關于比昂基氏綜合征的基本信息介紹
比昂基氏綜合征又稱失語-失用-失讀綜合征(aphasia-apraxia-alexia syndrome)、頂葉綜合征。為Bianchi氏于1911年首先報道，以失語、失用、失讀三征為主體的綜合征。常為左頂葉病變，以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最多見。臨床表現為： ①失語：感覺性失語，往往伴有健忘性失語； ②失用：除單純性失用外，可有結構失用、意想性失用以及意想性運動性失用； ③失讀：為伴有失寫的失讀； ④其他：常有偏身感覺障礙，短暫性偏癱，同側偏盲，認識不能等。 [1] 右側頂葉損害者表現為左側半身自體局部認識不能，空間認識不能，穿衣失用，結構失用，空間失讀，失計算等。左側頂葉損害表現為結構失用，意想性失用，失寫，失讀等。左側角回損害時出現Gerstmann氏綜合征(手指認識不能、左右認識不能、失計算、失寫)。......閱讀全文
關于比昂基氏綜合征的基本信息介紹
比昂基氏綜合征又稱失語-失用-失讀綜合征(aphasia-apraxia-alexia syndrome)、頂葉綜合征。為Bianchi氏于1911年首先報道，以失語、失用、失讀三征為主體的綜合征。常為左頂葉病變，以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最多見。臨床表現為： ①失語：感覺性失語，往往伴
關于李德氏綜合征的基本信息介紹
李德氏綜合征（mitral valve prolapse syndrome，MVP）系指二尖瓣葉過長，在收縮期向左心房脫垂，伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合征。該癥常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血管意外等并發癥。。李德氏綜合征在青年人中女性比男性多見（2∶
關于霍頓氏綜合征的基本信息介紹
霍頓氏綜合征又稱周期性偏頭痛性神經痛(Harris，1926)；睫狀神經痛(Harris，1928)；植物神經性面頭痛(Brickner，Bily二氏，1935)；頭部的紅斑性肢痛病(Horton等，1939)；組織胺性頭痛(Horton氏，1941)；巖部神經痛(Gardner等氏，1947)
關于昂丹司瓊的基本信息介紹
昂丹司瓊，化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮，化學式為C18H19N3O，為白色或類白色結晶性粉末，無臭、味苦，在甲醇中易溶、在水中略溶、在丙酮中微溶，臨床上用于預防或治療化療藥物（如順鉑、阿霉素等）和放射治療引起的惡心嘔吐
Lennox氏綜合征的基本信息介紹
Lennox氏綜合征又稱Lennox-Gastaut氏綜合征、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等，特征為特殊的臨床發作和腦電圖彌漫性、規則性的棘慢波綜合征。 病因未明。特發性者占10～30%。基礎疾病中精神發育遲滯占絕大多數，其次為腦性癱瘓、顱腦外傷后遺癥、腦炎后遺癥等，本病可能為
關于奧本海姆氏綜合征的基本信息介紹
奧本海姆氏綜合征是屬于先天性肌弛緩癥中一種較為良性的類型，發病可能與遺傳有關。大多數于嬰兒期即發現全身肌肉松弛無力，最早的表現是不能抬頭，一般以近端肌肉受累較遠端重，下肢較上肢重。運動發育較遲緩，但智力發育正常。病程進展不定，多數隨年齡增長而逐漸有所改善，少數呈進行性加重。肌萎縮多較輕微，無纖維
關于咪唑基的基本信息介紹
咪唑基是1，3二氮雜戊環，英文名是Imidazole,如果在第一位或第三位上的氮原子上去掉那個氫原子所剩余的部份，就是咪唑上去掉一個和氮原子直接相連的氫原子后剩下的部分。組氨酸中的咪唑基能夠發生多種化學反應，可以與ATP發生磷酰化反應，形成磷酸組氨酸，從而使酶活化。 組氨酸中含有咪唑基，其在生
關于昂丹司瓊注射液的基本信息介紹
昂丹司瓊注射液為無色或幾乎無色的澄明液體。 1、昂丹司瓊注射液的藥品名稱： 通用名:鹽酸昂丹司瓊注射液 商品名稱：樞丹 英文名:Ondansetron? ?Hydrochloride? ?Injection 漢語拼音:YansuanAngdansiqiongZhusheye 2、昂丹
關于Horton氏綜合征的基本介紹
