研究發現一氧化氮互作蛋白調控低糖誘導神經元凋亡的新機制
近日，中國科學院上海藥物研究所李佳課題組和浙江大學李新課題組合作，以Deconvoluting nitric oxide–protein interactions with spatially resolved multiplex imaging為題在《化學科學》（Chemical Science）上發表研究成果。該研究開發了在活細胞內捕捉“氣體信號分子NO—底物蛋白”相互作用并具有時空分辨功能的新探針，為氣體信號分子NO調控低糖誘導的神經元凋亡提供了新見解。 葡萄糖是大腦的關鍵能量底物，對維持中樞系統功能發揮重要作用。如果血漿葡萄糖濃度降至3.9 mmol/L以下，則被認為進入低血糖狀態，會對大腦功能產生顯著負面影響。最近研究發現，神經元的凋亡是低血糖誘發神經損傷的重要病理標志，凋亡通路的激活會進一步引發海馬細胞的死亡級聯反應，進而影響認知功能。然而，何種信號分子會響應低糖，并最終促進凋亡仍亟待探究。 NO是一種備受關......閱讀全文
研究發現一氧化氮互作蛋白調控低糖誘導神經元凋亡的新機制
近日，中國科學院上海藥物研究所李佳課題組和浙江大學李新課題組合作，以Deconvoluting nitric oxide–protein interactions with spatially resolved multiplex imaging為題在《化學科學》（Chemical Scienc
怎么理解蛋白與核酸的互作
如果是相互作用的話。我的理解是，核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質。在生物蛋白質的合成中占有重要的作用。這就是為什么我們吃了豬肉沒有長成豬，而是合成了自己的蛋白質。
蛋白互作研究技術：「FRET」VS「Duolink－PLA」
熒光能量共振轉移 （FRET）檢測活體中生物大分子納米級距離和納米級距離變化的有力工具，廣泛應用于生物大分子相互作用分析、細胞生理研究、免疫分析等。原理當供體熒光分子的發射光譜與受體熒光分子的吸收光譜重疊，并且兩個分子的距離在 10nm 范圍以內時，就會發生一種非放射性的能量轉移，即 FRET 現象
NatureMethods公布最大人類蛋白互作網絡
一個國際研究小組公布了迄今為止最大的蛋白互作數據庫資源，這將有助于解析眾多疾病相關的基因如何促發疾病發生和進程的。這項研究由麻省總醫院MGH和Broad研究院領銜完成，相關數據庫： InWeb_InBioMap (InWeb_IM) 在線公布在11月28日Nature Methods雜志上。“現代遺
各種蛋白互作檢測方法優缺點分析
聚焦蛋白質互作研究進展與實驗方法研究蛋白-蛋白相互作用是理解生命活動的基礎。蛋白質—蛋白質互作網絡是生物信息調控的主要實現方式，是決定細胞命運的關鍵因素。檢測蛋白質間相互作用的實驗方法有哪些？這些檢測方法各有什么優缺點?總結如下。1. 生化方法●共純化、共沉淀，在不同基質上進行色譜層析(需要補充)●
Nature發表蛋白質互作里程碑成果
德克薩斯大學和多倫多大學的科學家們日前繪制了超大規模的蛋白質互作圖譜。這項研究發表在九月七日的Nature雜志上，為研究阿爾茨海默癥、帕金森癥和癌癥等疾病的提供了強大的新工具。 細胞中的蛋白通常以蛋白復合體的形式，執行特異性的生物學功能。研究人員發現，海葵、線蟲、小鼠和人類共享近千種關鍵的蛋白
Nature子刊：揭示蛋白互作的鏈式反應
科學家們開發了一種新方法，不需要用酶就可以在固定樣本中鑒定蛋白之間的互作。 細胞內的所有生物學過程基本上都是蛋白質控制的，蛋白一般通過互作來執行其正常功能。可想而知，研究蛋白互作是理解細胞生物學的關鍵。不過，靈敏可靠的檢測蛋白質互作并不是一件容易的事。 舉例來說，用熒光標記的兩種抗體對蛋白互
看得見的蛋白互作新技術Duolink－PLA
現今，科技發展的齒輪正在高速運轉，每隔2-3年就會出現一個重大的技術變革引領生命科學走向更精細、更微觀、更真實的水平，這其中也包括蛋白的研究。在疾病的致病機理、分子機制、信號通路、藥物篩選以及新型診斷標志物的發現中，傳統的蛋白研究“金標準”方法如Co-IP、Western blot、ELISA、
BLT小課堂丨植物蛋白互作技術（二）
