概述環孢素膠囊的藥物相互作用
1、與非甾體抗炎藥(NSAID)的相互作用： 當環孢素和非甾體抗炎藥合用于類風濕性關節炎病人時，應密切監測臨床狀態和血清肌酐(參見警告)。 曾有報告，環孢素與萘普生和舒林酸之間有藥效學相互作用，它們同時使用時，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基馬尿酸)PAH清除率測定的腎功能累加性下降。盡管同時給予雙氯芬酸不會影響環孢素的血濃度，但這與雙氯芬酸幾近翻番的血濃度和腎功能可逆性下降的個別報道有關。因此，雙氯芬酸的劑量應接近治療范圍的下限。 2、與甲氨喋呤的相互作用： 初步數據提示，當對類風濕性關節炎病人(N=20)同時給予甲氨喋呤和環孢素時，甲氨喋呤濃度(AUCs)增加了約30%，其代謝物7-羥基甲氯喋呤的濃度(AUCs)下降了約80%。這一相互作用的臨床意義不清楚。環孢素濃度似乎沒有改變(N=6)。 3、與其它藥物的相互作用： 當潑尼松、地高辛及HMG-CoA還原酶抑制劑與環孢素同時給藥時，這些藥......閱讀全文
概述環孢素膠囊的藥物相互作用
1、與非甾體抗炎藥(NSAID)的相互作用： 當環孢素和非甾體抗炎藥合用于類風濕性關節炎病人時，應密切監測臨床狀態和血清肌酐(參見警告)。 曾有報告，環孢素與萘普生和舒林酸之間有藥效學相互作用，它們同時使用時，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基馬尿酸)PAH清除率測定的腎功
簡述環孢素軟膠囊的藥物相互作用
（1）環孢素軟膠囊與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅霉素、酮康唑等合用，可增加本品的血漿濃度。因而可能使本品的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時須慎重，應監測患者的肝、腎功能及本品的血藥濃度。 （2）與吲哚美辛等非甾體消炎鎮痛藥合用時，可使發生腎功能衰竭的危險性增加。 （3）用環孢素軟
環孢素膠囊的概述
環孢素膠囊，適應癥為腎、肝和心臟移植：本品適用于預防腎、肝和心臟同種移植的器官排斥反應。本品可與硫唑嘌呤和皮質類固醇聯合使用。類風濕性關節炎：本品適用于治療重度活動性、對甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人。對于單獨使用甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人，可聯合使用本品與甲氨喋呤。牛皮癬：
環孢素膠囊的相互作用
一般在4～8周內開始發揮作用，如果臨床效果不充分，而耐受性良好(包括血清肌酐在基線上30%以內的情況)，可在8周后將劑量增加每天0.5～0.75mg/kg，并在12周后再次增加，達到極限每天4mg/kg。如果治療16周不見效果，應當終止本品的治療。 不論何時，為了控制不良反應，如高血壓、血清肌酐
概述二和環孢素口服液的藥物相互作用
已見許多藥物與二和環孢素口服液相互作用報告。下列相互作用是根據大量資料總結而成，并被認為具有臨床意義。 1.可增加腎毒性的藥物 阿昔洛韋、氨基糖甙抗生素（包括慶大霉素和妥布霉素）、兩性霉素B、環丙沙星、速尿、甘露醇、苯丙氨酸氮芥、甲氧卞氨嘧啶（+磺氨甲基異惡唑）、萬古霉素、非甾體類抗炎藥（包
概述環孢素膠囊的藥理毒理
環孢素是一強效免疫抑制劑，能夠延長同種移植皮膚、腎、肝、心臟、胰腺、骨髓、小腸和肺等器官的動物的存活時間。環孢素已表現出抑制體液免疫的活性，并且對細胞介導的免疫應答具有更強的抑制作用，如：同種移植物排斥、延遲性高血壓、實驗性過敏性腦脊髓炎、弗氏佐劑關節炎以及多種器官在許多動物種屬移植時發生的移植
概述酮康唑膠囊的藥物相互作用
1．酒精和肝毒性藥物與本品合用時，肝毒性發生機會增多。 2．本品與華法林、香豆素、茚滿二酮衍生物等抗凝藥同時應用可增強其作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 3．環孢素與本品同時使用會升高前者的血藥濃度，并可能使腎毒性發生的危險性增加。當兩藥同時
概述環丙沙星膠囊的藥物相互作用
1．尿堿化藥可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 3．環丙沙星膠囊與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1
概述諾氟沙星膠囊的藥物相互作用
1.尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
簡述環孢素口服溶液的藥物相互作用
下列藥物可以影響本品血藥濃度，應避免聯合用藥，若須使用時，應嚴密監測環孢素血濃度并調整其劑量。 增加環孢素血濃度的藥物：大環內酯類抗菌素、強力霉素、酮康唑、口服避孕藥、鈣離子通道阻斷藥、大劑量甲基強的松龍等。 降低環孢素血濃度的藥物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、異煙肼、酰胺咪嗪、二氧萘
概述鹽酸環丙沙星膠囊的藥物相互作用
1．尿堿化藥可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．含鋁或鎂的制酸藥可減少鹽酸環丙沙星膠囊口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 3．鹽酸環丙沙星膠囊與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血
概述復方利福平膠囊的藥物相互作用
1、飲酒可致該品肝毒性發生率增加，增加該品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、復方利福平膠囊與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可
概述氨芐西林膠囊的藥物相互作用
1、氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 2、氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。 3、與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 4、與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發生率較兩者單用時為高。 5、丙磺
概述茶堿緩釋膠囊的藥物相互作用
(1)茶堿與麻黃堿合用可使毒性增強，與其他擬交感胺類支氣管擴張藥合用亦可使毒性增強。 (2)茶堿與別嘌呤醇（大劑量）、西咪替丁及口服避孕藥合用可使茶堿血清濃度增高。 (3)茶堿與利福平、苯巴比妥、氨魯米特、戊巴比妥及異丙腎上腺素（靜注）合用可使茶堿血清濃度降低；茶堿與苯妥英鈉合用時，二者血藥
