概述胃腸動力藥的應用原則
惡心與嘔吐是一種癥狀 , 也是人體的重要保護機制 , 可 以 防止 胃部過 度擴張或幫助排除異物 ( 如毒物 、 刺激物 ) 。 首先 要明確其引起 的原因 , 盡可能去除病因或針對病因治療 , 糾正 可能存在 的代謝和水 、 電解質紊亂 ； 在沒有其他更好治療辦法 的前提下 , 權衡止吐藥 的利弊 , 考慮是否應用 。 妊娠嘔吐是一種正常的生理反應 , 不能一時去除 , 此 時 不宜用止吐藥 , 可采取改變食譜 、 靜脈補液和口 服維生素 B 6 等 方法 , 必要時可酌量給予抗組織胺藥: 對暈動病所致的嘔吐 , 可選用組胺拮抗劑苯海拉明、茶苯海明、異丙嗦或氫澳酸東蓑若堿貼劑 。 對抗癌放療和化學療法治療引起的嘔 吐 , 以預防性用藥效果較好 : 一般手術前不用止吐藥預防嘔吐 , 但眼科和顱腦手術或特殊情況例外。 對懷孕或哺乳婦女不要應用；1歲以下兒童慎用 ； 對前列腺肥大者不宜應用 。 抗膽堿藥 (顛茄、普魯本......閱讀全文
概述胃腸動力藥的應用原則
惡心與嘔吐是一種癥狀 , 也是人體的重要保護機制 , 可 以 防止 胃部過 度擴張或幫助排除異物 ( 如毒物 、 刺激物 ) 。 首先 要明確其引起 的原因 , 盡可能去除病因或針對病因治療 , 糾正 可能存在 的代謝和水 、 電解質紊亂 ； 在沒有其他更好治療辦法 的前提下 , 權衡止吐藥 的
簡述胃腸動力藥的臨床應用
1、藥物作用主要增強上部胃腸動力的有甲氧氯普胺、多潘立酮；主要用于治療胃食管反流病、功能性消化不良及糖尿病胃輕癱，可緩解上腹飽脹不適或隱痛，以及燒心感等癥狀。 2、減弱胃腸道運動的藥物，臨床較多應用者為阿洛斯瓊和匹維溴胺，主要用于腹瀉型腸道易激綜合征，有較好的療效。
簡述胃腸動力藥的作用機理
胃腸動力藥根據消化道運動失調的原因而消除誘因。胃食管反流性疾病是由于食管下括約肌張力下降，食管清除減慢；胃排空延遲是由于胃張力下降、胃蠕動減弱；胃十二指腸反流是由于胃竇十二指腸協調下降；潴留是由于腸推進作用減弱，直腸張力下降造成的。胃腸動力藥針對這些誘因，通過不同的作用機理及作用途徑，提高胃腸道
關于胃腸動力藥的發展趨勢介紹
高選擇性5-HT4受體激動劑莫沙必利的開發成功，使胃腸動力藥的研發掀開了新的一頁，從選擇性不高的DA受體拮抗劑甲氧氯普胺到選擇性較高的D2受體拮抗劑多潘立酮，到5-HT4激動劑西沙必利，胃腸促動力藥的開發經歷近40年的過程，療效更加確切，不良反應逐漸降低。西沙必利與莫沙比利結構相似，但卻沒有西沙
關于胃腸動力藥的基本信息介紹
胃腸動力為消化道運動所需的胃腸肌肉的收縮蠕動力，包括肌肉收縮的力量和頻率。精神情緒變化、胃腸分泌紊亂和消化性功能不良都會引起胃腸動力障礙，產生易飽、腹脹、惡心、嘔吐等消化不良癥狀，影響食欲、進食和機體營養吸收，還可導致食物在胃中滯留延長，胃酸分泌增加，進而造成黏膜損害，加重胃炎和減緩胃動力，形成
胃腸動力差的診斷
1.胃竇動力低下，胃排空延緩。 2.胃近端順應性降低，使胃容納性減弱。 3.胃近端壓力減低，使胃液體排空延緩。 4.胃、幽門、十二指腸運動不協調。因此，本病主要表現為胃排空延緩。常有早飽、餐后上腹飽脹以及進食后上腹不適等癥狀。
胃腸動力差的病因
一、胃腸本身有動力不足的時候在非消化期和有代謝問題時。 二、胃腸本身有炎癥。 三、胃腸因個體的原因呈無力型身體消瘦胃會隨體型成上下較直的狀態直上直下當然吸收不好。 四、吃某些藥物會影響胃腸動力如減肥藥止吐藥等。 五、身體不運動胃腸也會減少蠕動動力下降。
概述抗結核病藥的用藥原則
一、早期用藥： 盡早用藥，此時細菌生長繁殖旺盛，代謝活躍，對藥物敏感；病灶供血豐富，藥物也容易滲入發揮作用；同時患者身體抵抗力也強，及早用藥病變易控制，有利于治愈 [4] 。 二、聯合用藥： 是指根據不同病情和抗結核藥的作用特點聯合兩種或兩種以上藥物以增強療效，并可避免嚴重的不良反應和延緩
