關于磺胺苯吡唑的簡介
磺胺苯吡唑，英文名：Sulfaphenazolum，別名：SPP、Orisul、Merian、S121fabid、Barol。分子式：Cl5H14O2N4S 白色結晶性粉末，熔點179～183℃。在丙酮、稀礦酸和氫氧化堿液中易溶，在甲醇、乙醇、冰醋酸中略溶，在氯仿、乙醚、水中幾乎不溶。由氰代乙烯與苯肼為原料制得。為中效磺胺類藥，其抗菌作用較磺胺嘧啶和磺胺甲基異惡唑為弱。制劑為片劑。 1、磺胺苯吡唑的適應癥：適用于尿路感染、呼吸道感染、皮膚化膿性感染、扁桃體炎等。與增效劑甲氧芐啶（TMP）聯合應用時，其抗菌作用有明顯增強，臨床應用范圍也擴大，可用于急性支氣管炎、肺部感染、尿路感染、傷寒、布氏桿菌病、菌痢等，療效與氨芐西林、氯霉素、四環素等相近。 2、磺胺苯吡唑的用法用量： 成人，口服，一般感染首劑2g，以后2次/d，1g/次；兒童，口服，首劑50~60mg/kg（最大劑量≤2g），以后2次/d，每次25~30mg/kg。......閱讀全文
關于磺胺苯吡唑的簡介
磺胺苯吡唑，英文名：Sulfaphenazolum，別名：SPP、Orisul、Merian、S121fabid、Barol。分子式：Cl5H14O2N4S 白色結晶性粉末，熔點179～183℃。在丙酮、稀礦酸和氫氧化堿液中易溶，在甲醇、乙醇、冰醋酸中略溶，在氯仿、乙醚、水中幾乎不溶。由氰代乙烯
關于磺胺苯吡唑制劑的介紹
1、磺胺苯吡唑的片劑：每片0.5g。磺胺苯吡唑（復方新諾明，SMZ-TMP）片：聯磺甲氧芐啶片（增效聯磺片），每片含：SMZ0.2g、SD0.2g、TMP0.08g，作用與磺胺苯吡唑相似。口服，1次2片，1日2次。 2、復方磺胺苯吡唑（復方新諾明；SMZ-TMP）注射液，每支2ml：含SMZ0
關于磺胺苯吡唑的藥物治療分析
磺胺苯吡唑用于治療潰瘍性結腸炎和類風濕關節炎已有40余年的歷史。近年來，國外通過許多病例觀察發現，該藥對強直性脊柱炎患者的外周關節炎、腰背痛、發僵、血沉和C-反應蛋白的變化及骶髂關節的X線片病變，均有明顯的治療作用。國內不少醫院也開展了這項治療。 磺胺苯吡唑為片劑，每片0.25克，服用方便，安
簡述磺胺苯吡唑的藥理作用
抗菌譜與SD相近，但抗菌作用較強。磺胺苯吡唑為廣譜抗菌藥，抗菌作用強可用于呼吸系統、泌尿系統，腸道及皮膚軟組織感染的治療，現臨床主要與增效劑甲氧芐氨嘧啶（TMP）合用，抑菌作用可增加數倍至數十倍，主要用于急性支氣管炎、肺部感染、尿路感染、菌痢及傷寒等疾病的治療。該品與PABA競爭細菌二氫葉酸合成
簡述磺胺苯吡唑的動力學
磺胺苯吡唑口服吸收較完全，可達給藥量的90%以上，并廣泛分布于各組織和體液中，也可透過血腦屏障，腦膜呈化膿性炎癥時腦脊液濃度可達血濃度的80%~90%。該品在肝內代謝為乙酰化物，失去抑菌活性而毒性增加，乙酰化率高，且溶解度較低，故較易出現結晶尿血尿等。大劑量、長期應用時宜與碳酸氫鈉同服。部分藥物
使用磺胺苯吡唑的不良反應
常用劑量時不良反應較少，對腎贓的損害也較輕，但大劑量、長期使用時可出現藥物過敏反應引起的各類皮膚炎癥，粒細胞、血小板減少癥及再生障礙性貧血，可造成肝損害、腎損害而發生結晶尿、血尿和管型尿，對新生兒可造成溶血性貧血、血紅蛋白尿、高膽紅素血癥及膽紅素腦病（核黃疸）。因此，大劑量長期應用時宜同時服碳酸
簡述磺胺苯吡唑的藥理作用
磺胺苯吡唑屬中效磺胺苯吡唑，具廣譜抗菌作用，對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科的部分菌株、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲也有抗微生物活性。但近年來細菌對該品的耐藥性
簡述磺胺苯吡唑的適應癥
磺胺苯吡唑藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 磺胺苯吡唑（不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑）的適應癥為： 1、敏感細菌所致的急性單純性尿路感染。 2、與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的
使用磺胺苯吡唑的注意事項
1、下列疾病不宜選用磺胺苯吡唑作治療或預防用藥： ⑴ A組溶血性鏈球菌所致扁桃體炎或咽炎。 ⑵ 志賀菌感染。 ⑶ 立克次體病。 ⑷ 結核病。 ⑸ 放線菌病。 ⑹ 支原體感染。 ⑺ 真菌感染。 ⑻ 病毒感染。 2、下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能不全、腎功能不全
簡述磺胺苯吡唑的相互作用