免疫共沉淀技術(CoIP)：借助抗體和抗原之間的專一性，確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性的相互作用。當用預先固化在argarose beads上的蛋白質A的抗體免疫沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內結合的蛋白質B也能一起沉淀下來。再通過蛋白變性分離，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。優
鐘聲教授團隊開發高通量蛋白互作檢測技術
通過深入了解基因組產物形成的相互作用網絡，人類基因組注釋功能得以飛速發展。隨著技術的進步，我們已經實現了DNA-DNA、蛋白質 -DNA、RNA-DNA和RNA-RNA相互作用的全基因組映射圖譜。但完成人類蛋白質-蛋白質相互作用（PPI）的全基因組映射圖譜仍然是一項艱巨任務。 目前，大規模PP
BLT小課堂丨植物蛋白互作技術（一）
植物蛋白互作技術我們的世界物種多種多樣，而與我們人類生存關系最密切的就是植物。隨著時間的推移與科技的進步，人類在逐步揭示自身基因真相的同時，也在不斷探尋植物基因的種種功能。其中，蛋白質是植物生命活動的主要承擔者。因此，在植物學相關研究中，蛋白質之間的相互作用是研究的重要基礎和手段。目前，研究蛋白質-
分子互作方法之BIAcore！
BIAcore是一種基于光學表面等離子共振(Surface Plasmon Resonance，簡稱SPR）原理的用于分子互作分析的常用方法。因為其準確性高、重復性好、應用廣泛，目前SPR原理用于藥物分析的方法已經被錄入中國、美國、日本的藥典，基于BIAcore方法的文獻也已經超過了15000篇。那
分子互作儀選擇寶典
在現代生物學、醫學及轉化醫學、藥物學等研究中，隨著功能基因組研究的深入，生物大小分子的生物學功能研究占具著非常重要的地位；生物大小分子的相互作用分析成為目前分子功能學研究中不可缺少的重要手段，因此一個好的分子互作研究工具，無疑將對我們的科研起到極大的促進作用。目前研究分子互作的檢測技術層出不窮，從傳
張強峰博士Nature解析全基因組蛋白互作
來自美國哥倫比亞大學，同濟大學等處的研究人員發表了題為“Structure-based prediction of proteinCprotein interactions on a genome-wide scale”的文章，提出了一種基于三維結構信息的全基因組蛋白質相互作用計算預測方
Nature：科學家發現新型的蛋白質互作機制
日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自蘇黎世大學等機構的研究人員通過研究發現了一種蛋白質互作的新機制，同時還闡明了細胞如何組織蛋白質間互相作用的發生。這種新型機制主要包括兩種完全無組織的蛋白質能夠根據其相反的凈電荷來形成超高親和力的復合體，蛋白質之間通常是相互結合的，因為其三維
PNAS：蛋白RBM38和p53互作調控腫瘤發展
科學家早就知道p53蛋白會抑制腫瘤。然而，加州大學戴維斯分校研究人員最近的一項動物研究發現p53與另一種蛋白質RBM38之間有復雜關系，揭示身體如何校準p53蛋白水平。RBM38太多會降低p53水平，增加患癌癥的風險。RBM38太少允許p53表達增加，從而導致早衰。這項研究結果發表在PNAS雜志
Cell：最大規模的蛋白質互作組網絡圖譜
人類大約有2萬個蛋白質編碼基因，盡管自十年前首次完成人類基因組測序以來取得了一些顯著的進展，對于這些蛋白質如何在細胞內發揮功能，科學家們仍然只詳細了解了其中的一小部分。 作為人類基因組計劃的延伸，蛋白質組學領域正在致力揭示蛋白質是如何執行由生成它們的基因所編碼的過程的。一些先進的工具已幫助鑒別
Nature－Neuroscience:蛋白互作網絡圖譜助大腦疾病的藥物開發
就像兒童有什么問題不能全怪父母一樣，根據由USC醫學院的神經學家的最新研究成果，自閉癥等大腦紊亂疾病并不是由單基因的突變導致的。 為了幫助研究者們看到完整的調控網絡，Marcelo P. Coba首次創建了大腦蛋白質相互作用的網絡，這一工作首次為開發相關的藥物提供了線索。 "我們目前使用的藥
Cell－Research：研究發現病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
RNA病毒是一類以RNA為遺傳物質的病毒。許多RNA病毒可以感染人類并引起疾病，比如冠狀病毒（如新冠病毒，SARS-CoV-2）、黃病毒屬（如寨卡病毒，ZIKV；登革熱病毒，DENV）、絲狀病毒（如埃博拉病毒，EBOV）以及流感病毒（Influenza virus）等。由RNA病毒引起的疾病，比
