概述皮膚異色性皮肌炎的臨床表現
根據患者對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高，24小時尿肌酸排出量增加，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可以確診本病。 可發生于任何年齡，女性略占多數。有些病例發作前有驅癥狀，如不規則發熱、雷諾氏現象、關節痛、頭痛、倦急和乏力等。發病多數呈緩慢起病，少數呈急性或亞急性發病。肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀，皮損往往先于肌肉數周至數年發病，少數先有肌病，隨后出現皮損，部分患者肌肉和皮膚同時發病。 （一）肌肉癥狀 通常累及橫紋肌，有時平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝體近端肌肉又比遠側的更易受損。肩胛帶和骨盆帶肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病變常呈對稱性，在少數病例中損害可局限......閱讀全文
概述皮膚異色性皮肌炎的臨床表現
根據患者對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高，24小時尿肌酸排出量增加，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可
關于皮膚異色性皮肌炎的簡介
皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis）又稱皮肌炎（dermatomyositis,DM），屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。多發性肌炎（polymyositis,
關于皮膚異色性皮肌炎的病因分析
確切病因尚不夠清楚，可能為病毒感染，機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變，三者亦可能有相互聯系，例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變，被免疫系統誤認為“異已”，從而產生血管炎而發生本病。 （一）免疫學研究 鑒于患者血清免疫球蛋白增高，肌肉活檢標本示微小血管內有IgG、IgM和
關于皮膚異色性皮肌炎康復的注意事項介紹
一、首先要有信心和毅力 皮肌炎患者應明確自己得的并非"不治之癥"，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西藥治療病情仍在發展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潛能，最終戰勝皮肌炎
概述皮肌炎的臨床表現
通常隱襲起病，在數周、數月、數年內緩慢進展。極少數患者急性起病，在數日內出現嚴重肌無力，甚或橫紋肌溶解、肌球蛋白尿和腎功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、體重減輕、發熱(中低度熱，甚至高熱)、關節疼痛，少數患者有雷諾現象。
異色性虹膜睫狀體炎的臨床表現
病程長，炎癥輕微，緩慢而起伏。KP具有特征性，呈白色比較透明的小圓點或星狀，彌漫性分布。KP之間不融合，有時有纖維樣細絲連接，細絲多時外觀如絮狀滲出。KP能自行消失、再度反復。Tynddall現象大多陰性，少數弱陽性，個別陽性。如與健眼對照，病眼虹膜顏色不同程度地淺于健眼，此特征性改變是因虹膜前
異色性皮膚淀粉樣變病病例分析
1 臨床資料 患者男， 24 歲，胸前、背部起褐色色素沉著和色 素減退斑 9 年余。患者于 15 歲時背部開始起褐色 色素沉著和色素減退斑，無瘙癢疼痛等不適，患者未 予重視，未至醫院就診，而后褐色色素沉著和色素減 退斑緩慢增多并逐漸蔓延至胸前及整個背部，于 2 年前至本院皮膚科門診就診。患者
概述虹膜異色性葡萄膜炎的治療方法
中醫治療虹膜異色性葡萄膜炎，如發生在前中部即虹膜睫狀體炎，類似中醫“瞳神緊小”，在后部葡萄膜(即脈絡膜炎)，則歸屬“云霧移晴”、“視瞻昏渺”等范疇。中醫苭治療該病，貴在辨證論治。根據不同的臨床表現，需要采取不同的治療措施。急性期，以熱邪為主，予以清熱解毒，活血化瘀。慢性期多見陰虛，肝腎不足，重在
