奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達到≥50×109/L（前4周內未使用補救藥物）的患者比例。總共入組33例患者。在每天一次口服50毫克和30毫克的奧布替尼治療ITP 患者的兩個組別中，奧布替尼都展現了良好的安全性。每天一次50毫克起效迅速，療效更好，特別是在既往對糖皮質激素(GC)/靜脈注射免疫球蛋白(IVIG) 治療有應答的患者中。在50毫克組別中，40%的患者達到主要終點。在12例達到主要終點的患者中，83.3%的患者實現持續應答。22 例既往對GC 或IVIG有應答的患者中，在50毫克組別中，75.0%的患者達到主要終點。研究人員表示，第24周完成的健康調查簡表......閱讀全文
五年抗癌史，奧布替尼為他帶來“生機”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516686.shtm
奧布替尼新增適應癥納入新版國家醫保目錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514161.shtm
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
《奧布替尼治療B細胞淋巴瘤臨床應用專家共識2024版》發布
1月17日，中國臨床腫瘤學會(CSCO) 白血病、淋巴瘤及骨髓瘤專家委員會工作會議暨2025年CSCO血液腫瘤學術大會上正式發布了《奧布替尼治療B細胞淋巴瘤臨床應用專家共識2024版》（以下簡稱《共識》）。據悉，《共識》為全國30多位淋巴瘤專家歷時7個月編撰而成，新增了邊緣區淋巴瘤（MZL）適應癥的
布格替尼AP26113的抗腫瘤作用
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113
布格替尼AP26113的抗腫瘤作用
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113
慢淋治療“無化療時代”提速
“隨著新型BTK抑制劑奧布替尼既往適應癥的醫保續約和慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL，俗稱慢淋）適應癥的醫保落地，更多的患者將實現了從‘可用’到‘可及’的關鍵跨越，同時有望加速慢淋一線治療從‘化療/免疫化療’向‘無化療’模式的轉變。” 1月17日，在中國臨床腫瘤學會（CSCO
肺癌靶向藥奧希替尼（泰瑞沙）的藥物特點介紹
奧希替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制藥公司開發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。奧希替尼已經于2015年通過了美國FAD認證，2017年初，經中國藥監局許可，正式進入中國市場。適用于：具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失或外顯子 21（L858R）置換突變的局
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
超20億美元！中國創新藥“出海”重大突破
近日，諾誠健華（688428）與美國生物制藥公司Zenas BioPharma（納斯達克代碼：ZBIO）共同宣布達成一項全球授權合作協議，總交易金額超20億美元。 此次合作聚焦奧布替尼（Orelabrutinib）在多發性硬化癥（MS）領域的開發，并拓展至其他自身免疫性疾病管線，標志著中國創新
2023醫保國談在12月初或將公布結果
2023年國家醫保談判于11月17日在北京全國總工會國際交流中心舉行，總共為期四天。 此外，據了解，部分國產PD-1抗癌藥新增適應證或者協議到期續約談判將會在周日（11月19日）進行。 參加完談判的藥企代表處得知，手機、計算器等設備均不被允許帶入會場，需要鎖在會議室外的柜子中。 據國家醫保
我國原研抗癌新藥澤布替尼獲美國FDA批準上市
2019年11月15日，我國自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑澤布替尼（zanubrutinib）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準，用于治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤患者。澤布替尼從最初立項開發到正式獲批上市，研發歷時超過7年,是完全由百濟神州生物科技有限公司自
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
乙磺酸尼達尼布如何合成？
乙磺酸尼達尼布的合成過程涉及多個步驟和反應，包括酯化、酰胺化、水解和還原等。 由于這是一個復雜的有機合成過程，通常需要專業的化學知識和實驗設備，不建議非專業人士自行嘗試合成
如何儲存乙磺酸尼達尼布？
乙磺酸尼達尼布的儲存條件是密封保存，存放在干燥、避光、通風良好的地方，遠離火源和兒童觸及的地方。 具體的儲存溫度應遵循藥品說明書或藥品包裝上的建議，通常為常溫（10-30℃）下保存。
鹽酸奧昔布寧
制劑鹽酸奧昔布寧片性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為124~129℃鑒別(1)取本品約0.2g,加乙醇20ml與水5ml使溶解,加硫酸汞約3mg與0.5mol/L硫酸溶液10m,攪拌使溶解
鹽酸奧布卡因
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
奧雷巴替尼入選中國2021年度重要醫學進展
從中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）獲悉，近日，該院自主研發的1類新藥奧雷巴替尼片被納入2022年版《中國臨床腫瘤學會惡性血液病診療指南》，并入選中國2021年度重要醫學進展。 中國臨床腫瘤學會指南大會日前在線上召開，多部新版中國臨床腫瘤學會
奧雷巴替尼入選中國2021年度重要醫學進展
從中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）獲悉，近日，該院自主研發的1類新藥奧雷巴替尼片被納入2022年版《中國臨床腫瘤學會惡性血液病診療指南》，并入選中國2021年度重要醫學進展。 中國臨床腫瘤學會指南大會日前在線上召開，多部新版中國臨床腫瘤學會
多項血液腫瘤研究數據亮相ASH年會
近日，多項血液腫瘤管線最新數據在第65屆美國血液學協會（ASH）年會上公布。其中奧布替尼聯合方案治療初治套細胞淋巴瘤（MCL）患者研究入選口頭報告。 一項由天津醫科大學腫瘤醫院張會來教授作為第一作者和通訊作者的奧布替尼+來那度胺+利妥昔單抗聯合方案治療初治MCL患者的前瞻多中心II期研究（PO
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
鹽酸布替萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
新型BTK抑制劑為更多淋巴瘤患者帶來“生機”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500473.shtm“目前，邊緣區淋巴瘤（MZL）仍缺乏最佳治療方案，治療選擇有限，亟需更高效、安全的藥物改善患者預后，預防早期復發。”近日，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院院長胡豫教授在接受記者采訪時
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
廣州健康院自主研發1類新藥奧雷巴替尼獲批上市
11月25日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）自主研發的1類新藥奧雷巴替尼片（商品名：耐立克?）正式獲得國家藥品監督管理局的上市批準。這是該院建院以來第一個1類新藥獲批上市，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，并采用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓
尼洛替尼膠囊的適應癥
對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者
舒尼替尼的副作用有哪些？
舒尼替尼的副作用包括消化道不適、皮疹、高血壓等。 具體來說，服用舒尼替尼后可能出現的副作用包括： 消化道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉等； 皮膚問題：例如皮疹、皮膚干燥、手足綜合征等； 高血壓：部分患者可能會出現血壓升高的情況； 甲狀腺功能異常：如體重變化、感覺緊張或興奮、脫發等； 電解質
尼洛替尼膠囊的注意事項
骨髓抑制 ：本品能引起3/4級血小板減少、中性粒細胞減少和貧血。在最初的2個月，應每隔2周做一次全血細胞計數，之后可每個月檢測一次，或者在有臨床指征時進行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通過暫時停用本品或降低劑量來控制。 QT間期延長 ：已經顯示本品能延長心室復極，可通過心電圖上的QT間期檢測出來，