1、合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3、磺胺苯吡唑與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需
關于磺胺苯吡唑的動力學介紹
磺胺苯吡唑口服后易被胃腸道吸收，吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢，給藥后2~4小時血藥濃度達高峰，單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80~100mg/l。該品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織，在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度，也可穿透血-腦脊液屏障，在腦
使用磺胺苯吡唑的不良反應介紹
1、磺胺苯吡唑—過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2、磺胺苯吡唑—中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。
關于磺胺苯吡唑的用法用量和禁忌介紹
一、磺胺苯吡唑的用法用量 1、成人常用量：用于治療一般感染首劑2g，以后每日2g，分2次服用。 2、小兒常用量：用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50~60mg/kg（總劑量不超過2g/日），以后每日按5O~60mg/kg，分2次服用。 二、磺胺苯吡唑的禁忌 1、對磺
磺胺混標多樣組合上新，適用GB/T－207592006、GB/T－18932.172003
磺胺類獸藥是最早應用的化學治療藥，其主要優點： 1、具有抗菌譜廣，對革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌作用。 2、使用方便，除可注射用外，大多數可內服，且吸收迅速。 3、療效確實，能有效地滲入到身體各組織及體液中，還可通過血腦屏障。 4、化學性質穩定，易于生產，便于貯藏保管。 但磺胺藥也存在
簡述格列吡嗪的藥物相互作用
格列吡嗪與磺胺類、水楊酸類、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素、單胺氧化酶抑制劑、氯霉素、普萘洛爾、羧苯磺胺等合用時，可增強該品的降血糖作用，誘發低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長降血糖的作用。水楊酸類、磺胺類與磺酰脲類競
關于磺胺苯酰的基本信息介紹
磺胺苯酰，Sulfabenzamide，別名名稱：N-[(4-氨基苯)磺酰]苯氧胺，苯酰磺胺，苯甲酰磺胺，磺胺苯甲酰。分子式C13H12N2O3S，分子量276.31。 一、磺胺苯酰的物性數據： 1、熔點（℃）：180-184 2、水溶性（g/L,20oC）:0.3 [1] 二、毒理學數
關于磺胺苯酰的計算化學數據介紹
磺胺苯酰的計算化學數據： 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:2 3.氫鍵受體數量:4 4.可旋轉化學鍵數量:3 5.互變異構體數量:2 6.拓撲分子極性表面積97.6 7.重原子數量:19 8.表面電荷:0 9.復雜度:402 10.同位素原子數量:
簡述磺胺苯酰的藥物性質介紹
一、磺胺苯酰的藥物名稱： 學名：磺胺苯酰 別名：磺胺米隆，磺胺芐胺、甲磺滅隆、馬法尼、氨芐磺胺 拉丁名：Sulfabenzamine 英文名：SML, Sulfamylon 二、藥物性狀：本品為外用磺胺藥，對多種革蘭陽性菌及陰性菌有效。特點是對綠膿桿菌有強大抑菌作用，且不受膿液、體液、
如何分辨藥物是否為磺胺類藥
賣藥是時候看藥品通用名，別看商品名，如果在藥盒上不會分辨，那么看藥品說明書，藥品通用名稱那一項，如果是磺胺類藥物，是會有“磺胺”字樣的。磺胺類藥物有：1 柳氮磺吡啶 合成的抗菌藥 - 磺胺類2 磺胺米隆 合成的抗菌藥 - 磺胺類3 磺胺嘧啶銀 合成的抗菌藥 - 磺胺類4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌
－武田在日本提交甲吡唑新藥申請
武田(Takeda)12月25日宣布，已向日本衛生勞動福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新藥申請(NDA)，該藥用于治療乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol)中毒。 甲吡唑是一種乙醇脫氫酶抑制劑，由Paladin Labs在加拿大銷
