全球首個丨治療腦膠質瘤的小分子靶向藥物獲批上市
近日，國家藥品監督管理局正式批準伯瑞替尼腦膠質瘤的適應癥，這是全球首個批準上市的用于治療腦膠質瘤的小分子靶向藥物。該藥物由中國工程院院士、北京市神經外科研究所所長、北京天壇醫院神經外科學中心主任江濤帶領團隊歷時數年研發。 腦膠質瘤是最常見的成人顱內惡性腫瘤，約占顱內腫瘤的46%。長期以來，手術和放化療是腦膠質瘤主要治療手段。但腦膠質瘤往往侵犯語言、行動、邏輯思維等大腦重要功能區，由于腫瘤和腦組織互相糾纏，很難通過外科手術徹底切除腫瘤。因此，即使經過手術和放化療，腦膠質瘤的致殘率和致死率仍較高。 攻克腦膠質瘤，是中國神經外科事業開拓者之一王忠誠院士交給江濤的任務。 多年前，為了能去國外學習腦膠質瘤的最新理論和技術，江濤看到醫學頂級期刊上有關于腦膠質瘤的文章，就給通訊作者寫電子郵件毛遂自薦。幾個月里他總共發了119封郵件，并最終獲得深造機會。 2002年，江濤遠赴國外求學。學成后，他把分子病理的理念帶回中國。為了攻克腦膠......閱讀全文
全球首個丨治療腦膠質瘤的小分子靶向藥物獲批上市
近日，國家藥品監督管理局正式批準伯瑞替尼腦膠質瘤的適應癥，這是全球首個批準上市的用于治療腦膠質瘤的小分子靶向藥物。該藥物由中國工程院院士、北京市神經外科研究所所長、北京天壇醫院神經外科學中心主任江濤帶領團隊歷時數年研發。 腦膠質瘤是最常見的成人顱內惡性腫瘤，約占顱內腫瘤的46%。長期以來，手術
肺癌的基因靶向藥色瑞替尼－塞瑞替尼－贊可達介紹和特點
?色瑞替尼是一種用于治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制劑。色瑞替尼于2014年4月29日獲FDA批準上市。?色瑞替尼是首個對間變性淋巴瘤激酶(ALK)進行靶向治療的藥物。目前，該藥已獲全球60多個國家批準，包括美國、歐盟、加拿大、中國、韓國、
肺癌靶向藥吉非替尼－易瑞沙的藥物特點介紹
吉非替尼于2003年5月5日獲FDA批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子
MET靶向治療為EGFRTKI耐藥患者帶來新轉機
? 表皮生長因子受體基因（EGFR）突變是在靶向藥中發展最快、可選藥物最多的突變之一。EGFR突變是我國非小細胞肺癌（NSCLC）患者的常見分子變異，約占45%~55%。對于大部分EGFR突變的患者來說，有靶向藥治療已是萬幸，但又不得不面對的問題是耐藥導致的療效下降問題。間質-上皮細胞轉化因子（M
Nature子刊：新型納米藥物靶向治療腦膠質瘤
日前，上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員課題組在《Nature》子刊《Nature Communications》在線發表了題為“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery o
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
肝癌靶向治療有了——中國醫學科學院蔡建強等教授達共識
《肝癌靶向治療專家共識》啟動儀式合影。受訪者供圖 肝癌在全球常見惡性腫瘤中排名第五，同時也是我國發病率與病死率最高的惡性腫瘤之一。據統計，2015年中國肝癌患病人數為37.0萬，死亡人數為32.6萬，是第二位主要的腫瘤死因。 “肝癌具
肝癌靶向治療有了——中國醫學科學院蔡建強等教授達共識
《肝癌靶向治療專家共識》啟動儀式合影。受訪者供圖? ? 肝癌在全球常見惡性腫瘤中排名第五，同時也是我國發病率與病死率最高的惡性腫瘤之一。據統計，2015年中國肝癌患病人數為37.0萬，死亡人數為32.6萬，是第二位主要的腫瘤死因。? ? “肝癌具有起病隱匿、進展快、復發早和預后差等臨床
阿斯利康第三代EGFRTKI－Tagrisso一線治療EGFR突變肺癌
近日，評估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的總生存期（OS）結果發表于國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志
科學家發明新型仿生納米藥物靶向治療腦膠質瘤