概述利福平異煙肼膠囊的藥物相互作用
1．飲酒可致本品肝毒性發生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2．對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3．本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的
概述甲硝唑膠囊的藥物相互作用
1．本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。 2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。 3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期(
概述西沙必利膠囊的藥物相互作用
本品的主要代謝途徑是通過細胞色素CYP3A4酶進行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物，可導致血漿西沙必利濃度升高，從而增加QT間期和心率失常的危險性，心率失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉型室速。所以禁止與這些藥物同時服用。例如： 三唑類抗真菌藥：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
概述卡馬西平膠囊的藥物相互作用
1．卡馬西平膠囊與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使后者療效降低。 2．卡馬西平膠囊與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。 3．卡馬西平膠囊與碳酸酐酶抑制藥合用，骨
概述普瑞巴林膠囊的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
概述阿奇霉素軟膠囊的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
關于依托度酸膠囊的藥物相互作用概述
1、抗酸劑：同時服用抗酸劑對依托度酸的吸收沒有明顯的影響，但可使依托度酸的峰值濃度下降15%-20%，但不影響達峰時間。 2、阿司匹林：依托度酸與阿司匹林合用時，盡管對游離依托度酸的清除不發生改變，但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚，然而由于兩者同用時潛在的不良反應增加，因
概述復方氨苯蝶啶膠囊的藥物相互作用
1、腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 2、雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 3、非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加 4、擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。 5
概述更昔洛韋膠囊的藥物相互作用
1、地丹諾辛：在口腹更昔洛韋膠囊前2小時或同時服用地丹諾辛，可使地丹諾新穩態AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹若辛，更昔洛韋的穩態AUC下降21±17%，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。 2、齊多夫定：當口服更昔洛韋膠囊每
概述鹽酸氟西泮膠囊的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣通道阻斷劑及其他降血壓藥
概述慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥物相互作用
1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞咪或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3.與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。 4.與多黏菌素類
概述紅霉素腸溶膠囊的藥物相互作用
1．紅霉素可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度增高而發生毒性反應。 2．紅霉素對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用，不推薦同用。 3．長期服用華法林的患者應用紅霉素時可導致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤應注意。兩者必須同用時，華法林的劑量宜適當調整，并嚴密觀察凝血酶原時間。
概述他克莫司膠囊的藥物相互作用
1、代謝相互作用 他克莫司經肝臟CYP3A4酶代謝。也有證據表明通過腸壁中的CYP3A4酶進行胃腸代謝。與其他已知能抑制或誘導CYP3A4酶的藥物或草藥合用可能影響他克莫司的代謝，從而增加或降低他克莫司的血濃度。因此，若與能潛在改變CYP3A4酶代謝的藥物合用時，推薦監測他克莫司的血藥濃度，調
概述吉非羅齊膠囊的藥物相互作用
1、吉非羅齊膠囊可明顯增強口服抗凝藥的作用， 與其同用時應注意降低口服抗凝藥的劑量， 經常監測凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量。 其作用機理尚不確定，可能是因為本品能將 華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從 而使其作用加強。 2、吉非羅齊膠囊與其它高蛋白結合率的藥物合用 時，也可將它們從蛋白結合
概述鹽酸氟西汀膠囊的藥物相互作用
半衰期：在考慮藥代動力學和藥效動力學的交互作用時（如從氟西汀轉為其他抗抑郁藥時）需要謹記氟西汀和去甲氟西汀的長半衰期。(見【藥代動力學】) 單胺氧化酶抑制劑：參見【禁忌】。 不推薦合并使用：MAOI-A。 可謹慎的合并使用：MAOI-B（司來吉蘭）：有發生五羥色胺綜合癥的危險。建議臨床監控
概述酮洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用
藥物相互作用下文的藥物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬劑量的基礎上的。如果每日服用酮洛芬緩釋膠囊超過200mg，藥物相互作用會因藥物結合率升高而升高。 1.抗酸劑：在給予酮洛芬膠囊同時給予抗酸劑如氫氧化鎂、氫氧化鋁不會影響酮洛芬的吸收速度和吸收總量。 2.阿司匹林：服用酮洛芬不影