關于巨頜癥的病理病因分析
巨頜癥病損組織為增生的纖維性組織代替了正常骨組織，結締組織內可見豐富的血管，有時可見神經。一般血管管腔擴張，管壁較薄，血管周圍常可見嗜伊紅物質環繞似套袖狀。纖維呈縱橫交叉排列。并可見骨樣組織及明顯的纖維成骨。骨小梁粗糙，嗜色不均勻，見不到正常的骨沉積線。可見大量多核巨細胞圍繞血管周圍或新生的骨小梁周圍，有時散在于纖維組織之間。常可見大片新舊出血及含鐵血黃素。......閱讀全文
關于巨頜癥的病理病因分析
巨頜癥病損組織為增生的纖維性組織代替了正常骨組織，結締組織內可見豐富的血管，有時可見神經。一般血管管腔擴張，管壁較薄，血管周圍常可見嗜伊紅物質環繞似套袖狀。纖維呈縱橫交叉排列。并可見骨樣組織及明顯的纖維成骨。骨小梁粗糙，嗜色不均勻，見不到正常的骨沉積線。可見大量多核巨細胞圍繞血管周圍或新生的骨小
關于巨頜癥的基本信息介紹
巨頜癥又稱“家族性骨纖維異常增殖癥”，系遺傳性疾病，罕見。兒童期發病，下頜骨多見，至青春發育期后期病情發展減慢或停止。頜骨呈不規則突出、膨大，牙列不整，x線顯示頜骨呈彌漫性膨脹，病變在正常骨之間無明顯界限，密度高低不一，可伴有囊性密度減低區。血中堿性磷酸酶可增高。
概述巨頜癥的臨床表現及診斷
巨頜癥，男性約為女性的2倍，發病年齡自6個月至7歲不等，7歲以前病變發展較快，到青春期發展漸緩或停止進行。其特征為良性、堅硬、無痛的腫大，發生于雙側下頜，可有頜下區淋巴結腫大而顯示豐滿。下頜下牙槽突膨脹，而使舌抬起。頜骨膨大，表面粘膜光滑不受侵犯。在多數病例雙上頜也繼之腫大，這種膨大最早在1歲時
關于牙頜面畸形的病因分析
牙頜面畸形是在個體顱頜面生長發育過程中，受先天性因素或后天性（獲得性）因素，或由二者聯合影響所致的一類生長發育畸形。流行病學調查顯示，約40%以上的人群存在錯頜畸形（malocclusion），其中約有5%是由于頜骨發育異常引起的骨性錯頜畸形（skeletal malocclusion），即牙頜
上頜骨腫塊為首發癥狀的多發性骨髓瘤病例分析
?多發性骨髓瘤（multiple?myeloma，MM）是一種漿細胞惡性腫瘤，以克隆性漿細胞異常增殖、積聚，并分泌單克隆免疫球蛋白或片段為特征，多數由無癥狀的癌前狀態的意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥（monoclonal?gammopathy?of?undetermined?significance
一例下頜腫脹疼痛病例報告
1???病例報告?患者，男性，20歲，2014年3月5日因無明顯誘因出現下頜腫脹疼痛以“雙側下頜骨骨肉瘤”收入院（圖1A）。患者否認全身系統疾病史，否認外傷史，于5個月前開始出現雙側下頜疼痛，尤其是左側前磨牙區疼痛較為劇烈。最初患者就診當地醫院行牙片檢查，診斷為D5根尖周炎伴頜骨骨髓炎，但由于患牙完
遺傳性牙齦纖維瘤病一家族三代病例分析1
遺傳性牙齦纖維瘤病（hereditary gingival fibromatosis，HGF）是一種罕見的家族遺傳性疾病，主要以常染色體顯性遺傳為主，但也有常染色體隱性遺傳。臨床表現為牙齦組織緩慢、漸進性增生，可同時伴有乳牙滯留、恒牙遲萌、牙齒錯位、錯畸形等。中南大學湘雅醫院口腔醫學中心收治1例遺傳