簡述異色性虹膜睫狀體炎的臨床表現
病程長，炎癥輕微，緩慢而起伏。KP具有特征性，呈白色比較透明的小圓點或星狀，彌漫性分布。KP之間不融合，有時有纖維樣細絲連接，細絲多時外觀如絮狀滲出。KP能自行消失、再度反復。Tynddall現象大多陰性，少數弱陽性，個別陽性。如與健眼對照，病眼虹膜顏色不同程度地淺于健眼，此特征性改變是因虹膜前
概述虹膜異色性葡萄膜炎的并發癥
(1)角膜水腫：這是由于炎癥累及角膜內皮細胞，破壞角膜的水化作用所致。角膜帶狀混濁，多見于兒童的前虹膜異色性葡萄膜炎，更多見于伴有青年類風濕性關節炎的慢性虹膜睫狀體炎患者。 (2)虹膜前、后粘連：嚴重者瞳孔緣全后粘連，引起瞳孔閉鎖和虹膜膨隆，瞳孔區被機化膜遮蓋，形成瞳孔膜閉。虹膜膨隆或前房角滲
皮肌炎患者的皮膚表現
55%的患者皮疹出現在肌炎之前，25%與肌炎同時出現，15%出現在肌炎之后。皮疹的類型和范圍因人而異，同一患者在不同病期皮疹也可能不同。在一些患者中皮疹和肌無力可能相平行，而在另一些患者中皮疹和肌無力可能不相關。 皮肌炎有各種各樣皮膚表現。其中有診斷特異性的是Gottron斑丘疹或Gottro
概述瘙癢性皮膚病的臨床表現
1.全身性瘙癢癥 多見于成人,瘙癢常從一處開始,逐漸擴展到全身。常為陣發性,尤以夜間為重,嚴重者呈持續性瘙癢伴陣發性加劇,飲酒、咖啡、茶、情緒變化、辛辣飲食刺激、機械性搔抓、溫暖被褥、甚至某種暗示都能促使瘙癢的發作和加重。常繼發抓痕、血痂、色素沉著,甚至出現濕疹樣變、苔蘚樣變、膿皮病以及淋巴管
概述多肌炎和皮肌炎的臨床表現
1.好發人群 女性好發，發病率為男性的2倍。高峰年齡段為10～15歲及45～60歲兩個階段。 2.首發癥狀 多為隱襲、慢性發病，首發癥狀有乏力、倦怠感或肌壓痛；少數呈急性、突然發病。 3.肌肉病變 早期肌肉無力主要累及肩部肢帶肌和骨盆帶肌，約一半的患者有頸部、咽部肌肉受累，特別是屈肌受
概述溢膿性皮膚角化癥的臨床表現
超過50%的賴特綜合征患者可出現皮膚黏膜癥狀。溢膿性皮膚角化癥為病變皮膚的過度角化，見于10%～30%的患者。通常出現于足底和手掌，也可累及指甲周圍、陰囊、陰莖、軀干和頭皮。開始為紅斑基底上清亮的小水皰，然后發展成斑疹、丘疹并形成角化小結節。這種皮損無論從臨床表現還是從組織病理上都很難與膿皰性銀
異色性虹膜睫狀體炎的檢查
1.房水細胞計數及γ球蛋白 外周血可溶性IL-2受體水平升高，患者存在全身淋巴細胞激活，還可測定循環免疫復合物（CIC）的水平。 2.病理學檢查 虹膜標本中，光鏡下可發現淋巴細胞、漿細胞浸潤和Russell小體等非特異性慢性虹膜炎癥表現。 裂隙燈檢查可發現特征性KP、前房閃輝、虹膜脫色素
異色性虹膜睫狀體炎的診斷
主要根據下列臨床特征： 1.絕大多數單眼發病，病程冗長起伏，發生并發癥前視力不受影響； 2.病眼虹膜色澤不同程度地淺于健側； 3.有明顯的特征性KP，Tyndall現象陰性或弱陽性，無睫狀充血或極為輕微，亦無疼痛、畏光等炎癥刺激癥狀； 4.彌漫性虹膜萎縮； 5.不發生虹膜后粘連。
異色性虹膜睫狀體炎的病因
1.發育異常 胎兒期或出生之初，有某種因素抑制了葡萄膜的正常發育，導致虹膜異色。引起持續卻甚輕微的炎癥，逐漸出現KP、房水渾濁、玻璃體渾濁、虹膜萎縮，繼而有晶狀體代謝障礙或房水排出困難，發生并發性白內障或繼發性青光眼。 2.神經因素 HI與支配眼內的交感神經徑路阻斷，誘發營養缺陷，從而使黑
概述皮膚結核的臨床表現
由于結核分枝桿菌的數量、毒力、傳播途徑、發病方式及機體免疫力不同，患者的臨床表現各異。外源性結核分枝桿菌直接接種可造成皮損，見于結核性下疳、疣狀皮膚結核，偶爾見于尋常狼瘡。內源性感染引起的皮膚結核包括瘰疬性皮膚結核、急性粟粒性結核、結核性樹膠腫、腔口皮膚結核和尋常狼瘡。皮膚對結核分枝桿菌的免疫反
概述色素性紫癜性皮膚病的臨床表現
色素性紫癜性皮膚病是一種無血小板異常、非炎癥性和無血管炎性改變的紫癜性疾病，可分為以下幾種。 1、毛細血管擴張性環狀紫癜（Majocchi病） 毛細血管擴張性環狀紫癜可發生于任何年齡，尤以青春期及青壯年多見，極少數患者呈家族性發病。皮損好發于下肢，多先對稱發生于小腿，后向上發展至股部，并可延