Horton氏綜合征別名Horton氏頭痛，叢集性頭痛。病因尚不明，一般認為是顱內、顱外血管擴張所致。 病因尚不明，一般認為是顱內、顱外血管擴張所致。Horton氏認為此種類型頭痛與組織胺關系密切，它曾對此病患者在間歇期內皮下注射組織胺試驗表明，60%的患者可誘發頭痛發作，并且血中組織胺之增高
關于亨特氏綜合征的病理介紹
病情輕重不一，表現多種多樣，病理表現為病毒導致的面神經炎性反應，病變的中心部位在膝狀神經節 。 耳部帶狀皰疹的發生是由潛伏在體內的病毒被激活而引起，其疼痛的體質是受累神經節的炎癥甚至壞死，疼痛的程度輕重及時間長短與皮疹不一定保持一致。尤其是老年人，隨著年齡的增長機體的各種機能都在減退，受損的神
關于亨特氏綜合征的基本介紹
亨特氏綜合征，即Ramsay Hunt綜合癥，又稱膝狀神經節炎，是一種常見的周圍性面癱，發病率僅次于貝爾氏面癱。1907年由Ramsay Hunt首先報告，由此得名。主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙。本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒，于機體免疫
關于李德氏綜合征的體征介紹
伴有體型瘦長和胸廓畸形，如漏斗胸、直背（前后胸徑狹小，正常胸椎后突消失）和脊椎側突等，對診斷有一定參考價值。 偶爾在左側臥位時，心尖的向外搏動可被與收縮中期喀喇音一致的收縮中期突然回縮，形成雙峰狀心尖搏動。 于心尖區內側及胸骨左緣下部鄰近二尖瓣處聞及收縮中期喀喇音及收縮中、晚期雜音。喀喇音音
關于艾迪氏綜合征的基本介紹
艾迪氏綜合征又稱艾迪氏瞳孔、霍-艾（Holmes-Adie)氏綜合征、馬庫斯（Markus)氏綜合征、韋-雷（Weill-Reys_Holmes)氏Ⅳ型綜合征、強直性瞳孔綜合征。系一病因未明的一組著候群。瞳孔對光反應消失，輻輳運動時瞳孔收縮遲緩，伴有腱反射消失。通常單側眼受累。常無不良后果。
關于李德氏綜合征的預后介紹
李德氏綜合征患者絕大多數的預后良好，患者可經歷多年而無自覺癥狀，臨床表現可無變化。少數病例可因各種并發癥以致預后不良。Zupprioli等曾對經超聲心動圖檢查證實為李德氏綜合征的316例患者進行前瞻性研究，隨訪時間（102±32）個月。隨訪期間129例中發生33例嚴重或致死性并發癥，總發生率為1
關于唐氏綜合征的診斷介紹
染色體核型分析和FISH技術：該病的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索，但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析，因此染色體核型分析和FISH技術是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術。這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預后估計有積極意義，由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正常或接
關于帕金森氏綜合征的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕
關于Adie氏綜合征的基本介紹
Adie氏綜合征，病因尚不清楚。其病變部位可能在:①睫狀神經節以及睫狀神經，或其附近的病變；②上頸髓部病變；③動眼神經核病變。但此綜合征為何伴有膝腱反射消失，至今機理不明。
關于亨特氏綜合征的治療介紹
一、用藥 1、早期抗病毒藥物如：無環鳥苷（ Zovirax ） 、泛昔洛韋（ Famvir ）或萬乃洛韋（洛韋）； 2、手術治療； 3、消炎藥物：糖皮質激素（Corticosteroids），如強的松，以減少腫脹和疼痛； 4、地西泮 ，以減輕眩暈。 二、手術治療 有人認為手術對病毒感
關于特比澳的基本信息介紹
特比澳（重組人血小板生成素注射液），適應癥為1.本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥，適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。2.本品用于特發性血小板減少性紫癜（ITP）的輔助治療，適用對象為血小板低于20×109/L的糖皮質激素治療無效（包括初始治療無
關于曲氏試驗Ⅰ的基本信息介紹
