，罕見病種類有上萬種。比較常見的有患白化病的“月亮寶寶”、脆骨病的“瓷娃娃”、粘多糖貯積癥的“粘寶寶”、遺傳性表皮松解性水皰癥的“泡泡龍”以及苯酮尿癥、進行性肌萎縮癥
循環腫瘤細胞檢測如何實現即時個體化醫療？
惡性腫瘤的高度異質性使不同個體之間存在藥效的差異，給臨床診治造成了很大困擾。人類基因組學、藥物基因組學與腫瘤生物學研究成果的涌現，推動了腫瘤個體化醫療模式的興起與快速發展。它提倡先檢測與藥效相關的基因或生物標志物，實現對腫瘤的分子分型，從而選擇適合特定個體的藥物，提高藥物療效及降低不良反應。目前
“進化、腫瘤和個體化醫療”香山科學會議召開
12月13日至14日，由中科院北京基因組研究所所長吳仲義研究員、北京協和醫學院曾益新教授、復旦大學許田教授、北京生命科學研究所王曉東研究員、軍事醫學科學院張學敏研究員、北大腫瘤醫院季加孚教授共同主持的“進化、腫瘤和個體化醫療”第451次香山科學會議在北京香山飯店召開。 會議邀請了50余位在
中國首個個體化用藥精準醫療科學產業聯盟成立
正值人類基因組計劃開始的第25周年以及今年年初奧巴馬總統宣布美國新的“精準醫學”計劃起始之際，2015年最壓軸的領域盛會——由中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主辦、上海交通大學Bio-X研究院與康昱盛承辦的“國際精準醫學與未來健康前沿研討會暨全國第三屆藥物基因組學學術大會”于12月9日-12日
羅氏集團施萬：專注創新－引領全球個體化醫療發展
日前，在“上海市市長國際企業家咨詢會議”上，羅氏集團首席執行官施萬博士接受記者采訪時高度認可中國在醫療領域取得的進展。施萬博士表示，羅氏愿意積極參與到中國在精準醫療領域的發展進程中。 記者：羅氏如何在全球及在中國布局創新研發?在中國開展了哪些研發合作?您如何看待中國開發新產品的潛力？ 施萬：
個體化醫療第一步:－從分子水平分型癌癥
腫瘤幾乎從來就沒有共享過完全相同的遺傳突變，這一事實使得人們為更好地將癌癥類型分門別類、以及開發出更有效的靶向性治療所付諸的科學努力面臨困難重重。 鑒定癌癥基因分型 在發表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)雜志上的這篇新研究論文中，來自加州大學圣地亞哥分校研究人
個體化醫療新進展——DBP分析快速預測腫瘤化療效果
近日來自哈佛大學醫學院的研究人員在著名國際期刊cell發表了他們的最新研究成果。他們開發了一種叫做動態BH3分析（DBP）的檢測方法，用于預測體內癌細胞對化療藥物細胞毒性的應答情況。這個方法的開發應用或可針對性提高化療藥物對癌癥的治療效果，對于腫瘤個體化治療方案的開發具有重要作用。 研究人員指
個體化抗栓治療與基因檢測之阿司匹林
心血管系統疾病主要包括高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等，是嚴重威脅人類健康和導致死亡的重要原因。上述疾病的治療包括藥物治療、手術治療、介入治療等多種手段。藥物治療對于心血管系統疾病的預防、控制、延緩均具有重要意義。目前臨床上常規使用的抗凝藥、抗血小板藥、降脂藥、血管擴張藥等普遍存在個體差異現象
基因分型能否指導個體化抗凝用藥？
?? 臨床中華法林的劑量很難掌握，不同的患者所需劑量可能相差十倍以上。過量有致命性出血風險，而劑量太低則有血栓栓塞風險，因此選擇適宜的初始劑量非常關鍵。目前臨床上多通過檢測凝血酶原時間，依據國際標準化比值（INR）指導個體化用藥。個體對藥物的反應差異主要源于外界環境因素改變和機體自身的遺傳因素。既往
－上海交大與IBM合作結碩果：醫藥大數據助力個體化醫療
上海交大等機構合作構建的藥物相互作用搜索引擎界面截圖 經過多年的努力，上海交通大學Bio-X研究院聯合美國IBM沃森研究院、哈佛大學、加州大學伯克利分校等醫藥大數據前沿機構的研究人員通力協作，共同構建了基于醫藥大數據的藥物互相作用搜索引擎，進而在個體化用藥研究方面取得重要進展。部分研究成果已發表在
Govita同Bramley診所聯合推新實驗室－推動個體化預防醫療
