簡述替勃龍片的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 由于替勃龍可升高纖維蛋白溶解的活性，可能會使抗凝劑的作用增強。這種效果已通過與華法林合用證實。因此，同時使用替勃龍和華法林應給予監測，尤其在開始或停止合用替勃龍治療時，根據檢測結果調整華法林劑量。 體內研究表明，同時使用替勃龍會中等程度影響細胞色素P450 3A4底物咪達唑侖的藥代動力學。基于此種結果，估計本品與其它CYP3A4底物有相互作用，但是，臨床相關性則取決于合用底物的藥理和藥代性質。 2、藥物過量： 在急性過量的情況下，可能出現惡心、嘔吐陰道出血。沒有特效解毒劑。必要時可以給與對癥治療。......閱讀全文
簡述替勃龍片的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 由于替勃龍可升高纖維蛋白溶解的活性，可能會使抗凝劑的作用增強。這種效果已通過與華法林合用證實。因此，同時使用替勃龍和華法林應給予監測，尤其在開始或停止合用替勃龍治療時，根據檢測結果調整華法林劑量。 體內研究表明，同時使用替勃龍會中等程度影響細胞色素P450 3A4底物咪達唑
簡述替勃龍片的使用禁忌
1、懷孕期和哺乳期婦女禁用。 2、原已確診乳腺癌或懷疑乳腺癌一一項空白對照臨床研究報道替勃龍增加了乳腺癌復發的風險。 3、已確診或懷疑雌激素依賴性惡性腫瘤（如子宮內膜癌）。 4、不明原因的陰道出血。 5、未治療的子宮內膜增生。 6、先天的或新近的靜脈血栓（深靜脈血栓、肺栓塞）。 7、
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于綺羅淑替勃龍片的藥物信息介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦和哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】不適用。 【老年患者用藥】應在醫生指導下使用。 【相互作用】酶誘導化合物，如巴比妥類藥物，卡馬西平，海洛因和利福平可加速本品代謝。從而降低其活性。由于本品能增強纖溶活性（降低纖維蛋白原水平；升高ATⅢ、纖溶酶原和纖溶活性值），可以
簡述綺羅淑替勃龍片的藥理作用
這些特性將由下述各種效應所證實：本品在每天口服2.5毫克劑量時，能夠抑制絕經后婦女的促性腺激素水平和抑制生育期婦女的排卵。此一劑量的本品并不刺激絕經后婦女的子宮內膜。僅有極少數病人出現輕度子宮增生；其增生的程度并不隨著服藥時間的延長而增加。同時也觀察到本品對陰道粘膜的刺激作用。同樣劑量的本品具有
簡述替勃龍的物化性質
一、物化性質： 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.13g/cm3 熔點：169 °C 沸點：447.4oC at 760mmHg 閃點：190.6oC 折射率：105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O) 儲存條件：2-8oC 二、分子結構數據： 1、摩爾折
簡述替勃龍的藥理作用
能明顯抑制垂體促卵泡激素（FSH）釋放，有弱雌激素作用，可使血漿雌二雌二醇升高達生育年齡婦女卵泡早期水平，但較雌二醇弱，與雌激素受體的親和力僅為雌二醇的1.3%；其代謝產物具有弱的孕激素活性，故對子宮內膜刺激作用較輕微；替勃龍還具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg，對絕經期婦女能明顯抑制血漿中F
關于綺羅淑替勃龍片的簡介
綺羅淑替勃龍片為白色或黃白色片。適用于更年期婦女綜合癥及骨質疏松的防治，能夠穩定婦女在更年期卵巢功能衰退后的下丘腦—垂體系統，這一中樞作用是來自本品所具有的多種激素特性的綜合結果，例如雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。 1、用法用量： 口服，每次2．5mg，每日1次，最少連續治療3個月方
關于替勃龍片的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 替勃龍口服后迅速代謝成三種化合物而發揮其藥理作用。3α-OH-替勃龍和3β-OH-替勃龍兩個代謝物具有雌激素樣活性，而第三個代謝物替勃龍的△4一異構體具有孕激素和雄激素樣活性。 本品作為絕經后婦女雌激素缺乏的替代治療藥，可改善絕經期癥狀。 體外研究：體外研究表明，替勃龍由于
關于替勃龍藥物的點評分析介紹
口服劑量每天2.5mg，對絕經期婦女能明顯抑制血漿FSFSH水平，對黃體生成素（LH）抑制較輕，不影響泌乳素；對育齡婦女有抑制排卵的作用。同樣劑量的替勃龍并不刺激絕經后婦女的子宮內膜增生，僅有少數婦女出現輕度增生，其增生程度并不隨治療時間的延長而增加，但對陰道黏膜有刺激作用。同樣劑量能預防絕經后
關于替勃龍片的基本信息介紹
替勃龍片，自然絕經和手術絕經所引起的各種癥狀。 成份：本品的主要成份為7-甲基異炔諾酮，化學名稱為（7α，17α）-17-羥基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。 分子式：C21H28O2 分子量：312.4 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥：自然絕經和
關于綺羅淑替勃龍片的基本信息介紹
藥品名稱≈綺羅淑替勃龍片 Tibolone Tablets 漢語拼音:Qiluoshu 通用名:替勃龍片 商品名稱：利維愛、綺羅淑 化學名：7α-甲基-17β-羥基-19-去甲-17α-孕甾-5（10）-烯-20-炔-3-酮。 分子式：C21H28O。 分子量：312.45。 主
關于替勃龍的毒理研究介紹
1、毒理研究： 遺傳毒性：替勃龍基因突變試驗，染色體損傷試驗和DNA損傷試驗結果均為陰性。 生殖毒性：動物試驗提示替勃龍可以透過胎盤而致畸，對器官發生期有影響。 致癌性：嚙齒動物經口給藥后致癌性試驗中，發現替勃龍與腫瘤的發展變化相關。 2、藥代動力學： 口服后吸收快速完全，因藥物及其活
關于替勃龍的用法用量介紹
