關于秋水仙堿片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟(10%～20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續約10天。......閱讀全文
關于秋水仙堿片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟(10%～20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續
關于秋水仙堿片的禁忌介紹
1、本品應從小劑量開始使用，如發生嘔吐、腹瀉等不良反應，應立即停藥并就診。有研究表明低劑量秋水仙堿（1.5-1.8mg/d）與高劑量秋水仙堿（4.8-6.0mg/d）相比，有效性差異無統計學意義且不良反應發生率更低。 2、本品存在肝腸循環，肝功能損害時解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者
關于鹽酸麻黃堿片的藥代動力學介紹
口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續作用3～5小時。t1/2β當尿pH為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。
關于己酮可可堿緩釋片的藥代動力學介紹
1、己酮可可堿緩釋片口服給藥后，己酮可可堿將被快速、完全吸收。本品有首過作用，系統生物利用度僅20-30%。 2、口服非緩釋制劑，血漿達峰時間小于1小時。 3、己酮可可堿幾乎全部經肝臟代謝。血漿中，主要活性代謝產物1-(5-羥己基)-3，7-二甲基黃嘌呤具有較高水平，與原形藥物的含量比值為2
罌粟堿片的藥代動力學
口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。
關于小檗堿的藥代動力學介紹
小檗堿口服吸收差。注射后迅速進入各器官與組織中，血藥濃度維持不久。肌注后的血藥濃度低于最低抑菌濃度。藥物分布廣，以心、骨、肺、肝中為多。在組織中滯留的時間短暫，24小時后僅剩微量，絕大部分藥物在體內代謝清除，48小時內以原形排出僅占給藥量的5%以下。近據報導，認為本品能使菌體表面的菌毛數量減少，
關于山莨菪堿的藥代動力學介紹
山莨菪堿口服吸收較差，口服30mg后組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注后1～2min起效。半衰期約40min。注射后很快從尿中排出，無蓄積作用。其排泄比阿托品快。
關于毛果蕓香堿的藥代動力學介紹
毛果蕓香堿具有水溶和脂溶的雙相溶解度，故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10～30min出現縮瞳作用，持續時間達4～8h以上。降眼壓作用的達峰時間約為75min，持續4～14h（和濃度有關）。眼藥膜降眼壓作用的達峰時間為1.5～2h。食物可減少毛果蕓香堿的吸收率和吸收范圍。用于緩解口干的癥
關于秋水仙堿片的基本信息介紹
秋水仙堿片，適應癥為治療痛風性關節炎的急性發作，預防復發性痛風性關節炎的急性發作。 1、成份： 本品主要成份為秋水仙堿，為一種生物堿。 化學名稱：N-（5，6，7，9-四氫-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚間三烯并庚間三烯-7-基）乙酰胺。 分子式：C22H25NO6
關于西拉普利片的藥代動力學介紹
西拉普利能有效被吸收并迅速地被轉化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食后服用本品會輕微減慢和降低其吸收率，但并不影響療效。根據尿液回收資料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度約為60%。用藥后兩小時內達到最高血濃度，濃度與劑量有直接關系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期為9小
關于利福平片的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于諾氟沙星片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小時血藥峰濃度(Cmax)為1.32mg/ml，8小時后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期為0.41小時，分布相半衰期(t1/2α)為0.41小時，消除相半衰期(t1/2β)為2.54小時。12小時內尿中平均排出量占給藥量的27.88%
關于卡托普利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于丙磺舒片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g， 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值濃度為30μg/ml以上；一次口服2g時 4小時達峰值，血藥峰值為150～200μg/ml，小兒按體重一次口服25mg/kg，3～9小時血藥濃度達峰值。T1/2隨用藥量而
關于洛伐他汀片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：? 本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解為多種代謝產物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為2-4小時，Tl/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療后停藥，作用持續4-6
關于利血平片的藥代動力學介紹
利血平口服后迅速從胃腸道吸收，分布到主要臟器，包括腦組織，生物利用度(F)約為30%～50%；藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96%。起效慢，需數天至三周，3～6周達降壓高峰。代謝遲緩，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2β)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小
關于苯妥英鈉片的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85%～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0。6L/kg。血漿蛋白結合率為88%～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4～12小時血藥濃度達峰值。主
關于地西泮片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5~2 小時血藥濃度達峰值，4 ~10天血藥濃度達穩態，T1/2為 20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理
關于山莨菪堿的藥代動力學
鹽酸消旋山莨菪堿注射液： 大鼠靜脈注射后15min，腎中濃度最高，30min胰中濃度最高，腎、心、肺、脾、肝次之，腦、血漿中濃度低，靜脈注射后1-2min起效，很快自腎排出，半衰期約40min。 消旋山莨菪堿片： 口服吸收較差，大鼠口服24小時后大部分留在胃腸道，尿中量少。人口服后尿中藥量
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
關于秋水仙堿片的使用注意事項介紹
一、禁忌： 對骨髓增生低下，及腎和肝功能不全者禁用。 1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。? 二、注意事項： (1)如發生嘔吐、腹瀉等反應，應減小用量，嚴重者應立即停藥。 (2)骨髓造血功能不全，嚴重心臟病、腎功能不全及胃腸道疾患者慎用。 (3)用藥期間應定期檢查血象
關于特殊人群使用秋水仙堿片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可致畸胎，孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥： 對老年人應減少劑量。因為本品的中毒量常與其體內蓄積劑量有關，當腎排泄功能下降時容易造成積蓄中毒。本品又需經腸肝循環解毒，肝功能不良時解毒能力下降，亦易促
關于多奈哌齊堿的藥代動力學介紹
吸收 ：口服本藥后3-4小時達血漿峰濃度，血漿濃度和藥時曲線下面積與劑量成正比。消除半衰期約70小時，所以，多次每日單劑量給藥將緩慢達到穩態。治療開始后3周內達穩態，穩態后，血漿鹽酸多奈哌齊濃度和相應的藥效學活性在一日中變化很小。飲食對鹽酸多奈哌齊的吸收無影響。 分布 ：約95%的鹽酸多奈哌齊
關于卡托普利片糖衣的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于氨芐西林片的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期( t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
關于灰黃霉素片的藥代動力學介紹
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于拉西地平片的藥代動力學介紹
本品口服從胃腸道吸收迅速，由于肝臟廣泛首過代謝，生物利用度為2%—9%，用更敏感分析方法平均為18.5%(4%—52%）。吸收后95%藥物與蛋白結合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝，代謝產物主要為吡啶類似物及羧酸類似物，2種為吡啶類，2種為羧酸類，主要通過膽道從糞便排出，其糞便排泄
關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾
關于慶大霉素片的藥代動力學介紹
藥代動力學：本品口服后很少吸收，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，本品的口服吸收量可有增加。 適應癥：本品適用于治療細菌性痢疾或其他細菌性腸道感染，亦可用于結腸手術前準備。 用法與用量：口服。成人一日240～640mg，分4次服用；兒童按體重一日5～10mg