先鋒霉素18號的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。先鋒霉素18號的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。先鋒霉素18號靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h。 適應證 適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。......閱讀全文
先鋒霉素18號的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。先鋒霉素18號的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。先鋒霉素18號靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.
先鋒霉素18號的藥代動力學
口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。先鋒霉素18號的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。先鋒霉素18號靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h。
先鋒霉素18號的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。先鋒霉素18號的特點
酰氨咪唑的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 酰氨咪唑口服吸收緩慢，且因人而異。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。酰氨咪唑抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性
路維芬的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 本品口服后易于吸收，1.72±0.8小時后，血清還原葉酸達峰值，股注達峰時間需1.72±0.8小時，T1/2為3.5小時。無論何種途徑進入體內，藥物作用持續3-6小時。本品經肝臟代謝為5-甲基四氫葉酸，80-90％經腎排出，小量隨糞便排泄。 適應癥 1、用作葉酸拮抗劑（如甲氨喋
痛痙寧的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 痛痙寧口服吸收緩慢，且因人而異。口服痛痙寧400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。痛痙寧抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃
氮紅霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 阿奇霉氮紅霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。氮紅霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
希羅達的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 通過以502-3514 mg/m2/天的劑量范圍對卡培他濱進行的藥代動力學研究表明，用藥第1天和第14天時，卡培他濱，5’-脫氧-5-氟胞苷和5‘-脫氧-5-氟尿苷的藥代動力學參數相同。第14天時，5-氟尿嘧啶的血藥濃度比第一天高30%，但在第22天時其濃度無繼續增加。使用治療劑量
紅絲霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 紅霉紅絲霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/ml。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管
氫化可的松片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 本品可自消化道迅速吸收，約1小時血藥濃度達峰值，其生物T1/2約為100分鐘，血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。 適應癥 主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生癥的治療，也可用于類風濕性關
關于通達霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 阿奇霉通達霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。通達霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
琥珀氯霉素的適應癥及藥代動力學
適應癥 本品全身應用適用于 1、傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用。 2、耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，
胃必治片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 胃必治片口服之后在胃黏膜及潰瘍表面形成保護膜，不被胃腸道吸收，通過腸道排出體外。 適應證 1.用于胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 2.用于慢性淺表性胃炎、十二指腸壺腹炎。 3.用于胃酸過多癥及功能性消化不良等。
小兒退熱靈片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 阿司匹林在胃內開始吸收，大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收率，但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應降低。本品在胃腸道，肝及血液內大部分很快水解為水楊酸，然后在肝臟代謝。長期大量用
關于地西潘的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血
牙周康膠囊的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0．25g、0．5g和2g1～2小時后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦
渥咪哌唑的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 渥咪哌唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。渥咪哌唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1
關于優尼必利的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 優尼必利口服后吸收迅速而徹底，生物利用度為40%～50%，服藥后立即進食可以增加優尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時，口服后30～60min即可起效。優尼必利單次口服5～10mg后1～2h血藥濃度達峰值，達峰濃度為45～65μg/L；多次口服（每次
關于鹽酸氟苯安定的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收。口服鹽酸氟苯安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴鹽酸氟苯安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中數日，導
安體舒通片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 本藥口服吸收較好，生物利用度大于90%，血漿蛋白結合率在90%以上，進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日達高峰，停藥后作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1/2有所差異，每日服藥1～2次時平均19小時(13～24小時)，
簡述烏司他丁的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 烏司他丁靜注后血漿濃度迅速下降，主要分布在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所有組織中消除，生物半衰期約為24min，消除半衰期約40min。給藥6h后以低分子代謝物從尿中排泄，排泄量24%。連續給藥7天未見蓄積。[3] 適應證 急性胰腺炎（包括外傷性、術后及內窺鏡逆行性胰膽管造影術后的
止血寧注射液的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰 ，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出. 適應癥 止血寧注射液主要用于防治各種手術前后的出血和腸道出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,對細小病毒腸道出血效果顯著.
關于酞磺胺噻唑的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 該品口服后僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水解為磺胺甲惡唑而被吸收。血內磺胺濃度一般低于15μg/ml，但也有高達60μg/ml。 適應癥 主要用于敏感菌所致腸道感染的治療，也可用于腸道手術前后預防感染。
關于氨甲酸苯卓的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 氨甲酸苯卓口服吸收緩慢，且因人而異。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。氨甲酸苯卓抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的
慶大霉素緩釋片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 本品口服后吸收很少，在胃腸道中的濃度較穩定而持久，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出。
亮丙瑞林的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 醋酸亮丙瑞林口服無效。皮下或肌內注射吸收良好。單次皮下注射3.75mg，1～2日血藥濃度達峰值為1～2ng/ml。用于前列腺癌時，每次皮下注射3.75mg，每 4周1次，共注射3次，達穩態血藥濃度為0.1～1ng/ml。本品在體內水解為4種降解產物，經腎臟排泄。單次皮下注射28日后
氟二乙氨乙基安定的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴氟二乙氨乙基安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中
關于沃格孟汀的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 阿莫西阿莫西林-克拉維酸鉀對胃酸穩定，口服吸收良好，生物利用度分別為97%和75%。空腹口服沃格孟汀375mg（阿莫西林250mg，克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5h后達血藥濃度峰值，約為5.6mg/L，血清半衰期約為1h，8h尿排出率為50%～78%。克拉維酸于1h達血藥濃
關于氫溴酸西酞普蘭的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 氫溴酸西酞普蘭的口服生物利用度大約為80%。服用每日劑量后，可在2—4小時內達到氫溴酸西酞普蘭的最高血漿水平，蛋白結合率低于80%。藥物和代謝產物可穿過胎盤屏障，而在胎兒的分布則與母體相似，哺乳期婦女服用本藥會有少量藥物及其代謝產物通過母乳進入嬰兒體內。生物半衰期大約為1至1.5天
關于溴化普泮西林的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小腸中廣泛代謝。主要隨尿排泄代謝物，原藥僅占10%。作用持續時間約6h。 適應證 用于治療胃、十二指腸潰瘍，胃腸道痙攣，輔助消化性潰瘍，膽絞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗癥、妊娠嘔吐及遺尿癥。