鹽酸右美托咪定注射液的相互作用
麻醉劑/鎮靜劑/催眠藥/阿片類 同時給予本品和麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類可能導致藥物作用的增強。國外研究報道已經確定了鹽酸右美托咪定與七氟烷、異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖的影響。右美托咪定和異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖之間沒有藥動學相互作用。然而，由于可能的藥效學相互作用，當同時給予本品時，可能要求降低本品或伴隨的麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類藥物的劑量。 神經肌肉的阻斷 在一項對于10個健康志愿者的國外研究中，鹽酸右美托咪定給藥45分鐘，血漿濃度為1ng/ml時沒有導致與羅庫溴銨給藥相關的神經肌肉阻斷程度的臨床明顯增加。......閱讀全文
鹽酸右美托咪定注射液的相互作用
麻醉劑/鎮靜劑/催眠藥/阿片類 同時給予本品和麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類可能導致藥物作用的增強。國外研究報道已經確定了鹽酸右美托咪定與七氟烷、異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖的影響。右美托咪定和異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖之間沒有藥動學相互作用。然而，由于可能的藥效學相互作用，當同時
鹽酸右美托咪定注射液的成分
本品主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名稱為：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 13H 16N 2?HCl 分子量：236.7 本品輔料為氯化鈉。
簡述鹽酸右美托咪定注射液的藥物相互作用
1、麻醉劑/鎮靜劑/催眠藥/阿片類 同時給予本品和麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類可能導致藥物作用的增強。國外研究報道已經確定了鹽酸右美托咪定與七氟烷、異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖的影響。右美托咪定和異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖之間沒有藥動學相互作用。然而，由于可能的藥效學相互作用，
鹽酸右美托咪定注射液的用法用量
成人劑量：配成4μg/ml濃度以1μg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。 本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技術。 一般地，靜脈用藥
鹽酸右美托咪定注射液的藥理毒理
右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 毒理研究 遺傳毒性 右美托咪定Ames試驗
關于鹽酸右美托咪定注射液的基本介紹
鹽酸右美托咪定注射液，用于行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜。 成份：鹽酸右美托咪定注射液主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名稱為：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽。 分子式：C13H16N2·HCl 分子量：236.7 鹽酸右美托咪定注
使用鹽酸右美托咪定注射液過量的介紹
國外資料顯示：在一項耐受性臨床研究中，對健康志愿者給予鹽酸右美托咪定劑量達到或超過了0.2～0.7μg /kg/hr，達到的最大血漿濃度大約是治療范圍上限的13倍。在達到最高劑量的兩個受試者中觀察到的最顯著的影響是一度房室傳導阻滯和二度心臟傳導阻滯，隨后房室傳導阻滯和心臟傳導阻滯在一分鐘內自然消
關于鹽酸右美托咪定注射液的藥理毒理分析
一、鹽酸右美托咪定注射液的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 二
關于鹽酸右美托咪定注射液的用法用量介紹
1、成人劑量：配成4μg/ml濃度以1μg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。 鹽酸右美托咪定注射液在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技
老年人使用鹽酸右美托咪定注射液的簡介
已知右美托咪定主要通過腎臟排泄，該藥在腎功能損傷的病人中發生不良反應的危險性更大。年老的病人腎功能降低，因此對年老的病人應當謹慎選擇劑量，并且監測腎臟功能可能是有用的。 國外臨床研究中，重癥監護室鎮靜試驗中共有729例患者≥65歲，200例患者≥75歲。65歲以上患者中，給予右美托咪定后心動過
使用鹽酸右美托咪定注射液的注意事項介紹
鹽酸右美托咪定注射液只能由專業人士在具備醫療監護設備的條件下使用。由于本品的已知藥理作用，患者輸注本品時應該進行連續監測。 1、低血壓、心動過緩和竇性停搏 有報道迷走神經張力高的或不同給藥方式(如快速靜脈注射或推注)的健康青年志愿者給予本品后發生臨床明顯的心動過緩和竇性停搏。 有報道血壓過
使用鹽酸右美托咪定注射液的不良反應介紹
由于臨床試驗是在多種不同情況下進行的，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物進行直接比較，而且可能無法反映實際臨床應用中觀察到的不良反應情況。 國外研究報道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴重不良反應有關： ·低血壓、心動過緩及竇性停搏(見注意事項) ·暫時性高血壓
簡述鹽酸右美托咪啶的藥物相互作用
1、麻醉劑/鎮靜劑/催眠藥/阿片類 同時給予本品和麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類可能導致藥物作用的增強。國外研究報道已經確定了鹽酸右美托咪定與七氟烷、異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖的影響。右美托咪定和異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖之間沒有藥動學相互作用。然而，由于可能的藥效學相互作用，
服用鹽酸右美托咪定注射液的不良反應有哪些
由于臨床試驗是在多種不同情況下進行的，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物進行直接比較，而且可能無法反映實際臨床應用中觀察到的不良反應情況。 國外研究報道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴重不良反應有關： ·低血壓、心動過緩及竇性停搏(見注意事項) ·暫時性高血壓 (見注
