簡述乙琥紅霉素的藥理毒理
乙琥紅霉素為新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。 其體外抗菌作用與紅霉素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似； 對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類； 對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對革蘭陰性菌無抗菌活性。 某些細菌對紅霉素和乙琥紅霉素有交叉耐藥性，乙琥紅霉素對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。......閱讀全文
簡述乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝
簡述羅紅霉素膠囊的藥理毒理
本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體("P"位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻
乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝腎功
簡述乙琥胺的用途
是一類較新的抗癲癇藥，主要用于癲癇小發作。毒性較小，效果好，為小發作的首選藥，應用較普遍。乙琥胺能加重大發作，因此對混有大發作有病人，該品不能單獨使用，必須和苯馬比妥或苯妥英納合用。
簡述復方氨基乙磺酸滴眼液的藥理毒理
本品中氨基乙磺酸為人眼晶狀體中不可缺少的營養性物質，具有抗炎、鎮痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；L－天門冬酸鉀具有促進眼組織新陳代謝和視紫紅質再生作用，以及緩解視疲勞；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏癥狀。
簡述羅紅霉素分散片的藥理毒理
本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了
簡述乙琥胺的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于14.12mg的C7H11NO2。
簡述乙琥胺的注意事項
1.肝腎功能受損患者慎用。 2.對大、小發作混合型癲癇的治療應合并用苯巴比妥或苯妥英鈉。 3.用藥期間應監測肝腎功能。
簡述乙琥胺的物化性質
一、物化性質 熔點：51oC 沸點：265.3oC at 760 mmHg 閃點：123.8oC 儲存條件：Refrigerator 二、安全信息 海關編碼：2925190090 WGK Germany：3 危險類別碼：R22 安全說明：S36 RTECS號：WN280000
簡述乙琥胺相關物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.0～4.5。 2、氰化物 取本品0.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧF第一法），應符合規定。 3、水分 取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M 第一法 A）
乳糖酸紅霉素的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素,為水溶性的紅霉素乳糖醛酸酯,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑
簡述苯琥胺的藥理作用
苯琥胺作用類似乙琥胺，但較弱。乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有
簡述利福平的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿
簡述氟康唑的藥理毒理
1．藥理該品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注該品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
簡述好看的藥理毒理
復方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 1、適應癥： 本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 2、藥理毒理： 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌
簡述氫可琥鈉的藥理作用
氫化可的松琥珀酸鈉是一種腎上腺皮質激素類藥，具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 （1）抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 （2）免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 （3）抗毒、抗休克作用：糖皮質
乙琥胺的用法用量
1.小于6歲兒童，每天1g；大于6歲兒童及成人，每天1.5g。通常為每4～7天增加250mg。2.3～6歲每日為250mg。6歲以上的兒童及成人，每日為500mg，1次口服。以后可酌情漸增劑量。一般是每4～7日增加250mg，直至滿意控制癥狀而不良反應最小為止。如6歲以上兒童日劑量超過0.75～1g
乙琥胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。氰化物取本品0.50g,依法檢查(通則0806第一法),應符合規定。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過1.0%。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。
乙琥胺的生理用途
是一類較新的抗癲癇藥，主要用于癲癇小發作。毒性較小，效果好，為小發作的首選藥，應用較普遍。乙琥胺能加重大發作，因此對混有大發作有病人，該品不能單獨使用，必須和苯馬比妥或苯妥英納合用。
乙琥胺的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按無水物計算，含C7H11NO2不得少于98.0%。性狀本品為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。熔點本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC第二法）為43～47℃（以液
簡述乙偶姻的毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激數據 標準Draize測試兔子直接接觸皮膚：500mg/24h，反應程度：中度。 2、急性毒性 大鼠經口LD50：＞5mg/kg 大鼠經皮下LDLo：14mg/kg 兔子經皮膚LD50：＞5mg/kg 大鼠經口TDLo：66 mg/kg/13W-C 3、生殖毒性
簡述肺炎疫苗的藥理毒理
疫苗所含的經過提純的肺炎球菌莢膜多糖可引起抗體的產生，而此抗體可有效地預防肺炎球菌的感染。多價疫苗用于人體的研究表明，對23種莢膜型的每一種都可產生免疫力。任何年齡的成人都可以對疫苗產生免疫應答。在接種后的第三周，保護性莢膜型特異抗體的水平將升高。保護性功效的持續時間目前還不能確定，但在早期的研
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
簡述維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成
簡述凱特瑞的藥理毒理
格拉司瓊具有止吐作用，是一種強效、高選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。 本品二年致癌性研究顯示：在給予雌、雄小鼠及大鼠50毫克/公斤體重(大鼠在第59周時劑量降至25毫克/公斤體重/日)，發現肝細胞癌/腺瘤發生率升高。雄性大鼠按5毫克/公斤體重給藥肝細胞癌發生率仍有升高。大、小鼠在
簡述利福平片的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣
簡述丙磺舒片的藥理毒理
（1）抑制尿酸鹽在腎小管的主動重吸收，增加尿酸鹽的排泄，降低血中尿酸鹽的濃度，從而減少尿酸沉積。防止尿酸鹽結晶的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽的溶解。本品無抗炎、鎮痛作用，用于慢性痛風的治療。 （2）可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，從而可以增加這些抗生
關于硫酸胍乙啶片的藥理毒理介紹
本品選擇性地作用于交感神經節后去甲腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所在組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果為血管收縮作用減弱，尤其在體位改變時交感神經反應遲鈍，應有的興奮減弱，因而降低血壓。
乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法
方法名稱乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定乙琥胺原料藥中乙琥胺的含量。本方法適用于乙琥胺原料藥。方法原理供試品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液2滴，用甲醇鈉滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算乙琥胺的含量。試劑1.二甲基甲酰
簡述依托紅霉素的藥理作用
依托紅霉依托紅霉素口服后在消化道內解離為月桂基硫酸和紅霉素丙酸酯。吸收的紅霉素丙酸酯逐漸水解成活性成分紅霉素。紅霉素可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，使細胞蛋白合成受