Govita Tech Limited Launches Its New Laboratory and Allies with Dr. Lauren Bramley & Partners to Advance Personalized Preventive Health (Hong
基因檢測－實現腦膠質瘤的個體化治療
李英斌 南醫大二附院神經外科主任、主任醫師、副教授、碩士生導師；省、市神經外科專業委員、江蘇省腦血管病組委員、中國神經康復學會常委；江蘇省中青年學科帶頭人、市學科帶頭人。對顱內腫瘤及腦血管病的微創手術有較系統的研究，擅長腦血管病的介入治療以及各類腦腫瘤的顯微手術，在省內最早應用顱底鏡經單鼻
華大基因從1％到中國人的個體化基因組研究
自1999年中國作為唯一的一個發展中國家加入人類基因組計劃，到目前為止，已經獨立完成了水稻和家蠶等大型基因組研究，并參與了家雞、家豬、木瓜等多個重要動植物基因組圖譜制作，在2007年還首次向世界公布了第一個中國人的個體化基因組序列。 中國雖然在這一領域起步較晚，但發展迅猛…… 在深圳
基因與醫學醫療
隨著人類對基因研究的不斷深入,發現許多疾病是由于基因結構與功能發生改變所引起的。科學家將不僅能發現有缺陷的基因,而且還能掌握如何進行對基因診斷、修復、治療和預防,這是生物技術發展的前沿。這項成果將給人類的健康和生活帶來不可估量的利益。所謂基因治療是指用基因工程的技術方法,將正常的基因轉入病患者的細胞
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
亮相首屆進博會－羅氏以個體化醫療推動產業創新升級
2018年11月6日，羅氏集團攜制藥和診斷兩大核心業務，以“個體化醫療-引領人類健康未來”為主題聯袂亮相首屆中國國際進口博覽會，全方位展現了早期研發的前沿科技、覆蓋全生命周期的“診治一體化”解決方案以及個體化醫療的創新突破，進一步彰顯羅氏助力中國醫療健康產業創新升級的決心和承諾。現場，羅氏制藥還發布
－羅氏制藥推出個體化醫療服務－應對慢性病患者
全球最大的生物科技公司之一羅氏近日表示，將繼續加大力度研發新藥，并推出個體化醫療服務，應對過億慢性病患者。 上海羅氏制藥藥品臨床研發亞太中心注冊部負責人呂玉真表示，“個體化醫療”的推出將為患者提供更精確的診斷與靶向治療，并已在乳腺癌、丙型肝炎、非小細胞肺癌、轉移性黑色素瘤等領域取得成果。未
NEJM：免疫系統可識別癌細胞－個體化醫療又近一步
2011年，百時美施貴寶上市了第一個真正意義上的癌癥免疫激活藥物Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪），這個藥物也引起了當前歡呼叫好的抗癌史上的“第三次革命”。 然而，許多人或許還并不知道，使用ipilimumab免疫療法的一個療程的費用就高達77000歐元（約59萬人民幣），雖然增
醫療新革命:－破譯致病基因實現癌癥精準醫療
在被診斷患有肺癌六周后，凱里(Kellie Carey)的醫生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景是，2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫生在他的辦公室告訴她，也許三個月，然而她現在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。 檢
基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%，早期手術后復發轉移率較高，中晚期對放化療治療不敏感，死亡率高，臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。 隨著分子生物學研究的不斷深入，近10年來國
每月近50名患者－通過基因檢測實現個體化治療
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命