Science揭秘神經元的“導航儀”
保持對稱是發育過程中的一個重要問題。就像胚胎一樣，大腦、脊髓和機體的許多部分需要生長成為左右相同的兩個等分。但神經細胞比較特別，它們常常需要從機體一側跨越到另一側，將特定大腦區域的指令傳達到對側的肢體。現在，一項新研究揭示了信號分子為神經元指引方向的具體機制，文章發表在上周的Science雜志上。 神經元的軸突尖端具有特殊的受體，專門感知引導神經元生長的化學信號。Memorial Sloan Kettering癌癥中心和洛克菲勒大學的研究人員對軸突導向因子Netrin-1進行了深入研究，揭示了它與特定受體相互作用的具體機制。 “在軸突的發育過程中，神經元表面會形成關鍵的復合物，確保軸突向正確的方向生長。現在，我們首次獲得了這一復合體的關鍵結構，”Memorial Sloan Kettering癌癥中心的結構生物學家Dimitar Nikolov說。“了解這一信息，可以幫助我們更好的理解神經回路的形成，并在此基礎上開發新藥......閱讀全文
Toll樣受體的受體結構
所有Toll樣受體同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分為胞膜外區，胞漿區和跨膜區三部分。Toll樣受體胞膜外區主要行使識別受體及與其他輔助受體(co-receptor)結合形成受體復合物的功能。Toll樣受體的胞漿區與IL-1R家族成員胞漿區高度同源(IL-1R介導的信號傳導系統和機制與果蠅類似)，該區稱
酸味受體被鑒定，確定酸甜苦咸鮮5種味道的神經元結構
iNature 在五種基本口味（甜味，苦味，鮮味，咸味和酸味）中，酸味感覺特別獨特，因為它不僅通過味覺系統介導，而且還通過支配口腔的Trpv1神經元體感系統介導。酸味感知觸發了天生的厭惡反應，確保對動物通常有害和危險的酸性刺激做出反應，同時也保證不攝取未成熟，變質或發酵的食物。但是，對于機體怎
葉酸受體的結構
葉酸是包括DNA合成、DNA修復和細胞分裂在內的很多生物過程所需的一種必要維他命。“正常”細胞表達數量相對較少的三個葉酸受體，它們在癌細胞中普遍過度表達;為此，它們是新的化療方法和癌癥造影劑的潛在目標。在這篇文章中，作者解決了人葉酸受體在它介導葉酸向細胞中的吸收與葉酸結合在一起的形式的X 射
《神經元》：首次證實大腦疼痛受體與記憶相關
打孩子時，家長常常會說，“下次記住疼！”這或許有點道理。美國科學家的一項最新研究首次表明，能夠影響機體痛覺的神經受體TRPV1在大腦的學習和記憶中也起到特定作用。這一研究成果有望為治療記憶損失和癲癇癥提供新的藥物標靶。相關論文發表在3月13日的《神經元》（Neuron）雜志上。?TRPV1全稱為瞬時
紅藻氨酸受體的結構
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
Toll樣受體的結構
所有Toll樣受體同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分為胞膜外區，胞漿區和跨膜區三部分。Toll樣受體胞膜外區主要行使識別受體及與其他輔助受體(co-receptor)結合形成受體復合物的功能。Toll樣受體的胞漿區與IL-1R家族成員胞漿區高度同源(IL-1R介導的信號傳導系統和機制與果蠅類似)，該區稱
紅藻氨酸受體的結構
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
T細胞受體的結構
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
細胞表面受體的結構特點
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
Toll樣受體的結構特點
Toll樣受體（Toll-like receptors, TLR）是參與非特異性免疫（天然免疫）的一類重要蛋白質分子，新近研究發現，TLR能結合機體自身產生的一些內源性分子（即內源性配體）。免疫佐劑可增強抗腫瘤免疫，其分子和細胞機制得到進一步闡明TLR也在其中扮演重要角色。由于腫瘤在發生發展過程中可
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
代謝型受體的結構功能
中文名稱代謝型受體英文名稱metabotropic receptor定 義一類本身不是離子通道，但可以通過第二信使間接影響離子通道活性的受體。常特指代謝型神經遞質受體，特別是代謝型谷氨酸受體。它們與G蛋白偶聯，在被激活后通過各種不同的G蛋白調節酶和離子通道等效應分子而產生多種比較緩慢而持續的生理反
核受體的功能結構
核受體家族成員的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的結構域組成：A/B域的N端能夠接受配體非依賴的順式激活，A/B域的C端則調節了該核受體與其他家族成員的結合從而影響核受體與DNA的結合，此外還與核受體對目標DNA的選擇有關；保守的C域決定了其DNA結合活性，是核受體的特征性區域，同時影響
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
T細胞受體的結構特點
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ?T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ?T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
核受體的功能結構