上海生科院揭示LysM蛋白介導的真菌—昆蟲互作效應機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院上海植物生理生態研究所王成樹研究組的最新研究成果，以Divergent LysM effectors contribute to the virulence of Beauveria bassiana by evasion of insect immune de
通過TFEB激活吞噬溶酶體線粒體互作
巨噬細胞是我們先天免疫反應的關鍵細胞，這些細胞幾乎遍布我們身體的所有組織，在維持我們器官的健康狀態方面起著至關重要的作用。巨噬細胞特別擅長吸收、消化和破壞外來物質，它們會不斷清除死亡細胞或入侵組織的微生物或病原體。然而，某些微生物和細菌，如沙門氏菌或分枝桿菌，已經發展出保護自己免受巨噬細胞消化的策略
Mol－Cell－Proteomics：研究揭示HCV病毒蛋白與人體細胞互作網絡
近日，Helmholtz Zentrum München科學家首次解密丙型肝炎病毒與活人體細胞蛋白的相互作用網絡。他們的研究結果將有助于更好地理解丙型肝炎病毒造成炎癥性肝病的背后機制，并開辟新治療途徑。該研究結果發表在Molecular & Cellular Proteomics雜志上。 病毒
蔣華良研究組合作發表最新PNAS文章：蛋白互作界面預測
來自中科院上海藥物研究所，美國萊斯大學的研究人員報道了最新研究成果，在可藥性蛋白質-蛋白質相互作用（PPI）界面預測與識別計算方法發展方面取得重要進展。這一研究成果公布在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上，文章的通訊作者是上海藥物研究所蔣華良研究員，以及萊斯大學José N. Onuchic博
科學家發現引發囊性纖維化的關鍵蛋白互作機制
近日，一項刊登在國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自斯克里普斯研究所（TSRI）的研究人員通過研究發現，引發多種囊性纖維化的突變蛋白可以和錯誤的“細胞鄰居”發生頻繁的交流，而錯誤的“細胞鄰居”并不具有正常的功能而且會發生過早降解。通過有效移除這兩者之間的“交流”，研究者就可以部分恢復突變
環狀RNA通過與蛋白PDK1和Akt互作促進心肌修復
作者所在課題組主要從事microRNA和circRNA在心臟疾病發生發展過程中的分子機制研究。近期，其實驗室用Arraystar circRNA芯片對不同年齡段的心肌病組織樣本進行篩查，發現在新生兒心肌病組織中高表達的circ-Amotl1通過與蛋白PDK1和Akt的互作在心肌修復過程中發揮積極作用
納米材料蛋白冠互作調控腫瘤免疫微環境研究新進展
近日，國家納米科學中心陳春英課題組在石墨炔-胞內蛋白質互作與調控巨噬細胞表型的機制研究方面取得重要進展。研究成果“The Underlying Function and Structural Organization of the Intracellular Protein Corona on
Cell子刊：研究發現病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
RNA病毒是一類以RNA為遺傳物質的病毒。許多RNA病毒可以感染人類并引起疾病，比如冠狀病毒（如新冠病毒，SARS-CoV-2）、黃病毒屬（如寨卡病毒，ZIKV；登革熱病毒，DENV）、絲狀病毒（如埃博拉病毒，EBOV）以及流感病毒（Influenza virus）等。由RNA病毒引起的疾病，
內質網蛋白VAPA/B與自噬蛋白互作調控自噬小體形成
4月23日，《當代生物學》（Current Biology）發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組的研究論文：The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autopha
植物與病原互作研究獲重要進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519114.shtm
棉花與黃萎病菌互作研究取得進展
棉花黃萎病是由大麗輪枝菌引起的土傳維管束病害，是制約我國棉花生產的首要病害。從棉花黃萎病抗性品種中發掘關鍵抗病基因，進而通過分子育種與傳統育種相結合的方法提高主栽品種的黃萎病抗性，是當前棉花領域基礎和應用研究的重點。 質外體是植物細胞膜外由細胞壁和細胞間隙組成的系統，是植物抵御病原菌侵染的第一