簡述奧芬達唑的用途介紹
（1）牛 奧芬達唑對牛奧斯特線蟲、血矛線蟲、毛圓線蟲、古柏線蟲、仰口線蟲、食道口線蟲以及網尾線蟲成蟲及幼蟲、貝氏莫尼茨絳蟲均有高效。 （2）羊 治療量對羊奧斯特線蟲、毛圓線蟲、細頸線蟲成蟲以及細頸線蟲、奧線特線蟲、血矛線蟲、夏伯特線蟲、網尾線蟲幼蟲能全部驅凈；對古柏線蟲、食道口線蟲、血矛線蟲、夏伯特線蟲、毛首線蟲成蟲以及莫尼茨絳蟲也有良好驅除效果。奧芬達唑對乳突類圓線蟲效果較差。 （3）豬 對豬蛔蟲、有齒食道口線蟲、紅色豬圓線蟲成蟲及幼蟲均有極佳驅除效果。但對毛首線蟲作用有限。 （4）馬 奧芬達唑對馬亦屬廣譜驅蟲藥，幾乎對胃腸道所有線蟲都有效。如對馬蛔蟲、馬副蛔蟲、馬圓形線蟲、三齒屬線蟲、艾氏毛圓線蟲、尖尾線蟲、小型圓形線蟲成蟲有高效；對馬尖尾線蟲、小型圓形線蟲、馬普通圓形線蟲未成熟體也有良好效果。但對柔線屬線蟲和大口德拉希線蟲無效。 （5）殺滅蟲卵 本品的殺滅蟲卵作用與芬苯達唑相同。......閱讀全文
關于奧芬達唑的藥理介紹
奧芬達唑為芬苯達唑的衍生物，屬廣譜、高效、低毒的新型抗蠕蟲藥，其驅蟲譜大致與芬苯達唑相同，但驅蟲活性更強。
簡述奧芬達唑的用途介紹
（1）牛 奧芬達唑對牛奧斯特線蟲、血矛線蟲、毛圓線蟲、古柏線蟲、仰口線蟲、食道口線蟲以及網尾線蟲成蟲及幼蟲、貝氏莫尼茨絳蟲均有高效。 （2）羊 治療量對羊奧斯特線蟲、毛圓線蟲、細頸線蟲成蟲以及細頸線蟲、奧線特線蟲、血矛線蟲、夏伯特線蟲、網尾線蟲幼蟲能全部驅凈；對古柏線蟲、食道口線蟲、血矛線蟲、
關于達芬霖的成分介紹
本品主要成份為鹽酸羥甲唑啉，其化學名稱為6-叔丁基-3-（2-咪唑啉-2-甲基）2,4-二甲基苯酚單鹽酸鹽。 分子式：C 16H 24N 2O·HCl 分子量：296.84
達那唑的成分介紹
性狀：白色或乳白色結晶性粉末，熔點223～230℃（分解）。不溶于水，易溶于氯仿， 溶于丙酮，略溶于乙醇。 化學成分：本品為17α-孕甾2，4-二烯-20小塊并[2，3-d]異惡隆-17β-醇。按干燥品計算，含C28H27NO2應為97.0%-103.0%。 分子式與分子量：C22H27N
達那唑的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成
什么是阿苯達唑
阿苯達唑是一種咪唑衍生物類廣譜驅腸蟲藥物。由葛蘭素史克公司的動物健康實驗室在1972年發現。阿苯達唑已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單，是最重要的基本健康藥物之一[1]。 阿苯達唑為一高效低毒的廣譜驅蟲藥。臨床可用于驅蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。在體內代謝為亞砜類或砜類后，抑制
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
阿苯達唑的制劑類型
(1)阿苯達唑片(2)阿苯達唑膠囊(3)阿苯達唑顆粒
達那唑的用途有哪些？
達那唑是一種藥物，主要用于治療子宮內膜異位癥、月經過多、子宮肌瘤等婦科疾病。然而，達那唑并不適合所有人群，如有肝病、血栓病史、乳腺癌等疾病的患者應避免使用。此外，達那唑可能會引起一些副作用，如熱潮紅、出汗、體重增加、情緒波動等。在使用達那唑時，應遵循醫生的建議和處方，定期進行醫學檢查。
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
達那唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°。
阿苯達唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的
達那唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含達那唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
達那唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
概述新山地明的藥物相互作用
1、新山地明的食物相互作用 業已報道，與葡萄柚汁同時服用可增加環孢素的生物利用度。 2、新山地明的藥物相互作用 下列是報道與環孢素產生相互作用的許多藥物中，已充分證實有藥物相互作用并認為可產生臨床影響的藥物。 已知多種藥物通過抑制或誘導涉及環孢素代謝的酶特別是細胞色素P450來增加或降低
達波西汀與哪些藥物有相互作用？
CYP3A4抑制劑：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等。這些藥物會增強達泊西汀的血清濃度，應避免同時使用或在醫生指導下謹慎使用。 中度CYP3A4抑制劑：如紅霉素、克拉霉素、氟康唑、安普納韋、呋山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾硫卓。與這些藥物同時