皮肌炎的臨床表現
通常隱襲起病，在數周、數月、數年內緩慢進展。極少數患者急性起病，在數日內出現嚴重肌無力，甚或橫紋肌溶解、肌球蛋白尿和腎功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、體重減輕、發熱(中低度熱，甚至高熱)、關節疼痛，少數患者有雷諾現象。1.肌肉表現本病肌肉受累通常是雙側對稱性的，以肩胛帶、骨盆帶肌受累最常見，
關于虹膜異色性葡萄膜炎的簡介
虹膜異色性葡萄膜炎(英文名：Fuchs heterochronic uveitis)是一種以虹膜脫色素為特征的慢性非肉芽腫性葡萄膜炎，90%為單眼受累。此病也稱作Fuchs虹膜異色性虹膜睫狀體炎、Fuchs綜合征等。 虹膜異色性葡萄膜炎的臨床表現可有視物模糊、眼前黑影，并發白內障、青光眼時可有
異色性虹膜睫狀體炎的鑒別診斷
1.由交感神經損害引起的虹膜異色 Horner綜合征除單眼虹膜異色而無虹膜睫狀體炎癥跡象外，尚有上瞼下垂、眼球內陷、瞳孔縮小、患側面部皮膚無汗等體征，同時有導致交感神經損害的原因可查（外傷、手術、Pancoast腫塊等），一般易于判別。 Parry-Romberg綜合征罕見，亦為單眼，眼部病
關于異色性虹膜睫狀體炎的簡介
異色性虹膜睫狀體炎（HI）是一種主要累及單眼的慢性非肉芽腫性虹膜睫狀體炎。又稱Fuchs綜合征。此病發病隱匿，炎癥輕微，常出現角膜后彌漫分布或瞳孔區分布的星形KP（沉積物）、虹膜脫色素等改變，易發生并發性白內障和繼發性青光眼。
異色性虹膜睫狀體炎的鑒別診斷
1.由交感神經損害引起的虹膜異色 Horner綜合征除單眼虹膜異色而無虹膜睫狀體炎癥跡象外，尚有上瞼下垂、眼球內陷、瞳孔縮小、患側面部皮膚無汗等體征，同時有導致交感神經損害的原因可查（外傷、手術、Pancoast腫塊等），一般易于判別。 Parry-Romberg綜合征罕見，亦為單眼，眼部病
異色性虹膜睫狀體炎的病因分析
發病原因尚不清楚，目前主要有下列幾種可能： 1.發育異常 胎兒期或出生之初，有某種因素抑制了葡萄膜的正常發育，導致虹膜異色。引起持續卻甚輕微的炎癥，逐漸出現KP、房水渾濁、玻璃體渾濁、虹膜萎縮，繼而有晶狀體代謝障礙或房水排出困難，發生并發性白內障或繼發性青光眼。 2.神經因素 HI與支配
概述皮膚癌的臨床表現
皮膚惡性腫瘤有相對容易出血的特點，常見的是基底細胞癌和鱗狀細胞癌。 1.鱗狀細胞癌 可由角化病、黏膜白斑及其他癌前疾病轉化而來。生長較快，早期即形成潰瘍。有的呈結節樣、乳狀或菜花狀，向深部侵犯較小，基底可移動，有的呈蝶狀，向深部浸潤較明顯，破壞性大，常累及骨骼。鱗狀細胞癌合并感染有黏稠膿液，
概述馬拉色菌病的臨床表現
花斑癬（tinea versicolor）為皮膚淺表感染，損害為多數灰黃色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若頻繁洗澡，可現淡紅色。斑疹初發如帽針大小，逐漸增大，如扁豆或小指甲蓋大，數目逐漸增多。可相互融合，侵及廣大皮面，損害邊緣清楚，表面微發亮，搔抓時有麩皮樣鱗屑。癥狀減輕或入冬處于靜止狀態，則呈
關于異色性虹膜睫狀體炎的檢查介紹
1.房水細胞計數及γ球蛋白 外周血可溶性IL-2受體水平升高，患者存在全身淋巴細胞激活，還可測定循環免疫復合物（CIC）的水平。 2.病理學檢查 虹膜標本中，光鏡下可發現淋巴細胞、漿細胞浸潤和Russell小體等非特異性慢性虹膜炎癥表現。 裂隙燈檢查可發現特征性KP、前房閃輝、虹膜脫色素
簡述異色性虹膜睫狀體炎的診斷依據
主要根據下列臨床特征： 1.絕大多數單眼發病，病程冗長起伏，發生并發癥前視力不受影響； 2.病眼虹膜色澤不同程度地淺于健側； 3.有明顯的特征性KP，Tyndall現象陰性或弱陽性，無睫狀充血或極為輕微，亦無疼痛、畏光等炎癥刺激癥狀； 4.彌漫性虹膜萎縮； 5.不發生虹膜后粘連。
治療異色性虹膜睫狀體炎的相關介紹
1.虹膜睫狀體炎 一般不需要治療，但在出現明顯前房閃輝和較多前房炎癥細胞時，可給予糖皮質激素滴眼劑點眼治療，但點眼頻度不宜過高，治療時間不宜過長。 2.并發性白內障 大多數患者對手術有較好的耐受性，手術適應證是明顯影響患者視力的并發性白內障，患者的KP及前房閃輝一般不是手術的禁忌證。手術前