全稱：淺靜脈及交通支瓣膜功能試驗 簡稱：曲氏試驗 是檢查大隱靜脈瓣膜功能的試驗。 檢查時，先讓病人平臥，下肢抬高，使下肢靜脈排空，在大腿根部綁扎止血帶，壓迫大隱靜脈，然后讓病人站立，立即松開止血帶，若曲張靜脈自下而上逐漸充盈時間超過30秒鐘，提示大隱靜脈瓣膜功能正常；若曲張靜脈自上而下迅速充
關于高爾基氏體的基本信息介紹
高爾基氏體多少可以被看作是細胞的中轉站。進出細胞的脂類、蛋白質等在這里被檢查和處理：來自內質網的囊泡與高爾基體順面融合并將其內容物傾入高爾基體腔。在運向高爾基體反面的過程中這些蛋白質被修飾，這些加工包括糖基化或磷酸化。各類蛋白質會被就其目的地而被標上不同的分子。比如要運送到溶酶體里去的蛋白質被標
關于巴氏涂片的基本信息介紹
巴氏涂片指宮頸脫落細胞涂片，是指從子宮頸部取少量的細胞樣品，放在玻璃片上，然后在顯微鏡下研究是否異常。Bethesda由美國國家癌癥研究所在地Bethesda召開會議定制的宮頸和引導細胞病理學診斷報告方法，其中包括涂片滿意度的標準和診斷名稱的定義。
關于橋本氏病的基本信息介紹
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（CLT）又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大學Hashimoto首先（1912年）在德國醫學雜志上報道了4例，故又被命名為橋本甲狀腺炎，為臨床中最常見的甲狀腺炎癥。多見于中年女性，好發年齡為40～50歲。兒童中也有不少病例。
關于本周氏蛋白的基本信息介紹
本周氏蛋白又稱本-周蛋白、本瓊氏蛋白、本斯·瓊斯氏蛋白（Bence-Jones protein，BJP），是免疫球蛋白的輕鏈單體或二聚體，屬于不完全抗體球蛋白。常出現于骨髓瘤患者尿中，有診斷意義。 免疫球蛋白輕鏈有含κ輕鏈和λ輕鏈兩種，游離輕鏈又稱本周氏蛋白(BJP)，由Bence Jones
關于酮基咪唑的基本信息介紹
酮基咪唑是一種藥品，臨床用于治療表皮和深部真菌病，包括皮膚和指甲癬（局部治療無效者）、胃腸道酵母菌感染、局部用藥無效的陰道白色念珠菌病，以及白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。 尚可用于預防白色念珠菌病的再發，以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染。可降低血清睪丸酮水平，可用
關于自由基的基本信息介紹
自由基，化學上也稱為“游離基”，是指化合物的分子在光熱等外界條件下，共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。（共價鍵不均勻裂解時，兩原子間的共用電子對完全轉移到其中的一個原子上，其結果是形成了帶正電和帶負電的離子，這種斷裂方式稱之為鍵的異裂。）在書寫時，一般在原子符號或者原子團符號旁邊
關于葉綠體基粒的基本信息介紹
葉綠體基粒是由許多囊狀結構薄膜組成，它的表面有很多色素，基粒只是色素的載體。 囊狀基粒是葉綠體中的物質，與光合作用有關。其形狀如囊，疊加在一起，為圓柱形。 每個葉綠體基粒成圓柱形，基粒由10－100個由膜組成的囊狀結構重疊而成，所以又叫囊狀基粒，基粒與基粒之間有膜片層相連。 葉綠體基粒由膜
格林費爾德氏綜合征的基本信息介紹
格林費爾德氏綜合征即異染性腦白質營養不良，又名異染性白質腦病；硫脂沉積病等。是腦白質營養不良不良疾病中常見的一型。臨床表現為彌漫性腦損害癥狀。最早由Greenfield于1933年報道。某些學者認為最早由Alzheimer于1910年首先報道。其病因病理為：由于硫酸酯酶A在患者細胞溶酶體中缺乏，
關于Lennox氏綜合征的鑒別診斷介紹
（一）精神發音遲滯（oligophrenia） 是由各種原因引起的智能發育遲鈍為主要特征的一組疾病。除智能障礙外，整個精神活動的發育均較正常落后。應盡可能查明病因，對3歲內兒童診斷本病應持慎重態度。 （二）腦性癱瘓（cerebral palsy） 包括多種大腦病變所致的自出生即已存在的雙側肌張
關于李德氏綜合征的病理改變介紹
是由于瓣葉的瓣尖纖維層的基質增加和（或）黏液樣變性，使正常纖維及彈性成分發生分離和破裂。肉眼示瓣葉過長、增大和增厚，且透亮度增高，呈蒼白色。病變常累及后葉，少數前后葉同時受累。由于瓣葉過長及增大可導致瓣葉的皺褶（scallops）和傘樣變形。上述變化亦可累及瓣下支持組織，瓣環可擴大；腱索伸長、變