一次一片，一日1次，老年人不必調整劑量，應用水或其它飲料沖服。最好每天在同一時間服用。 服用替勃龍開始或維持治療絕經癥狀，應使用最小劑量持續最短時間。 服用替勃龍治療不應加用孕激素。 1、起始治療 自然絕經的婦女應在末次月經至少12個月后開始服用替勃龍治療。如為手術絕經，可以立即開始服用
關于替勃龍的基本信息介紹
替勃龍化合物是一種白色至灰白色結晶粉末，主要成分為7-甲基異炔諾酮，化學名稱為（7α，17α）-17-羥基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。熔點為169 °C，沸點為447.4oC。臨床上用于自然或外科手術引起的絕經。 1、中文別名： 17-羥基-7alpha-
使用替勃龍的不良反應介紹
不良反應 1.替勃龍耐受性較好，少有不良反應，偶有體重改變、眩暈、皮脂分泌過多、陰道出血、頭痛、腸胃不適、面毛生長增加和脛骨前水腫、突破性子宮出血。 2.絕經前有正常月經周期的婦女，由于排卵受到抑制，可能干擾正常的月經周期。 3.有時可引起體液潴留。有下列情況如腎病、癲癇、三叉神經痛等應嚴
使用替勃龍的注意事項介紹
1.（1）糖尿病患者。（2）絕經前婦女或絕經不滿1年的婦女不宜服用，以免發生不規則陰道出血。 2.替勃龍應口服給藥，勿嚼咬，最好固定在每天同一時間服用。 3.替勃龍不可作為避孕藥使用。 4.服用劑量若超過起始劑量可能引起陰道出血。如用量較大，應定期加服孕激素，如每3個月服10天孕激素。
簡述鹽酸阿米替林片的藥物相互作用
1、鹽酸阿米替林片與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2、鹽酸阿米替林片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3、鹽酸阿米替林片與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律紊亂失常。 4.、鹽酸阿米替林片與可樂定合用，后者抗高血壓作
概述潑尼松龍片的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2．潑尼松龍片可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．潑尼松龍片與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥(如阿托品
關于替勃龍的計算化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：2.4 2、氫鍵供體數量：1 3、氫鍵受體數量：2 4、可旋轉化學鍵數量：1 5、互變異構體數量：8 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.3 7、重原子數量：23 8、表面電荷：0 9、復雜度：636
簡述甲磺酸加替沙星片的藥物相互作用
1、甲磺酸加替沙星片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、硫酸亞鐵，含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵，含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用甲磺酸加替沙星片，不
簡述哌替啶的藥物相互作用
1、哌替啶與異丙嗪合用出現呼吸抑制，引起休克。 2、哌替啶與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用引起興奮、高熱、出汗、神志不清，嚴重的呼吸抑制、驚厥、昏迷，終至虛脫而死亡。 3、哌替啶與納洛酮、尼可剎米、烯丙嗎啡合用降低本品的鎮痛作用。 4、巴比妥類、吩噻嗪類、三環類抗抑郁藥、硝酸酯類抗心絞痛
簡述頭孢替坦的藥物相互作用
1、劑型與規格 注射劑：1g，2g。 2、藥物的相互作用 頭孢替坦與其他頭孢菌素、慶大霉霉素、卡那霉素、呋塞米（速尿）等強利尿劑合用可增加腎毒性，應避免同時應用。用藥后72h小時內攝入酒精可引起雙硫侖樣反應。
簡述替卡西林的藥物相互作用
1、替卡西林與克拉維酸合用時，對多種產β-內酰胺酶的細菌有協同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林從腎小管分泌，從而導致替卡西林血清濃度升高以及半衰期延長。 3、有報道，替卡西林可增加環孢霉素的血藥濃度。 4、有報道，替卡西林與氨基糖苷類聯合使用可導致氨基糖苷類藥物在體內和體外都失去活性。
簡述酮替芬的藥物相互作用
酮替芬的相互作用 1、酮替芬與多種中樞神經抑制劑或酒精并用，可增強本品的鎮靜作用，應予避免。 2、酮替芬不得與口服降血糖藥并用。 3、如正在服用其他藥品，使用酮替芬前請咨詢醫師或藥師。
簡述苯丙酸諾龍的藥物相互作用
與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時，使抗凝血活性增強，合用時應減量；與口服降糖藥或胰島素合用時，降糖作用增強，必要時調整降糖藥物和胰島素的劑量；與腎上腺皮質激素(尤其是鹽皮質激素)合用時，可使水腫和痤瘡的發生率增加；與肝毒性藥物合用，可加重對肝臟的損害。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
鹽酸哌替啶片的藥物相互作用
1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩藥可有交叉敏感。 2．本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，并用時后者應按凝血酶原時間而酌減用量。 null
簡述甲磺酸加替沙星分散片的藥物相互作用
一、甲磺酸加替沙星分散片的藥物相互作用： 1、甲磺酸加替沙星分散片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、甲磺酸加替沙星分散片與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。 3、同時使用加