概述抗結核片的應用原則
1、首先是早期用藥，此時細菌生長繁殖旺盛，代謝活躍，對藥物敏感；病灶供血豐富，藥物也容易滲入發揮作用；同時患者身體抵抗力也強，及早用藥病變易控制，有利于治愈。 2、聯合用藥，一般使用2-3種藥，可以延緩結核菌的耐藥性，提高療效。但對淋巴結核或病灶極輕微、痰菌陰性又無癥狀的肺結核，可考慮單獨用異
胃腸道疾病的治療原則
中西醫藥結合胃腸道疾病可以減少西藥的不良反應，改善患者的良好依從性。在治療疑難胃腸道疾病防治上利用中西醫藥結合相互機制來達到高治愈率的目的。中西醫藥結合治療胃腸道疾病的展望應向高標準、嚴要求、開放性、多元化、可持續發展科學體系發展，加強“針對性”“個體化”和“綜合性”，中西醫藥結合治療胃腸道疾病
胃腸動力差的緩解方法
應給予低脂肪、低纖維飲食，少食多餐，流質為主，以利于胃的排空。由于吸煙能減慢胃排空，應予戒煙。應盡量避免使用能延遲胃排空的藥物。飲食上應注意清淡，多以菜粥、面條湯等容易消化吸收的食物為佳。調整日常生活與工作量，有規律地進行活動和鍛煉，避免勞累。
胃腸動力差的鑒別診斷
1.胃腸道功能不好胃腸道功能紊亂，又稱胃腸神經官能癥，是一組胃腸綜合征的總稱，精神因素為本病發生的主要誘因，如情緒緊張、焦慮、生活與工作上的困難、煩惱、意外不幸等，均可干擾高級神經的正常活動，進而引起胃腸道的功能障礙。 2.胃腸道脹氣胃腸道脹氣在臨床上是十分常見的，常表現為噯氣、腹脹腹痛和矢氣
概述臨床應用抗癲癇藥物的原則
(1)根據發作類型用藥：抗癲癇藥均為對某一發作類型療效最佳，對其他類型的發作療效差或無效，甚至有相反的作用。如乙琥胺對失神發作療效最佳，對其他類型發作無效。苯妥英(苯妥英鈉)對強直陣攣發作有效，有報道可以誘發失神發作。臨床上可根據癲癇發作類型選用抗癲癇藥物。 (2)用藥時機的選擇：明確癲癇診斷
概述氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1.血中濃度 健康成人每30分鐘1次1滴、滴眼16次或每15分鐘1次1滴、滴眼32次時，30分鐘后的血中濃度分別為0.O19μg/ml，0.034μg/ml，之后逐漸減少。 2.眼內分布 對白內障患者在手術前每隔5分鐘1次，共計滴眼5次時，眼房水中的濃度在滴眼后1小時左右顯示出最高值(1.
概述氯普魯卡因的藥代動力學
局麻藥全身吸收的速率取決于所給藥的總量和濃度、給藥途徑、給藥部位的血管狀態及藥液中有無腎上腺素。腎上腺素可減少其吸收速率和血漿濃度,還可延長作用時間。氯普魯卡因作用開始快(通常6～12分鐘),麻醉持續時間達60分鐘,由于給藥的劑量和途徑不同,作用時間可略有不同。肝或腎的疾病、加入腎上腺素、影響尿
概述善思達的藥代動力學
吸收與分布：由于水溶性極低，善思達在肌肉注射后直至被分解為帕利哌酮和吸收進入全身循環之前的這段時間內會緩慢地溶解。單次肌肉注射給藥后，血漿中帕利哌酮的濃度逐漸升高，血藥濃度達峰時間（Tmax）的中位數為13天，制劑中的藥物最早從給藥后第1天即開始釋放，持續釋放的時間最長可達126天。 在三角肌
概述紅霉素的藥代動力學
紅霉素口服200mg～250mg，2h～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。 藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。 藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物
概述丙戊酸的藥代動力學
進行了多項丙戊酸鹽的藥代動力學研究，結果顯示： *采用血藥濃度作為指標的考察結果顯示，口服藥物的生物利用度接近100%； *大部分藥物在血液中分布，并存在與細胞外液的快速交換過程。同時藥物也可在腦脊液（CSF）和大腦總分布。CSF中丙戊酸鹽的濃度與血漿中游離藥物濃度接近。藥物的半衰期為15?
