埃索美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
每片分別含：埃索美拉唑20mg和40mg（以三水合鎂鹽的形式）。 本品為腸溶片劑。 20mg為淺粉紅色，均為長橢圓雙凸形。 賦形劑 單硬脂酸甘油酯40-55,羥丙纖維素，羥丙甲纖維素， 氧化鐵(紅棕色，黃色)(E172),硬脂酸鎂，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1)，30%分散劑。微晶纖維素，人工石蠟，聚乙二醇，聚山梨酯80，交聚維酮，硬脂酰富馬酸鈉，糖球(蔗糖和黃色淀粉滑石粉，二氧化 鈦(E171)，枸櫞酸三乙酯。......閱讀全文
埃索美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
每片分別含：埃索美拉唑20mg和40mg（以三水合鎂鹽的形式）。 本品為腸溶片劑。 20mg為淺粉紅色，均為長橢圓雙凸形。 賦形劑 單硬脂酸甘油酯40-55,羥丙纖維素，羥丙甲纖維素， 氧化鐵(紅棕色，黃色)(E172),硬脂酸鎂，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1)，30%分散劑。微晶
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
一、埃索美拉唑鎂腸溶片的成份： 本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成份：埃索美拉唑鎂 化學名稱為 ：雙-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}－1H－苯并咪唑鎂三水合物 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H
埃索美拉唑鎂腸溶片的簡介
埃索美拉唑鎂腸溶片，臨床用于胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
簡述埃索美拉唑鎂腸溶片的－成分介紹
本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成份：埃索美拉唑鎂 化學名稱為 ：雙-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}－1H－苯并咪唑鎂三水合物 化學結構式： 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H2O 分子量 ：
埃索美拉唑鎂腸溶片的用法用量介紹
藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。 對于存在吞咽困難的患者，可將片劑溶于半杯不含碳酸鹽的水中（不應使用其他液體，因腸溶包衣可能被溶解），攪拌，直至片劑完全崩解，立即或在30分鐘內服用，再加入半杯水漂洗后飲用。微丸決不應被嚼碎或壓破。 對于不能吞咽的患者，可將片劑溶于不含碳酸鹽的水
埃索美拉唑鎂腸溶片使用過量的介紹
過量使用埃索美拉唑的經驗非常有限，與280 mg劑量相關的癥狀表現為胃腸道癥狀和無力。單劑量使用80 mg埃索美拉唑無異常反應。沒有已知的特異性解毒劑。埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白質結合，因此難以透析。對任何過量中毒的治療，應采用對癥處理和全身支持療法。
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的用法用量介紹
藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。 對于存在吞咽困難的患者，可將片劑溶于半杯不含碳酸鹽的水中（不應使用其他液體，因腸溶包衣可能被溶解），攪拌，直至片劑完全崩解，立即或在30分鐘內服用，再加入半杯水漂洗后飲用。微丸決不應被嚼碎或壓破。 對于不能吞咽的患者，可將片劑溶于不含碳酸鹽的水
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-AT
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 2、作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的注意事項介紹
1、當出現任何報警癥狀(如顯著的非有意識的體重減輕、反復嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便)，懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑鎂腸溶片治療可減輕癥狀，延誤診斷。 2、長期使用該藥治療的患者(特別是使用1年以上者)應定期進行監測。 3、應告知按需治療的患者，在其癥狀特征
使用埃索美拉唑鎂腸溶片的不良反應
在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應，這些反應均沒有劑量相關性。 在消旋體（奧美拉唑）的使用中曾觀察到下列不良反應，因而在埃索美拉唑的使用中也可能發生。 中樞和外周神經系統 ：感覺異常，嗜睡，失眠，眩暈。可逆性精神錯亂，激動，易攻擊，抑郁和幻覺，主要存在于嚴重疾病患者。 內分
簡述埃索美拉唑鎂腸溶片的適應癥
胃食管反流性疾病(GERD) －糜爛性反流性食管炎的治療 －已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療 －胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且 －愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍 －防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發
簡述埃索美拉唑鎂腸溶片的適應癥
1、埃索美拉唑鎂腸溶片的適應癥： （1）胃食管反流性疾病(GERD) －糜爛性反流性食管炎的治療 －已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療 －胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 （2）與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌。 －愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍 －防止
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥代動學
藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-AT
不同人群使用埃索美拉唑鎂腸溶片的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。動物實驗未顯示埃索美拉唑對胚胎或胎兒發育有直接或間接的損害作用。用消旋混合物進行的動物實驗未顯示對妊娠、分娩或出生后發育有直接或間接的有害影響。但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應慎重。 尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收與分布 布埃索美拉唑對酸不穩定，口服采用腸溶衣顆粒。體內轉化為R-異構體的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰。單劑量40mg給藥后的絕對生物利用度為64%，而每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89%。20mg劑量的相應值分別為50%和68%。健康受試者
簡述埃索美拉唑鎂腸溶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收與分布 布埃索美拉唑對酸不穩定，口服采用腸溶衣顆粒。體內轉化為R-異構體的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰。單劑量40mg給藥后的絕對生物利用度為64%，而每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89%。20mg劑量的相應值分別為50%和68%。
關于奧美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂腸溶片的成份： 奧美拉唑鎂腸溶片主要成份為奧美拉唑鎂。 其化學名稱為：雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 2、奧美拉唑鎂腸溶片的性狀： 奧美拉唑
奧美拉唑鎂腸溶片
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。
蘭索拉唑腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
奧美拉唑鎂腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
使用奧美拉唑鎂腸溶片過量的介紹
1、藥物過量： 過量使用奧美拉唑鎂腸溶片有可能發生急性毒性，成人使用320-800mg會導致低、中度的中毒。其癥狀：頭暈，情感淡漠，頭痛，意識錯亂，血管擴張，心動過速，惡心，嘔吐，腹脹，腹瀉。 處理：必要時洗胃或使用活性炭，對癥治療。 2、貯藏：密封，25℃以下保存。 3、包裝：雙鋁塑復
關于奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹
奧美拉唑鎂腸溶片，治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎：與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療；用于胃-食管反流
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,內含多個腸溶微囊。
奧美拉唑鎂腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型
雜質質ICH3CH3OOCH3 C17H19N3O4S361.42 5-甲氧基-2[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾膜濾過,精密量取上清液(或續濾液)5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液
使用奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌
一、奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌： 1、對奧美拉唑過敏者。 2、與其它質子汞抑制劑一樣，奧美拉唑不應與阿扎那韋合用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 流行病學研究結果表明，奧美拉唑對孕婦或胎兒/新生兒的健康無不良影響。孕婦可以使用奧美拉唑。 奧美拉唑可被分泌入乳汁，尚不知對嬰兒的影響。哺乳期婦女
蘭索拉唑腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收