捷科學家發現導致腫瘤轉移新基因
捷克科學院日前宣布，該院分子遺傳研究所的專家發現了導致人類腫瘤轉移的新基因——HOPX基因。有關專家稱，該成果為未來腫瘤病的治療開辟了新的前景。 領導該項目研究的捷科學院遺傳學專家海納爾介紹說，腫瘤不斷轉移、擴散是腫瘤患者死亡的主要原因。他們的課題組經過長期研究、試驗，又發現了一種可導致腫瘤轉移的新的基因。這種被稱為HOPX的基因已在活雞身上得到驗證。 海納爾表示，雖然他們的研究仍處于基礎科研階段，尚未進入腫瘤治療研究階段，但是這一成果目前對腫瘤性質的診斷具有重要意義，為未來腫瘤病的徹底治愈開辟了新的可能性。 ......閱讀全文
新證據:免疫療法應依據腫瘤基因特征
美國著名的克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）的一項新研究表明，致病性聚合酶epsilon和delta (POLE/POLD1)的基因突變可改善對一種強大的免疫治療方法——免疫檢查點阻斷療法——的響應，文章發表在《自然-遺傳學》(Nature Genetics)上。這一發現的亮點之一在于
捷科學家發現導致腫瘤轉移新基因
捷克科學院日前宣布，該院分子遺傳研究所的專家發現了導致人類腫瘤轉移的新基因——HOPX基因。有關專家稱，該成果為未來腫瘤病的治療開辟了新的前景。 領導該項目研究的捷科學院遺傳學專家海納爾介紹說，腫瘤不斷轉移、擴散是腫瘤患者死亡的主要原因。他們的課題組經過長期研究、試驗，又發現了一種可導致腫
多篇文章聚焦腫瘤抑制基因研究新成果！
小編整理了多篇研究成果，共同解讀腫瘤抑制基因研究領域的新成果，與大家一起學習！圖片來源：Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159 【1】Science：揭示西蘭花抗癌新機制！讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐 doi：10.1126/scien
血液系統腫瘤治療實現新突破，基因檢測受益
中美科學家通過多年研究發現，低氧誘導因子α（HIF1A）是骨髓增生異常綜合征（MDS）發生的關鍵分子，這一重大發現有望給這一惡性血液系統腫瘤的治療帶來突破。據研究者介紹，通過2測序技術在骨髓增生異常綜合征患者中共發現有40-60個基因突變，科研團隊通過轉錄組學和表觀基因組學分析，在帶有不同基因突變的
中美科學家發現新的腫瘤轉移抑制基因
前列腺癌是男性生殖系最常見的惡性腫瘤，發病隨年齡而增長，其發病率有明顯的地區差異，歐美地區較高。據報道僅次于肺癌，在男性是癌癥死亡的第二位。我國以前發病率較低，但由于人口老齡化，近年來發病率有所增加。 前列腺癌的初始階段是由雄激素調控的，因此，去雄激素法治療（去勢術）是用于漸進性前列腺癌的主要
腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
上海生科院開發出腫瘤基因組等位基因特異性表達新算法
7月13日，國際學術期刊Bioinformatics在線發表了中國科學院上海生命科學研究院計算生物學研究所李亦學研究組的最新研究論文cisASE: A likelihood-based method for detecting putative cis-regulated allele-spec
上海生科院開發出腫瘤基因組等位基因特異性表達新算法
7月13日，國際學術期刊Bioinformatics在線發表了中國科學院上海生命科學研究院計算生物學研究所李亦學研究組的最新研究論文cisASE: A likelihood-based method for detecting putative cis-regulated allele-spec
生化與細胞所腫瘤的靶向基因病毒治療研究獲新成果
3月17日，基因治療領域國際專業期刊《基因治療》（Gene Therapy）在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉新垣院士研究組關于“腫瘤的靶向基因-病毒治療”（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT）策略的最新研究成果。
日發現促使腫瘤生長新基因－有助于癌癥新藥物開發
腫瘤為了獲得營養，會不斷產生新血管，作為補充營養的通道。日本研究人員日前宣布，他們發現了一個能促使腫瘤產生新血管的基因。這一成果將有助今后開發出新的癌癥治療藥物。 研究人員曾發現血管內皮生長因子基因與腫瘤新生血管有關，且已開發出數種阻礙這種基因發揮作用的藥物，不過有時患者會產生抗藥性，有時還會
Oncogene：腫瘤治療新靶點研究新突破
上海交通大學藥學院李大偉教授課題組經過多年研究在腫瘤治療新靶點研究方面取得重大突破，其研究揭示了乳腺癌中高表達的人前梯度蛋白2（AGR2）在腫瘤發生發展中的新作用機制。同時，根據相關機制開發的人源化抗體藥物Agtuzumab（18A4Hu）在抗腫瘤及藥物聯用方面也表現出了優良的治療效果，相關的一
新觀點|死亡腫瘤細胞或助腫瘤“卷土重來
