關于聯苯芐唑的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取聯苯芐醇對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，作為對照品溶液；再取聯苯芐唑對照品與聯苯芐醇對照品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含聯苯芐唑1.0mg與聯苯芐醇5μg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水－四氫呋喃（84：15：1）為流動相；檢測波長為254nm。取系統適用性試驗溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使聯苯芐醇色譜峰的峰高約為滿量程的10%，聯苯芐唑峰與聯苯芐醇峰的分離度應符合要求。再精密量取供試品溶液、對照溶液和對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中聯苯芐醇峰面積不得大于......閱讀全文
關于聯苯芐唑的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取聯苯芐醇對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，作為對照品溶液；再取聯苯芐唑對照
聯苯芐唑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg
關于聯苯芐唑的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，置試管中，加三氯甲烷2ml使溶解，沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量，無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。 （2）取本品約10mg，加枸櫞酸醋酐試液10滴，混合后置水浴中，溶液由黃色變為紫色。 （3）取本品，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度
關于聯苯芐唑的藥典標準介紹
一、主要化學成分 本品為（±）1-（α-聯苯-4-基芐基）-1H-咪唑。按干燥品計算，含聯苯芐唑不得少于99.0%。 二、性狀 本品為類白色至微黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇或無水乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 熔點為148～153℃。
關于聯苯芐唑的生產方法介紹
1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亞砜在150ml乙腈中反應，生成1，1'-亞磺酰基雙(咪唑)；再往該反應液中加入13gα-聯苯基芐醇，在室溫下反應15h，得8.7g聯苯芐唑。 2. 咪唑和氯化亞砜在乙腈中反應，生成1,1'-亞磺酰基雙（咪唑），該反應液中加入α-聯苯基芐醇，在
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
聯苯芐唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
關于聯苯芐唑的藥動學介紹
據文獻報道正常成年人腹部皮膚10×20cm涂敷0.1g聯苯芐唑，采用氣-質聯用方法測定血藥濃度，達峰時間（Tmax）為給藥后12小時，血藥峰濃度（Cmax）為3.8ng/ml，皮膚吸收率極低。家兔局部皮膚（10×20cm）涂敷0.1g聯苯芐唑，血藥達峰時間（Tmax）為給藥后3小時，血藥峰濃度（
關于聯苯芐唑的注意事項介紹
一、注意事項 1、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3、妊娠3個月內慎用。 4、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、兒童
關于聯苯芐唑的基本信息介紹
聯苯芐唑是一種有機化合物，分子式為C22H18N2，類白色至微黃色結晶性粉末，無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在甲醇或無水乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。是一種新型咪唑類局部抗真菌藥，適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真菌感染的治療。
關于聯苯芐唑軟膏的用法用量介紹
【用法用量】在被感染的皮膚表面薄薄地涂抹一層，并按摩局部皮膚使藥物滲入皮內，每日使用1次，最好在就寢之前涂用。療程：運動員腳趾間癬：3周；體癬、股癬、手癬：2-3周；淺表念珠菌病：2-4周；花斑糠疹、紅癬：2周。 【注意事項】 1、對聯苯芐唑過敏者及已知對鯨蠟硬脂醇過敏者。 2、避免接觸眼
關于聯苯芐唑軟膏的簡介
聯苯芐唑軟膏是適用于急性及慢性皮膚真菌病的一種藥物。 【藥物名稱】聯苯芐唑乳膏劑BifonazoleCream 【藥物別名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor 【分子式成分】 聯苯芐唑的化學名為1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式為C22H18N2，分子量為31
聯苯芐唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑溶液
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,
聯苯芐唑栓的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
聯苯芐唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
聯苯芐唑溶液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
關于聯苯芐唑軟膏的藥動學介紹
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長，維持時間超過48hr。
關于聯苯芐唑軟膏的適應癥介紹
【適應證】急性及慢性皮膚真菌病，特別是皮膚毛癬菌屬，小孢子菌屬，絮狀表皮癬菌；酵母菌，如白色念珠菌及其它種類的酵母菌；霉菌，如曲霉菌所致的皮膚真菌病；秕糠狀鱗斑霉所引起的花斑糠疹；棒狀桿菌所致的紅癬；上述真菌所致皮膚淺表感染。 【不良反應】少見局部皮膚反應，例如輕微發紅、燒灼感、刺癢及鱗屑。
關于聯苯芐唑的化合物信息介紹
一、化合物簡介： 中文名稱：聯苯芐唑 中文別名：1-(alpha-聯苯-4-基芐基)-1H-咪唑；1-(p,α-Diphenylbenzyl)imidazole；1-(α,4-聯苯基芐基)咪唑； 英文名稱：1-[phenyl-(4-phenylphenyl)methyl]imidazole
關于聯苯芐唑乳膏的用法用量介紹
1、用法用量： 聯苯芐唑乳膏每日使用一次，最好是在晚上休息前使用。 在患處皮膚涂一薄層并促使其吸收。為達到持續的療效，聯苯芐唑乳膏必須按時使用且要達到足夠的療程。常規的療程如下： 腳的真菌病，運動腳（足癬）：3周 軀干、手及皮膚皺褶處的真菌病（手癬、體癬、股癬）：2-3周 花斑癬：2周
關于聯苯芐唑乳膏的簡介
聯苯芐唑乳膏，適應癥為用于手皮膚真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮膚菌和糠秕孢子菌引起的皮膚真菌病，以及微小棒狀桿菌引起的感染。如：腳癬、手癬、體癬、股癬、花斑癬、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份聯苯芐唑0.1克，輔料為：苯甲醇、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐溫60、純化水
聯苯芐唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則