上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲課題組，通過構建內核包載siRNA的重組高密度脂蛋白納米載體，將RNAi藥物安全遞送入腦，并借助Ras激活的腫瘤細胞依賴于巨胞飲“營養蛋白”維持生長和生存的特征，高效靶向Ras激活依賴型腦膠質母細胞瘤，實現精準靶向治療。相關成果日前在線發表于《自然—通
阿斯利康三代EGFRTKI－Tagrisso治療EGFR突變肺癌生存期＞3年
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）公布靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）肺癌III期研究FLAURA的詳細總生存期（OS）結果。基于該結果，
上海藥物所等開發納米探針用于腦膠質瘤的成像與治療
腦膠質瘤作為一種高浸潤性、高轉移性的腫瘤，因其預后差、死亡率高、復發率高等挑戰，被認為是最具侵襲性的惡性腦腫瘤之一。雖然，目前臨床上已采用手術切除、放療、化療等多種方法來治療腦膠質瘤，但其預后仍較差，中位總生存期僅為14-17個月。由于血腦屏障（BBB）的限制，目前發展的大部分抗腫瘤藥物難以穿越
中國創新藥可能改寫全球治療規范
7月19日，貝達藥業股份有限公司凱美納一項重磅研究——BRAIN研究在國際知名期刊《柳葉刀·呼吸醫學》全文發表，該研究負責人是廣東省人民醫院吳一龍教授，楊衿記教授是第一作者，中國胸部腫瘤研究協作組發起。該研究是全球頭對頭比較表皮生長因子受體激酶抑制劑（EGFR-TKI）凱美納和全腦放療治療EGF
永不止步的征程——肺癌靶向治療
2009年公布的IPASS研究揭開了肺癌分子靶向治療的序幕，開啟了肺癌靶向治療的征程。此后，圍繞具有特定分子突變人群的靶向治療臨床研究遍地開花，證實了特定基因變異狀態對靶向藥物療效的預測作用，開啟了肺癌精準醫療的大門。 【映日荷花別樣紅：EGFR-TKI，創新不止】 EGFR基因突變是肺癌靶
肺癌常見突變基因EGFR與ALK的認知
肺癌是我國發病率最高，也是我國死亡率最高的癌癥，而幸運的是在我國大約有40-50%的肺癌具有敏感基因突變，最常見的是EGFR突變及ALK融合突變（歐美10%），可以應用靶向藥物治療，EGFR/ALK靶點的突變應用靶向藥物有效率高達70%，明顯提高患者生存質量，提高生存期。有效率雖然很高但總有一個跨不
晚期胃腸間質瘤患者有了治療新選擇－安全性、耐受性更好
中國臨床腫瘤學會(CSCO)更新了《胃腸間質瘤診療指南》(下稱《指南》)。《指南》更新涵蓋病理、影像、外科手術和藥物治療部分，以更好地指導國內胃腸間質瘤患者接受規范化、精準化的診斷與治療。 據了解，胃腸間質瘤的一線標準治療為伊馬替尼，但是多數患者會出現耐藥和腫瘤進展，二線標準療法存在較為嚴重的
肝癌治療的藥敏分子分型和耐藥新機制獲揭示
原發性肝癌在全球癌癥的致死性病例中排第三位，中國是高發國家，超過半數的死亡病例發生在中國。由于其廣泛的腫瘤異質性，最新的靶向聯合免疫治療的方案僅對20%~30%的患者有效，并且缺乏指導精準用藥的藥敏分子分型，亟需研究可以指導肝癌精準用藥的分子分型和揭示新的耐藥靶點。 近日，北京大學第一醫院張寧
中國肺癌靶向新藥！豪森藥業阿美樂?獲國家藥監局批準
江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）近日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展、且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者
肺癌靶向藥奧希替尼（泰瑞沙）的藥物特點介紹
奧希替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制藥公司開發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。奧希替尼已經于2015年通過了美國FAD認證，2017年初，經中國藥監局許可，正式進入中國市場。適用于：具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失或外顯子 21（L858R）置換突變的局
一批重大科技成果亮相中關村論壇年會
2025中關村論壇年會重大成果專場發布會31日舉行，圍繞“四個面向”發布19項重大科技成果，展現了我國在前沿科技引領、開源開放合作、創新驅動發展等方面的成效。 具體而言，面向世界科技前沿的4項成果包括：我國空間科學取得國際領先成果，基于原語表示的類腦互補視覺感知芯片“天眸芯”，“晶格傳質-界面
