關于青睫綜合癥的基本介紹
青光眼睫狀體炎綜合征（青睫綜合征）亦稱青光眼睫狀體炎危象，又稱Posner-Schlossman綜合征，簡稱PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一種特殊形式，主要見于20~50歲的青壯年，以非肉芽腫性葡萄膜炎伴明顯眼壓升高為特征，起病急驟，單眼居多，可反復發作，與勞累有關，尤其與腦力疲勞和精神緊張有關；發生機制為前列腺素介導的炎癥反應。臨床炎癥表現輕微，局部充血很輕，眼壓升高，通常對視力影響較小，發病初期，對視力有影響，可出現眼前視物不清，呈霧狀。......閱讀全文
關于青睫綜合癥的基本介紹
青光眼睫狀體炎綜合征（青睫綜合征）亦稱青光眼睫狀體炎危象，又稱Posner-Schlossman綜合征，簡稱PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一種特殊形式，主要見于20~50歲的青壯年，以非肉芽腫性葡萄膜炎伴明顯眼壓升高為特征，起病急驟，單眼居多，可反復發作，與勞累有關，尤其與腦力疲勞和精神緊張有
關于青睫綜合癥的疾病治療介紹
1、藥物治療 青光眼睫狀體炎綜合癥是一種自限性眼病，但可再次復發。在發作期間局部應用皮質類固醇，可控制炎癥發展。高眼壓需要口服碳酸酐酶抑制劑。服用消炎痛可以抑制PG的生物合成，對治療本癥可達到部分降壓效果。藥物治療不能預防本病的復發，皮質類固醇藥物亦不應延長使用，以免皮質類固醇性青光眼。 2
關于青睫綜合癥的概述
1、疾病描述： 青光眼睫狀體炎綜合征，簡稱青睫綜合征，是一種反復發作的單眼青光眼合并睫狀體炎。最初是Posner和Schlossmann描述的，其特點為單側，反復發作，視力輕度減退，眼壓中等升高，房角開放，少量灰白色KP，因而本病又稱Posner-Schlossman綜合征。自1948年作為獨
概述青睫綜合癥的發病機制
根據臨床和實驗研究，證明本病是由于房水生成增多和房水流暢系數降低所致。并發現疾病發作時房水中前列腺素(PGS)的含量顯著增加，病情緩解后降至正常。PGS可使葡萄膜血管擴張，血-房水屏障的通透性增加，導致房水生成增加和前節炎癥表現。房水流暢系數降低可能與PGS對兒茶酚胺的制約有關。已肯定內生的兒茶
概述青睫綜合癥的臨床表現
1、單眼發病且是同一眼反復發作，偶有雙眼受累。 2、發作性眼壓升高且反復性發作，間隔時間可數月至1~2年。眼壓可高達5.33~8.0kPa(40～60mmHg)，每次發作高眼壓持續時間一般1~14天，可自行恢復，少數延續一個月，罕有延續兩個月者。 3、發作時無自覺癥狀，僅有輕度不適，即使在發
關于睫狀肌痙攣的基本信息介紹
睫狀肌痙攣，也就是睫狀肌的反向調節能力下降。睫狀肌是位于眼睛內部呈圓環狀的平滑肌，在人用眼時會改變晶體的形狀，以向近或遠距離的東西對焦，即調節焦距，當眼睛往遠處看時，睫狀肌松弛，若是看近處，睫狀肌就會收縮。如果持續看近物久了會造成睫狀肌痙攣，導致加重視力度數。
關于牙周病綜合癥的基本介紹
牙周病綜合癥是牙齒支持組織包括牙齦牙骨質、牙周韌帶和 牙槽骨因炎癥所致的一種疾病，是最常見的口腔疾病之一，也是導致牙齒喪失的一個主要原因。 牙周病綜合癥為慢性炎癥其反復發作漸進性發展，臨床上主要以牙槽骨吸收牙齒松動為癥狀，漸而引起咬合創傷使牙齒移位，最后造成牙齒的缺失，剩余牙支持力差，造成修復
關于Usher綜合癥的基本介紹
Usher綜合癥又稱遺傳性耳聾-色素性視網膜炎綜合征，視網膜色素變性-感音神經性耳聾綜合征，聾啞伴視網膜色素變性綜合征等。是以先天性感音神經性聾、漸進性視網膜色素變性而致視野縮小、視力障礙為主要表現的一種常染色體隱性遺傳性疾病，具有遺傳異質性。1858年Von Graefe首先發現聾啞合并視網膜
關于睫狀充血的鑒別診斷介紹