達泊西汀與哪些藥物有相互作用？
CYP3A4抑制劑：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等。這些藥物會增強達泊西汀的血清濃度，應避免同時使用或在醫生指導下謹慎使用。 中度CYP3A4抑制劑：如紅霉素、克拉霉素、氟康唑、安普納韋、呋山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾硫卓。與這些藥物同時
達芬霖的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 適用于患有急慢性鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎的2-6歲兒童。
奧沙唑侖的適應癥介紹
用作治療焦慮、緊張、抑郁等一些情感障礙，還可用在神經癥、植物神經癥狀、心身疾病和小兒癲癇等，也用作麻醉前用藥。但大劑量持續服用不可超過2周，用藥期間不適合飲酒。 外國的1548例報道證明神經癥有效率是70.2%，植物神經功能失調是77.3%，心身疾病是85.7%，麻醉前給藥是72.9%。
奧沙唑侖的基本信息介紹
奧沙唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H17ClN2O2，臨床上主要用于治療精神病、神經官能癥、癲癇和各種疾病所引起的緊張、不安、抑郁、疲勞等情緒障礙，以及自主神經癥狀及失眠，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：奧沙唑侖 英文名稱：Oxazolam 分子式：C18H17ClN2O2
使用奧咪拉唑的注意事項
【奧咪拉唑的注意事項】 1、不良反應及發生率與雷尼替丁相似，主要有惡心，上腹痛等。皮疹也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。 2、奧咪拉唑具有酶抑制作用，一些經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物，如雙香豆素、安定、苯妥英鈉等，其藥物半衰期可因合用奧咪拉唑而延長。 3、使用奧咪拉唑前
簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。
達那唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于達那唑20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使達那唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見達那唑含量測定項下
簡述達那唑的理化性質
1、基本信息 化學式：C22H27NO2 分子量：337.455 CAS號：17230-88-5 MDL號：MFCD00056838 EINECS號：241-270-1 RTECS號：TU4157070 PubChem號：24277708 2、理化性質 密度：1.21g/cm3
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
達那唑的藥理作用介紹
1.藥效學 本藥為合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用，但無孕激素和雌激素活性。本藥是促性腺激素抑制藥，可使卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）釋放減少。 2. 作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，抑制雌激素的效能，使子宮內膜萎縮，導致不排卵及閉經，可持續6~8個
阿苯達唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑
簡述達那唑膠囊的藥理毒理
是促性腺激素抑制藥，可以抑制垂體-卵巢軸。由于抑制了垂體促性腺激素，故促卵泡激素(FSH)和促黃體生成激素(LH)的釋放均減少。能直接抑制卵巢的甾體激素的生成，作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，有抑制雌激素的效能，使子宮正常的和異常的內膜萎縮和不活動，導致不排卵及閉經，可持續達6～8個月之久。
阿苯達唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