核受體家族成員的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的結構域組成：A/B域的N端能夠接受配體非依賴的順式激活，A/B域的C端則調節了該核受體與其他家族成員的結合從而影響核受體與DNA的結合，此外還與核受體對目標DNA的選擇有關；保守的C域決定了其DNA結合活性，是核受體的特征性區域，同時影響
甘露糖受體的結構特征
MR 是C 型凝集素超家族中MR 家族（MR family）中的一員，屬鈣依賴性Ⅰ型跨膜蛋白受體。MR從N 端到C 端依次為胞外富含半胱氨酸（cysteine-rich，CR）結構域、Ⅱ型纖維連接蛋白（fibronectintype Ⅱ，FNⅡ）結構域、8 個串連的C 型凝集素樣結構域（C -t
Toll樣受體4介導的海馬神經元凋亡
免疫熒光分析顯示，脂多糖+Toll樣受體4抗體培養海馬神經元，海馬神經元損傷數量比單獨以脂多糖培養海馬神經元減少，說明Toll樣受體4抗體可以抑制脂多糖誘導的海馬神經元凋亡 中國南通大學醫學院何悅碩士所在團隊的一項關于“Toll-like receptor 4-mediated signali
簡述假單極神經元的解剖結構
假單極神經元在胚胎的早期實為兩個突起，后來的變化使兩個突起在靠近胞體的一段結合在一起，因此稱為假單極神經元。有時也列入單極神經元。它所伸出的軸突離胞體不遠便呈“T”字形分支，其中一支走向感受器，稱為周圍突；一支進入脊髓或腦，稱為中樞突。此種神經元存在于脊神經節和某些腦神經的感覺神經節內。
神經元的形態學結構介紹
神經元是一種高度分化的細胞，具有感受刺激和傳導沖動的功能。其形態多種多樣，但都具有突起，因此可將神經元分為胞體和軸突兩部分。胞體的形狀和大小差別很大，有球形、錐體形、梨狀、星狀和顆粒狀等。小的神經元胞體直徑僅4～6微米，如小腦顆粒細胞。大的可達150微米，如大腦皮質內的大錐體細胞。胞體的結構與一
Nature：肥胖相關受體具有獨特結構
發表在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自日本理化研究所等處的研究人員通過利用名為SPring-8的同步加速器闡明了脂連素兩種受體的結構，脂連素是一種和肥胖及糖尿病直接相關的蛋白質，研究人員希望本文研究可以為后期設計新型藥物靶向作用AdipoR1和AdipoR2受體來降低和糖尿病相關
α雌激素受體的結構和功能
中文名稱α雌激素受體英文名稱α-estrogen receptor定 義類固醇激素受體家族中最重要的一員，是激素調節的轉錄因子的重要代表，在女性生殖組織的生長分化及腫瘤的發生發展、預后中起非常重要的作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
細胞表面受體的結構和機制
許多膜受體是跨膜蛋白。有很多種，包括糖蛋白和脂蛋白。數百種不同的受體是已知的，還有更多有待研究。跨膜受體通常根據其三級（三維）結構進行分類。如果三維結構未知，可以根據膜拓撲進行分類。在最簡單的受體中，多肽鏈一次穿過脂質雙層，而其他的，如G蛋白偶聯受體，交叉多達七次。每個細胞膜可以有幾種膜受體，表面分
Nature：核受體結構挑戰老觀點
青年發病的成年型糖尿病(MODY1)是一種罕見的糖尿病，這種疾病患者的HNF-4α蛋白發生了可遺傳的突變。在肝臟和胰腺中HNF-4α負責控制基因表達，按照機體需要啟動或關閉基因。現在，研究人員首次明確了HNF-4α蛋白的完整三維結構，并且在該蛋白中發現了新的結合域，文章發表在今天的Nature雜
補體受體的結構及功能
1930年Duke和Wallace發現，被補體調理的結合到靈長類紅細胞膜上的 錐蟲可產生免疫粘附現象。其后Nelson(1953)報道，與紅細胞或中性粒細胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的補體末端成分，并將紅細胞和中性粒細胞上具有免疫粘附作用的結構稱為CR1。以后又相繼發現了
核受體超家族的結構功能
核受體家族成員的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的結構域組成：A/B域的N端能夠接受配體非依賴的順式激活，A/B域的C端則調節了該核受體與其他家族成員的結合從而影響核受體與DNA的結合，此外還與核受體對目標DNA的選擇有關；保守的C域決定了其DNA結合活性，是核受體的特征性區域，同時影響
細胞內受體的結構特征
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。
細胞因子及其受體的結構
?? 一、細胞因子的分子結構 不同細胞因子之間的結構上有很大的差異，一般，多數細胞因子為小分子多肽，分子量不超過60kD，多由100個左右的氨基酸組成。不同細胞因子之間無明顯的氨基酸序列的同源性。 多數細胞因子以單體形式存在，少數因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以雙體形式存在
B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決
趨化因子受體的種類和結構
（1）趨化因子受體的種類：已發現的趨化因子受體種類有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和細胞趨化因子受體（red blood cell chemokine receptor，RBCCKR）。有人將能與IL-8結合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duff