1.鞏膜充血 是指球結膜和鞏膜組織的血管在某種情況下出現擴張充血，呈現眼白發紅。 2.周期性發作的鞏膜充血 周期性表層鞏膜炎多發生在婦女月經期。病變部位的鞏膜表層與球結膜呈彌漫性充血和水腫，而呈紫紅色。呈周期性發作，每次發作時間短暫，復發不限定于一眼或同一部位。一般常發生前鞏膜區，無局限性
關于網狀青斑的基本信息介紹
網狀青斑是一種由于皮膚局部血管舒縮功能紊亂，致使細小動脈痙攣和細小靜脈擴張，血液淤滯而出現的皮膚局限性紫藍色網狀青斑。根據其發病特點，分為原發性與繼發性，前者為一種生理現象，多見于正常兒童及成年女性；繼發性網狀青斑伴有原發疾病的癥狀。這是一種極為少見的疾病。
關于藻青蛋白的基本信息介紹
藻青蛋白是一種藍色的色素，它只能在藍綠色藻類內找到。它的進化比葉綠素早九億年。 藻青蛋白是從藍綠色藻類提取出的一種深藍色色素，是自然界中少見的色素蛋白之一，不僅顏色鮮艷，而且本身是一種營養豐富的蛋白質，其氨基酸組成齊全，必需氨基酸含量高。它既是一種蛋白質，又是一種極好的天然食用色素，同時又具有
關于痢疾后綜合癥的基本介紹
痢疾后綜合癥，也稱Reiter綜合征、腸病后類風濕，眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節為為特征。多發于兒童，以男性為多見。 本病病因不明，可與感染有關，包括細菌病毒支原體的感染，部分為痢疾后的一個全身并發癥。有人認為與變態反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、
關于膽囊管綜合癥的基本介紹
膽囊管綜合癥（cystic duct syndrome）系指膽囊管的不完全性、非結石性、機械性梗阻，引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛為主要表現的臨床癥候群。 膽囊管綜合癥也稱膽囊管部分阻塞綜合征、膽囊運動障礙綜合征、原發性慢性膽囊管炎。在膽囊管綜合癥患者，來自膽管的膽汁可緩慢充
關于低血糖綜合癥的基本介紹
低血糖綜合征(hypoglycemicsyndrome)是一組由多種病因引起的綜合征。血糖濃度常低于3.36mmol/L(60mg/dl)，嚴重而長期的低血糖癥可發生廣泛的神經系統損害與并發癥。患者有面色蒼白、心悸、肢冷、冷汗、手顫、腿軟、周身乏力、頭昏、眼花、饑餓感、恐慌與焦慮等，進食后緩解，
關于急性尿道綜合癥的基本介紹
尿道綜合癥是一群非特異性排尿癥狀，包括尿頻、尿急、尿痛及恥骨上不適等，但泌尿系檢查常無異常。因其定義不確切，近10年文獻已不復提及。 尿道綜合癥的病因是眾說紛紜，莫衷一是。其中有激素失衡說消化吸收反應說、環境污染說、過敏說、尿道周圍纖維化說、神經功能障礙說及精神因素說等，但都缺乏有力的證據支持
關于肺腎綜合癥的基本介紹
肺腎綜合癥即肺出血-腎炎綜合征（Goodpastures syndrome）可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損害。 肺腎綜合癥由于肺泡壁毛細血管基膜和腎小球基底膜存在交叉反應抗原，故可以引起繼發性腎損傷。本病的特征為咯血、肺部浸潤、腎小球腎炎、血和累及的組織中有抗基底膜抗體。
關于成人Still綜合癥的基本介紹
成人Still病（adult onset still disease，AOSD），是以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征。自Wissler（1943）首先報告后，Fancon（1946）相繼描
關于單細胞綜合癥的基本介紹
單細胞綜合癥，傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒感染引起的一種急性單核—巨噬細胞系統增生性傳染病.具有自限性.以不規則發熱,淋巴結腫大,咽痛,肝脾腫大,皮疹及核單細胞顯著增多為特點.以晚秋,初冬發病居多.病人及病毒攜帶者為傳染源,經口傳播,青年人易感.