概述輔舒酮的藥代動力學
靜脈注射給藥時，丙酸氟替卡松的藥動力學與給藥劑量成正比。在動物和人體試驗中，拋射劑 HFA 通過呼吸迅速清除，未見在人體中有明顯的代謝或蓄積。因血漿濃度達峰時間（tmax）和平均滯留時間均極短暫，所以 HFA 在血漿中停留時間短而沒有蓄積。 1、吸收： 在對健康志愿者進行的為期 14 天，吸
概述世扶尼的藥代動力學
1．據Physicians Desk Reference(2000版)介紹，對于正常人群，口服頭孢地尼膠囊2～4小時達到最大血藥濃度。血藥濃度和劑量有關，但濃度的增長小于劑量的增加(從300mg(7mg/kg)到600mg(14mg/kg))。食物使膠囊中頭孢地尼的吸收達峰速度和AUC分別降低1
概述頭孢丙烯片的藥代動力學
已有試驗證明空腹口服該藥片劑、膠囊劑和混懸劑具生物等效。以下數據主要來自膠囊劑的研究資料。 受試者空腹口服頭孢丙烯，約95%給藥量可被吸收。空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g，服藥后1.5小時內可達血藥峰濃度，平均血藥峰濃度分別為6.1、10.5和18.3μg/ml。 口服250m
概述左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1． 血中濃度 將本品以1次2滴、1日4次給健康成人連續滴眼2周，最終滴眼1小時后的血中濃度為定量界限（0.01μg/ml）以下。 2． 動物的眼組織內分布（有色家兔、有色大鼠、狗） 用14C-標記的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ1給有色家兔滴眼時，15分鐘后在球結膜和瞼結膜的最高濃度（Cm
概述派立明?的藥代動力學
布林佐胺局部滴用后被吸收進全身循環。由于它與碳酸酐酶2型同工酶的高度親和力，因此布林佐胺廣泛分布于紅細胞中，在全血具有較長的半衰期（平均接近24周）。在人類，其代謝產物N-脫乙基-布林佐胺與碳酸酐酶結合并聚集在紅細胞中。在有布林佐胺的情況下，其代謝產物主要與碳酸酐酶1型同工酶結合。布林佐胺及N-
概述特比澳的藥代動力學
正常人單次皮下注射rhTPO藥代動力學研究：受試者隨機分為150U/kg、300U/kg、600U/kg三個劑量組，每組8例，共24例，結果顯示在體內的吸收與消除過程基本符合線性動力學特征，三個劑量組的T1/2Ka分別為2.5±1.1h、3.2±2.6h和4.2±2.4h，Tmax分別為9.0±
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
概述克林霉素的藥代動力學
1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6g，血液中克林霉素1~2小時達到高峰，濃度
概述艾得辛的藥代動力學
24例健康志愿者，每組12例。單次給藥劑量組：分為低25mg、高50mg兩個劑量組。多次給藥劑量組：按低劑量25mg/次，12h給藥一次，連續給藥6日。進食后給藥：選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。 艾拉莫德在體內符合一室模型的藥代動力學特性，在治療劑量范圍內（25mg～50mg），
概述地紅霉素的藥代動力學
口服吸收迅速。絕對生物利用度約10%。每天口服地紅霉素250mg，于第1天和第10天，達峰時間分別為3.9和4.1h；達峰濃度分別為0.3和0.4mg/L，蛋白結合率為15%～30%，表現分布容積平均為800L。血漿半衰期平均為8h。與紅霉素相比，地紅霉素均顯示血漿藥物濃度峰值較低，但持續時間較
概述氟桂嗪的藥代動力學
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 1、吸收 氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（＞80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 2、分布 氟桂利嗪與血漿蛋白結合率＞99%。本品在健康人體和
概述安非他酮的藥代動力學
安非他酮是一種消旋混合物。尚未研究單個對映體的藥理活性和藥代動力學。安非他酮的藥代動力學曲線呈二室模型。終末相平均半衰期為21小時（±20%），分布相平均半衰期為3～4小時。吸收：安非他酮口服用藥后僅小部分能夠被吸收，2小時內達血藥峰濃度。 1、分布：體外試驗表明，濃藥濃度為200μg/mL時