上海仁濟醫院肝臟外科主任夏強教授團隊的研究提出了腫瘤免疫新觀點，死亡腫瘤細胞可能會協助腫瘤“卷土重來”。 中國專家提出腫瘤免疫新觀點：死亡腫瘤細胞或助腫瘤“卷土重來 腫瘤細胞的死亡是否意味著腫瘤生物學事件的終結？上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院15日披露，該院肝臟外科主任夏強教授團隊的研究提出
腫瘤轉移基因的簡介
腫瘤轉移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改變和表達能夠促進或導致腫瘤轉移的基因。主要指一些編碼細胞表面受體的基因，它們的突變或失活會導致細胞粘附能力的下降，促使腫瘤的發生和轉移，因此稱這類基因為腫瘤轉移基因！
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
知識分享：腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因 原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物
孔慶鵬課題組研究揭示DNA解旋酶基因ERCC6L為新腫瘤基因
腫瘤是一種病因復雜且異質性極高的疾病，發病機制尚不完全清楚。快速發展的腫瘤大數據（如基因組及轉錄組數據）積累，為甄別新的腫瘤相關基因、深入理解腫瘤發生發展的分子機制提供了絕佳的契機。 中國科學院昆明動物研究所孔慶鵬課題組，通過分析來自TCGA (The Cancer Genome Atlas)
腫瘤檢測新指標血漿DNA
目前，人們對血漿中游離DNA作為診斷標準越來越感興趣。尤其是，在腫瘤患者中的血漿中已經檢測到了腫瘤相關DNA，在孕婦的血漿中發現了胚胎衍生的DNA。對血漿中這些DNA的發現在腫瘤檢測以及非侵染性產前檢查中具有重要意義。 香港中文大學李嘉誠健康研究所的K. C. Allen Chan使用
《Cell》提出腫瘤演化新觀點
當癌細胞生長并擴散至全身時它們經歷了廣泛的遺傳變異。一些“驅動”突變幫助刺激了細胞生長失控，而另一些“乘客”突變則只是搭乘了一下順風車(延伸閱讀：Nature：癌癥的多個驅動子 )。 麻省理工學院Koch綜合癌癥研究所的生物學家以及來自Broad研究所的遺傳學家們，現在對重編程形成癌癥
同濟大學薛雷教授研究組發現調控腫瘤遷移的新基因
癌癥是影響人類健康最為嚴重的疾病之一，最近的研究顯示，人類1/4的死亡由癌癥導致。統計數據表明, 大約90% 的癌癥患者死于腫瘤轉移,而非原發性的腫瘤生長。因此，找到有效阻止甚至逆轉腫瘤細胞遷移的方法對于治療癌癥有著重大意義。 2013年5月29日， 國際發育生物學領域著名雜志《Dev
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的“
腫瘤基因檢測：抽血行不行
有不少腫瘤患者和家屬咨詢抽血做基因檢測的準確度，是否靠譜等。由于很多患者晚期多處轉移，病灶不是很好取，再就是穿刺取組織樣本具有一定的創傷性，會引起氣胸等并發癥。所以抽一管靜脈血做基因檢測，這不管是從體驗上，還是其他方面都引起了患者和家屬興趣。 但是故事剛剛開了個頭，隨著很多患者交上了那么一大疊
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的
關于腫瘤基因的療法介紹
基因療法定點清除癌細胞從本質上來講，癌癥是一種基因病，其發生、發展與復發均與基因的變異、缺失、畸形相關。人體細胞攜帶著癌基因和抑癌基因。正常情況下，這兩種基因相互拮抗，維持協調與平衡，對細胞的生長、增殖和衰亡進行精確的調控。在遺傳、環境、免疫和精神等多種內、外因素的作用下，人體的這一基因平衡被打
轉化醫學：開啟腫瘤治療新契機
近年來，隨著基因組學、功能基因組學和結構基因組學等重大醫學進展以及生物信息學在生命科學領域的廣泛應用，基礎醫學研究得到了巨大進步及輝煌成就，然而如何使大量的研究成果轉化為臨床應用仍是尚未解決的難題。 轉化醫學是近十年來國際生物醫學領域出現的新概念和重點研究方向，其宗旨就是打破基礎科學和臨床
腫瘤免疫逃避新調節因子現形
美國西北大學科學家確定了一種以前未知的腫瘤免疫逃避調節因子ATXN3基因。研究顯示，抑制ATXN3增強了小鼠的抗腫瘤免疫能力，并提高了PD-1抗體療法的療效。相關論文發表于新一期《臨床研究雜志》。 抗腫瘤免疫療法藥物靶向的一種常見免疫檢查點是PD-L1蛋白。它在免疫細胞表面表達，在某些癌癥細胞
腫瘤早期診斷新靶標之ctDNA
腫瘤液態活檢是目前最具發展潛力的腫瘤無創診斷和實時療效監測手段，區別于傳統的臨床診斷手段，該方法具有簡便、安全、無創、實時等特點。廣義而言，腫瘤液態活檢主要是指以外周血液為主的體液標本中細胞及核酸的檢測。通常包括了循環腫瘤細胞（CTC）和游離的DNA（ctDNA）兩大類，是目前精準醫療的最前沿領
“餓死”腫瘤有新切入點
由于癌細胞分裂特別快，導致腫瘤部位的血管不受控制地生長，給腫瘤提供了充足的氧氣和養分。德國癌癥研究中心和海德堡大學醫學院專家合作，找到了新的抗腫瘤血管生長的切入點。小鼠實驗顯示，當特定的信號分子被關閉時，腫瘤在晚期形成的血管會少很多，腫瘤生長變慢，形成較少的癌轉移。 研究團隊發現，由內皮細胞構