關于腕管綜合癥的基本介紹
腕管綜合征（Carpal Tunnel Syndrome）是最常見的周圍神經卡壓性疾患，也是手外科醫生最常進行手術治療的疾患。腕管綜合癥非手術治療方法很多，包括支具制動和皮質類固醇注射等。如果保守治療方案不能緩解患者的癥狀，則要考慮手術治療。
關于腕關節綜合癥的基本介紹
腕管綜合癥是一種很常見的文明病，主要和以手部業有關。得了這種病會出現手部逐漸麻木、灼痛、腕關節腫脹、手動作不靈活、無力等癥狀，到了晚上，疼痛會加劇，甚至讓患者從夢中痛醒。 鍵盤、特別是鼠標是我們最常見的“腕管殺手”。隨著開車族的日漸增多，方向盤也成為一大“腕管殺手”。其他頻繁使用雙手的職業，如音
關于骨質疏松綜合癥的基本介紹
骨質疏松綜合征（osteoporosis syndrome）系由各種原因引起的一組骨病，其特點為單位體積內骨組織量減少，骨皮質變薄，海綿骨骨小梁數目及大小均減少，髓腔增寬，骨荷載功能減弱，從而產生腰背、四肢疼痛、脊柱畸形甚至骨折。骨質疏松癥在代謝性骨病中最為常見，是一種重要的老年性疾病。 骨質
關于老年吸收不良綜合癥的基本介紹
老年人容易發生吸收不良綜合征，主要原因與老年人消化系統退行性變化有關，變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。人到老年期后，小腸茸毛變短，吸收面積減小，胰腺逐漸萎縮，間質纖維結締組織增生，這些變化使得小腸細菌過度生長，消化道憩室炎和憩室病顯著增高，加之退行性變化所引起的熱量攝取不足和營養失調，均可促成或加
關于范科尼綜合癥的基本介紹
范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病，常與胱氨酸病相伴發，其特征是近端腎小管功能異常，引起葡萄糖尿，磷酸鹽尿，氨基酸尿及碳酸氫鹽尿。 診斷依據于腎功能異常,尤其是葡萄糖尿,磷酸鹽尿和氨基酸尿的出現，胱氨酸病患者,裂隙燈檢查可發現角膜中存在胱氨酸結晶體。
關于癲癇綜合癥的基本信息介紹
一個綜合征的重要臨床特征包括發作的類型、頻率、定位、事件的后果、周期性分布、誘發因素、對于治療的反應、發病的年齡、遺傳的模式以及心理和精神的癥狀和體征。癲癇綜合征是一種癲癇障礙，以一組連和出現的癥狀和體征為特征，具體包括發作類型、病因、解剖結構、觸發因素、發病年齡、嚴重性、癥狀出現的時間次序、發
關于手足綜合癥的基本信息介紹
一、簡介： 手足綜合癥（HFSR）:是手掌-足底感覺遲鈍或化療引起的肢端紅斑,是一種皮膚毒性(中位出現時間為79天,范圍從11到360天)，主要發生于受壓區域。腫瘤病人在接受化療或分子靶向治療的過程中可出現。HFSR的特征表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，
關于胃輕癱綜合癥的基本介紹
胃輕癱綜合癥（gastroparesis），簡稱胃輕癱征，也稱胃無力、胃麻痹。是一種以胃排空延緩為特征的臨床癥候群 [1] 。 主要表現為早飽，餐后上腹飽脹不適，飲食減少，間歇性惡心，發作性干嘔或遲發性嘔吐，體重減輕等，臨床上檢查未發現胃腸道有器質性損害。以糖尿病內臟神經病變所致的胃輕癱最多見
關于頸肩腕綜合癥的基本介紹
頸肩腕綜合征是e時代辦公室一族易發病，主要癥狀是頭頸、肩膀等肌肉關節疼痛，這種病極易致關節炎，它已是主要危害當今“白領一族”健康的常見病征。 專家認為國內的電腦桌普遍偏高，加重了操作者頸部、肩部的疲勞，給頻繁運動的手臂、手腕帶來更大壓力。 [1-2] 在一家外企公司市場部門供職的程小姐，最近
關于心梗后綜合癥的基本介紹
心梗后綜合癥,又稱Dressler綜合癥，是急性心肌梗死后的并發癥之一，發生率10%。于心肌梗死后數周至數月內出現，可反復發生，表現為心包炎、胸膜炎或肺炎，有發熱、胸痛、白細胞增多和血沉增快等癥狀，可能為機體對壞死物質的過敏反應。
關于睫狀肌痙攣的預防措施介紹
防治青少年近視是全社會問題，如同國家推行的醫療衛生“初保”一樣，要各方面配合，采取行政措施，要做到組織落實，成立專門的防治弱視、近視機構，建立健全的防治弱視近視制度，做到人員落實，即醫務人員與學校的專人落實，進行踏實的長期檢查治療，從學齡前期做起，建立學生健康檔案，一直觀察到高中，甚至大學。
虹睫炎的癥狀介紹
患者可出現眼痛、畏光、流淚、視物模糊，在前房出現大量纖維蛋白滲出或出現反應性黃斑和視乳頭水腫時，可引起視力明顯下降，發生并發性白內障和繼發性青光眼時，可導致視力嚴重下降。