關于吡唑甲氫龍的基本介紹
吡唑甲氫龍是一種藥品，同化作用與睪酮相近，但男性化作用比睪酮輕。 用于蛋白質分解之消耗性疾病。 名稱：吡唑甲氫龍；Stanozolol 藥物名稱：吡唑甲氫龍 英文名：Stanozolol 藥名：司坦唑醇,康力龍,吡唑甲氫龍,司坦唑 外文名：Stanozolol,Androstanazd
格列本脲的藥物相互作用介紹
該品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾、單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素類抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用，合用會增強降血糖的作用，引起低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長
概述格列苯脲的藥物相互作用
該品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾、單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素類抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用，合用會增強降血糖的作用，引起低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長
概述格列本脲的藥物相互作用
該品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾、單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素類抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用，合用會增強降血糖的作用，引起低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長
關于痤瘡樣藥疹的病因介紹
引起藥疹的藥物，隨著新藥不斷地增加，種類也有增多，任何一種藥物在一定條件下，都可能引起藥疹。 臨床上常見的有： ① 抗生素類，抗生素中不少可導致藥疹，以青霉素、鏈霉素最多， ② 氨芐青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺類； ④ 解熱鎮痛類，此類品種繁多，商品名稱復雜，很多是同藥異名或同
關于痤瘡樣藥疹的病因分析
引起藥疹的藥物，隨著新藥不斷地增加，種類也有增多，任何一種藥物在一定條件下，都可能引起藥疹。 臨床上常見的有： ① 抗生素類，抗生素中不少可導致藥疹，以青霉素、鏈霉素最多， ② 氨芐青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺類； ④ 解熱鎮痛類，此類品種繁多，商品名稱復雜
多形紅斑型藥疹的病因介紹
引起藥疹的藥物，隨著新藥不斷地增加，種類也有增多，任何一種藥物在一定條件下，都可能引起藥疹。 臨床上常見的有： ① 抗生素類，抗生素中不少可導致藥疹，以青霉素、鏈霉素最多， ② 氨芐青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺類； ④ 解熱鎮痛類，此類品種繁多，商品名稱復雜，很多是同藥異名或同
磺胺
磺胺，又稱對氨基苯磺酰胺，分子式為C6H8N2O2S，是一種具有藥用價值的有機化合物。常用于醫藥工業，是合成磺胺類藥物的主要原料。 基本信息 中文名：磺胺 英文名：Sulfanilamide 化學名稱：對氨基苯磺酰胺 化學式：C6H8N2O2S 分子量：172.21 CAS號：63
放射免疫法快速檢測飼料中磺胺類藥物(Sulfonamides，SAs)...
磺胺類藥物(Sulfonamides，SAs)是指具有對氨基苯磺酰胺結構的一類藥物的總稱，是一類用于預防和治療細菌感染性疾病的化學治療藥物。通過任何途徑攝入的磺胺類藥物會在人體中蓄積，其殘留能破壞人的造血系統，造成溶血性貧血癥、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥等。國際食品法典委員會 (CAC)和歐美等
N芳基吡唑衍生物的連續合成
吡唑在許多藥物中是關鍵的藥效基團。1969年從鏈霉菌中分離出的吡唑衍生物（1）具有廣譜抗病毒活性。多種重磅藥物塞來昔布（2，Celebrex），利莫那班（3，Acomplia），西地那非（4，Viagra）和最近批準的肺癌藥物克唑替尼（5，Xalkori）具有吡唑亞結構。Figure 1具有吡唑結構