簡述斯利安葉酸片的藥理毒理
葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及谷氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在于肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿卜等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸（THFA），后者與多種一碳單位（包括CH3、CH2、CHO等）結合成四氫葉酸類輔酶，傳遞一碳單位，參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。THFA在絲氨酸轉羥基酶的作用下，形成N5,10甲烯基四氫葉酸，能促使尿嘧啶核苷酸（dUMP）形成胸腺嘧啶核苷酸（dTMP），后者可參與細胞的DNA合成，促進細胞的分裂與成熟。在DNA合成過程中，脫氧尿苷酸轉變為脫氧胸苷酸，其間所需的甲基由亞甲基四氫葉酸提供。葉酸缺乏時，DNA合成減慢，但RNA合成不受影響，結果在骨髓中生成細胞體積較大而細胞核發育較幼稚的血細胞，尤以紅細胞最為明顯，及時補充可有治療效應。......閱讀全文
簡述斯利安葉酸片的藥理毒理
葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及谷氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在于肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿卜等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸（THFA），后者與多種一碳單位（包括CH3、CH2、CHO等）結合成四
簡述葉酸片的藥理毒理
葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及谷氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在于肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿卜等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸（THFA），后者與多種一碳單位（包括CH3、CH2、CHO等）結合成四
使用斯利安葉酸片的不良反應介紹
在腎功能正常的患者中，很少發生中毒反應。偶可見過敏反應，葉酸的過敏反應嚴重的一些癥狀包括皮疹，瘙癢，腫脹，頭暈，呼吸困難。如果注意到任何不正常，就應該馬上求醫。個別病人長期大量服用葉酸可出現厭食，惡心，腹脹等胃腸道癥狀。大量服用葉酸時，可出現黃色尿。葉酸口服可很快改善巨幼紅細胞性貧血，但不能阻止
簡述多貝斯的藥理毒理
多貝斯為毛細血管保護劑，可通過調節微血管壁的生理功能，增加滲透性和減少阻力，能夠降低血漿粘稠度，降低血小板高聚集性，從而防止血栓形成。并提高紅細胞柔韌性；能間接增加淋巴的引流而減輕水腫。 多貝斯還可抑制血管活性物質（組胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素）對微血管引起的高通透作用，改善
簡述加斯清的藥理毒理
1、藥理作用 本品為選擇性5-羥色胺( 5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強上消化道（胃和小腸）運動。研究顯示，本品具有促進胃及十二指腸運動，加快胃排空的作用。大鼠研究顯示，本品重復給藥一周，其對胃排空的促進作用減弱。
簡述曲安縮松的藥理毒理
一、藥理毒理： 本品為腎上腺皮質激素類藥物。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 3．抗毒、抗休克作用：糖皮質激素
簡述西沙必利膠囊的藥理毒理
1、動物： -在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸、大腸的運動； -在狗，本品可加速胃竇-十二指腸的消化活動性，協調和加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌； -本品的作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理學釋放； -
簡述沙利度胺膠囊的藥理毒理
沙利度胺膠囊作用機制推測有免疫抑制、免疫調節作用，通過穩定溶酶體膜，抑制中性粒細胞趨化性，產生抗炎作用。尚有抗前列腺素、組胺及5-羥色胺作用等。 本品作用機制推測有免疫抑制、免疫調節作用，通過穩定溶酶體膜，抑制中性粒細胞趨化性，產生抗炎作用。尚有抗前列腺素、組胺及5-羥色胺作用等。
簡述氨磺必利片的藥理毒理
1、氨磺必利片的藥效學特征： 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作
關于斯利安葉酸片的藥物作用介紹
1、藥物相互作用 ⑴大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并使敏感患者的發作次數增多； ⑵ 口服大劑量葉酸，可以影響微量元素鋅的吸收。 2、藥物過量 因大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并
關于斯利安葉酸片的用法用量介紹
不同的適應癥，用法不同， 1、用于預防出生缺陷和妊娠期、哺乳期婦女貧血和預防給藥時；建議從結婚開始服用到哺乳期結束（孩子出生后六個月），每日一片斯利安片（0.4mg）。 2、每天服用量不宜超過1毫克。 3、斯利安片的其他適應范圍服用時根據病情需要遵醫囑。
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
簡述福辛普利鈉片的藥理毒理
1、藥物過量： 對過量服用的患者 ：應監測血壓，如發生低血壓，則選擇血容量擴張劑予以治療。福辛普利鈉片不能通過透析從體內排除。 2、福辛普利鈉片的藥理毒理： 福辛普利鈉片為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥。在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素
