鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質)實驗表明，鹽酸酚芐明有致突變活性；小鼠微核實驗(micronucleus test)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸酚芐明，能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤，絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中，大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高，與藥物作用有關。未見鹽酸酚芐明影響生殖的研究結果。 藥代動力學 靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在......閱讀全文
鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
簡述鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹
鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質)實驗表明
關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹
鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質)實驗表明，
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。 貯
關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹
口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期(t1/2)約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
關于鹽酸酚芐明片的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質
酚磺酞注射液的藥理毒理及藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
丙泊酚注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 ■藥理作用：丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒
鹽酸酚芐明注射液
含量測定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CI
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 藥代動力學 尚不明確。
鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。 藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰
鹽酸酚芐明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有
鹽酸奈福泮注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD 50(mg/k
鹽酸納美芬注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 納美芬為阿片拮抗劑，是納曲酮的6-亞甲基類似物。納美芬能抑制或逆轉阿片藥物的呼吸抑制、鎮靜和低血壓作用。藥效學研究顯示，在完全逆轉劑量下納美芬的作用持續時間長于納洛酮。納美芬無阿片激動活性，不產生呼吸抑制、致幻效應或瞳孔縮小。在無阿片激動劑存在時給予納美芬未見藥理學作用。
鹽酸硫必利注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為神經精神安定藥，對中腦邊緣系統多巴胺能D 2受體亢進有陰滯作用，實驗表明，本品有對抗運動障礙、鎮痛、抗焦慮作用和對抗酒精中毒所致神經精神癥狀的作用。本品對小鼠肌注LD 50=891mg/kg，靜注LD 50=179mg/kg。 藥代動力學 本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥代動力學
口服后約20%～30%的鹽酸酚芐明在胃腸道以活性形式吸收，口服用藥的半衰期(t1/2β)尚不清楚，口服后數小時開始作用，持續3～4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
復方醋酸棉酚片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理 醋酸棉酚對卵巢及子宮內膜、肌層甾體激素受體有抑制作用，從而使子宮內膜和肌層明顯變薄，月經量減少；高濃度棉酚可與細胞生長相關的酶或功能蛋白作用，使細胞凋亡，但不會誘導細胞惡性增生；醋酸棉酚通過抑制腎臟髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)聯合轉運系統，使鈉離子、鉀離子、氯離子重
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究
簡述鹽酸罌粟堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 罌粟堿對血管、心臟或其他平滑肌有直接的非特異性松弛作用，其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。 藥代動力學 口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。半衰期（t 1/2）為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。 藥代動力學 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并
簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理作用：頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性
鹽酸酚芐明注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸酚芐明。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
鹽酸酚芐明注射液的規格及用法用量
規格 1ml：10mg。 用法用量 本品局部刺激性強，不作皮下或肌肉給藥，可采用靜脈用藥。靜脈注射：每日0.5～1mg/kg；靜脈滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中靜滴(2小時滴完)，一日總量不宜超過2mg/kg，用于心力衰竭和休克。嗜鉻細胞瘤術前應用3天，必