關于鹽酸右美托咪定注射液的藥代動力學介紹
國外研究資料顯示：在健康志愿者(N=10)的研究中，當靜脈輸注劑量范圍為0.2～0.7μg /kg/hr時，呼吸率和氧飽和度保持在正常范圍內，未見呼吸抑制。 靜脈輸注后，右美托咪定的藥代動力學參數如下：快速分布相的分布半衰期(t1/2)大約為6分鐘；終末清除半衰期(t1/2)大約為2小時；穩態
簡述右美托咪定的物化性質
一、右美托咪定的物化性質 密度：1.053g/cm3 沸點：381.9oC at 760mmHg 閃點：191.3oC 折射率：1.569 蒸汽壓：1.08E-05mmHg at 25°C [1] 二、安全信息 海關編碼：2933290090 [1] 三、海關數據 中國海關編碼
關于右美托咪定的毒理研究分析
1、遺傳毒性 右美托咪定Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗結果均為陰性；大鼠S9代謝活化條件下的體外人體淋巴細胞染色體畸變試驗、NMRI小鼠的體內微核試驗為陽性，但在有或無人體S9代謝活化條件下的體外人體淋巴細胞染色體畸變試驗、CD-1小鼠的體內微核試驗結果為陰性。 2、生殖毒性
關于右美托咪定的用法用量介紹
一、右美托咪定的不良反應 右美托咪定耐受性良好，常見的不良反應包括低血壓、惡心、心搏徐緩、組織缺氧和心房顫動。 二、右美托咪定的用法用量 成人劑量：配成4ug/ml濃度以1ug/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4ug/ml，可取出2m
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸右美托咪定注射液的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 在孕婦未進行充分良好的臨床研究。右美托咪定只有在潛在的好處大于對胎兒潛在的危險時才可以在孕婦使用。 鹽酸右美托咪定注射液對待產和生產孕婦的安全性尚未研究。因此，在待產和生產期間包括剖腹產術時不推薦本品。 尚不知道本品是否分泌到人乳中。放射性同位素示蹤的右美托咪定
右美托咪定致呼吸暫停病例分析
右美托咪定是一種高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑，具有中樞性抗交感和抗焦慮作用，能產生近似自然睡眠的鎮靜作用；同時具有一定的鎮痛、利尿作用，對呼吸無明顯抑制，對心、腎和腦等器官功能可能具有一定的保護特性。目前右美托咪定在臨床上應用廣泛，其藥理學特性對呼吸影響輕微，出現嚴重的呼吸抑制或暫停在臨床少見。
關于鹽酸右美托咪啶的內容介紹
鹽酸右美托咪定（Dexmedetomidine Hydrochloride Injection）全稱鹽酸右美托咪定注射液，鹽酸右美托咪啶是一種α2-腎上腺素受體激動劑，主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名為：(+)-4-(S)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑鹽酸鹽。用于全身麻醉的手術患
使用鹽酸右美托咪啶過量的介紹
國外資料顯示：在一項耐受性臨床研究中，對健康志愿者給予鹽酸右美托咪啶劑量達到或超過了0.2~ 0.7 mg /kg/hr，達到的最大血漿濃度大約是治療范圍上限的13倍。在達到最高劑量的兩個受試者中觀察到的最顯著的影響是一度房室傳導阻滯和二度心臟傳導阻滯，隨后房室傳導阻滯和心臟傳導阻滯在一分鐘內自
老年人使用右美托咪定的簡介
已知右美托咪定主要通過腎臟排泄，該藥在腎功能損傷的病人中發生不良反應的危險性更大。年老的病人腎功能降低，因此對年老的病人應當謹慎選擇劑量，并且監測腎臟功能可能是有用的。國外臨床研究中，重癥監護室鎮靜試驗中共有729例患者≥65歲，200例患者≥75歲。65歲以上患者中，給予本品后心動過緩和低血壓
關于右美托咪定的基本信息介紹
右美托咪定（dexmedetomidine），分子式為C13H16N2，是有效的α2-腎上腺素受體激動劑，對α2-腎上腺素受體的親和力比可樂定高8倍，臨床上適用于重病監護治療期間開始插管和使用呼吸機患者的鎮靜。 中文名稱：右美托咪定 英文名稱：dexmedetomidine 英文別名：De
關于鹽酸右美托咪啶的用法用量介紹
1、成人劑量：配成4mg /ml濃度以1mg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。 右美托咪啶在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4mg /ml，可取出2mL本品加入48ml0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技術。
關于右美托咪定的使用情況介紹
一、右美托咪定的適應證 右美托咪定適用于用于行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜。 二、右美托咪定的禁忌證 1.對右美托咪定過敏者禁用。 2.懷孕、哺乳期婦女，晚期心臟阻滯患者慎用。 三、右美托咪定的注意事項 1.患者輸注右美托咪定時應進行連續監測。 2.右美托咪定不可與
關于右美托咪定的藥理藥動學介紹
一、右美托咪定的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 [2] 二、
鹽酸右美托咪定致頻發室性心律失常病例分析
1.病例介紹?患者，女，64歲，體質量80kg，身高160 cm。診斷：左踝關節骨折，擬于單側蛛網膜下腔阻滯麻醉下行擇期左踝關節骨折切開復位內固定術。患者否認高血壓、心臟病、糖尿病病史，血常規、凝血功能、肝腎功能、術前胸部X線片均未見異常。血電解質檢測結果示：鈉離子（Na+）137mmol·L－1、
使用鹽酸右美托咪啶的注意事項介紹
鹽酸右美托咪啶只能由專業人士在具備醫療監護設備的條件下使用。由于本品的已知藥理作用，患者輸注鹽酸右美托咪啶時應該進行連續監測。低血壓、心動過緩和竇性停搏有報道迷走神經張力高的或不同給藥方式(如快速靜脈注射或推注)的健康青年志愿者給予本品后發生臨床明顯的心動過緩和竇性停搏。有報道血壓過低和心動過緩
關于鹽酸右美托咪啶的藥理毒理研究介紹
一、鹽酸右美托咪啶的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性a2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10~300mg/kg時可見對a2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(31000mg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對a1和a2-受體均有作用。 二、鹽酸