簡述普盧利沙星膠囊的藥理毒理
普盧利沙星膠囊屬于喹諾酮類抗生素，通過抑制細菌DNA拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制細菌DNA合成，完成殺菌作用，不同于傳統的殺菌模式，無其他類抗生素的耐藥現象。普盧利沙星膠囊物抗菌譜廣，對于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有顯著療效，對于綠膿桿菌的敏感性尤高，抗菌力超過其他沙星類，也超過目前上市的其他
關于斯利安葉酸片的基本信息介紹
斯利安葉酸片是一種藥物，主要作用是預防胎兒神經管畸形（無腦畸形、脊柱裂）；預防胎兒唇腭裂；預防胎兒先心病、其他體表畸形等出生缺陷；預防孕婦、乳母及胎兒貧血。 1、可以預防冠心病等慢性心血管病。 2、可預防老年癡呆和其他癌癥，降低發生率。 3、減少和預防婦女乳腺癌和宮頸癌的發生幾
關于斯利安葉酸片的適應癥介紹
1、適應癥 ⑴ 各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血； ⑵ 妊娠期、哺乳期婦女預防給藥； ⑶ 慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏； 2、用法用量 口服：成人，一次5～10mg，一日15～30mg，直至血象恢復正常； 兒童，一次5mg，一日3次（或一日5～15mg，分3次）；
關于斯利安葉酸片的注意事項介紹
（1）靜脈注射較易致不良反應，故不宜采用；肌內注射時，不宜與維生素B1、維生素B2、維生素C同管注射； （2）口服大劑量葉酸，可以影響微量元素鋅的吸收； （3）診斷明確后再用藥。若為試驗性治療，應用生理量（一日0.5mg）口服； （4）營養性巨幼紅細胞性貧血常合并缺鐵，應同時補充鐵，并補充
腦安顆粒的藥理毒理
本品能抑制大鼠實驗性血栓的形成，能抑制ADP誘導的小鼠血栓形成，并能選擇性擴張家兔腦血管，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善腦部的血液循環。
胃復安的藥理毒理
本品為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用
簡述曲安奈德新霉素貼膏的藥理毒理
曲安奈德新霉素貼膏中的醋酸曲安奈德，為腎上腺皮質激素類藥，外用有抗炎、抗過敏及止癢作用。能消除局部非感染性炎癥引起的發熱、發紅及腫脹。硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素，本品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬有良好作用，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，對各組鏈球
簡述利福霉素鈉注射液的藥理毒理
1、藥理 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌作用。與其他類抗生素或抗結核
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥理毒理
吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究詳細，吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究較少。有文獻報道0.56mg鼻腔給藥后平均穩態血槳濃度正常人為0.26ug/L，鼻炎患者為0.65ug/L，這可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的結果。鼻腔給藥約10分鐘起效，藥效可持續10~
簡述利奈唑胺口服混懸液的藥理毒理
本品為合成的抗G+ 菌藥，其作用為抑制細菌蛋白質合成。其突出特點是與細菌50S亞基附近界面的30S亞基結合，阻止70S初始復合物的形成而發揮殺菌作用。對葡萄球菌、鏈球菌(包括腸球菌)敏感。由于本品的特殊結構，因此與其他抗菌藥無交叉耐藥性，特別對耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(V
簡述普盧利沙星分散片的藥理毒理
1、普盧利沙星分散片的藥理作用： 普盧利沙星分散片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌，特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90
關于斯利安葉酸片的藥代動力學介紹
口服后主要以還原型式在空腸近端吸收，5～20分鐘即出現于血中，一小時后達高峰，其t1/2約為0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟，以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存于肝臟中和分布到其他組織器官，在肝臟中儲存量約為全身總量的1/3～1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄，大劑量
甘利欣膠囊的藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。該藥在化學結構上與醛固酮的類固醇環相似，可阻礙可的松與醛固酮的滅活，從而發揮類固醇樣作用，但無皮質激素的不良反應。
甘利欣膠囊的藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。該藥在化學結構上與醛固酮的類固醇環相似，可阻礙可的松與醛固酮的滅活，從而發揮類固醇樣作用，但無皮質激素的不良反應。
奧沙利鉑的藥理毒理
奧沙利鉑在多種腫瘤模型系統，包括在人結直腸癌模型中，都表現出廣譜的體外細胞毒性及體內抗腫瘤活性作用。體內、體外試驗也證實在順鉑耐藥的腫瘤模型中，它仍然有效。 在體內和體外研究中，均可觀察到奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯合應用的協同細胞毒作用。關于奧沙利鉑的作用機制，雖然尚未完全清楚，但已有研究表明，
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
簡述利君沙的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支