中國首個第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙Tagrisso獲批
昨日，阿斯利康公司宣布，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）已正式批準第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙？（甲磺酸奧希替尼片， AZD9291）用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細
肝癌治療的藥敏分子分型和耐藥新機制獲揭示
原發性肝癌在全球癌癥的致死性病例中排第三位，中國是高發國家，超過半數的死亡病例發生在中國。由于其廣泛的腫瘤異質性，最新的靶向聯合免疫治療的方案僅對20%~30%的患者有效，并且缺乏指導精準用藥的藥敏分子分型，亟需研究可以指導肝癌精準用藥的分子分型和揭示新的耐藥靶點。該研究的方案及意義。（課題組供圖）
我國在研惡性腫瘤類藥物已到臨床后期階段
國家衛生健康委8月25日上午召開新聞發布會，中國醫學科學院藥物研究院院長、中國工程院院士蔣建東在發布會上介紹：惡性腫瘤牽扯到千家萬戶，是大家非常恐懼的疾病。在過去十幾年，新藥創制重大專項對惡性腫瘤研究給予非常重點的布局，支持400多個項目，促進31個新藥上市。蔣建東介紹，過去腫瘤治療中，化療有很大傷
知否？知否？驅動基因陽性的NSCLC腦轉移患者該如何治療
肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，顱腦是非小細胞肺癌(NSCLC)最常見的轉移部位之一，首診的NSCLC患者中約10%~15%伴有顱腦轉移，30%~50%的NSCLC患者在整個病程中會發生顱腦轉移，其中驅動基因陽性的肺癌患者腦轉移發生率更高。 腦轉移包括腦實質轉移和軟腦膜轉移，NSCLC患者發生腦轉
EGFR基因擴增與EGFR基因突變有何區別
肺癌是全世界范圍內發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%左右。目前，晚期NSCLC的標準治療為含鉑的雙藥聯合化療。但化療藥物對改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用有限。在非小細胞肺腺癌里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者。針對EGFR
輝瑞114億美元拿下靶向小分子藥物公司Array
輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE）和Array BioPharma Inc.（納斯達克股票代碼：ARRY）在6月17日宣布，輝瑞將以每股48美元、總企業價值約為114億美元的現金收購Array。在并購完成之后，雙方將專注于靶向小分子藥物的發現，開發以及商業化，用以治療癌癥和其它疾病。
腫瘤免疫靶向小分子藥物技術授權金額創紀錄
中國科學院上海有機化學研究所與信達生物制藥（蘇州）有限公司近期就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權開發達成了合作協議。信達生物以首付款、研發里程碑和銷售里程碑付款共計4.57億美元另加銷售提成的合作方式，獲得上海有機所研發的吲哚胺 2,3-雙加氧酶（IDO）小分子抑制劑的全球獨家開發許可權。這是目前國
200億元胃癌化藥市場，精準醫療時代誰奪冠？
抗腫瘤治療正疾速邁入精準醫療時代，引起市場變革。按照美國版的精準醫療計劃，抗腫瘤治療領域精準醫學的關鍵是基因測序、腫瘤、個性化；而治療胃癌的化學藥物仍是極其重要的品類。 2014年4月，美國FDA批準了禮來公司的抗體藥物Ramucirumab（雷莫蘆單抗）注射液上市，商品名Gyramza。這是
昔日代謝“垃圾”，有望變身送藥“達人”
外泌體是一種由細胞產生的納米級細胞外囊泡，可作為天然的藥物載體，與目前廣泛使用的納米載體相比，其具有納米級尺寸、可生物降解、無毒、內源性、免疫原性低、載貨能力強、能夠穿越血腦屏障等優點。 面對高死亡率且易復發的腦膠質瘤，化療藥該如何突破血腦屏障，直達病灶并精準地鎖定腫瘤細胞？ 近日，中國科學