關于復方氯己定甲硝唑栓的注意事項和藥理毒理介紹
一、禁忌 1、對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。 2、有活動性中樞疾病患者禁用。 3、妊娠初3個月內孕婦和哺乳期婦女禁用。 二、注意事項 1.如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停藥。 2.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。......閱讀全文
關于復方氯己定甲硝唑栓的注意事項和藥理毒理介紹
一、禁忌 1、對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。 2、有活動性中樞疾病患者禁用。 3、妊娠初3個月內孕婦和哺乳期婦女禁用。 二、注意事項 1.如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停藥。 2.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至
使用復方氯己定甲硝唑栓的不良反應介紹
1、本品最嚴重的不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變，后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長程用藥時可產生持續周圍神經病變。 2、其他常見的不良反應有 （1）腸道反應：如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。 （2）可逆性粒細胞減少。 （3）
簡述復方氯己定地塞米松膜的藥理毒理
1、復方氯己定地塞米松膜的藥理： 鹽酸氯己定對某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白色念球菌、大腸桿菌和厭氧丙酸菌呈高度敏感；對嗜血鏈球菌中度敏感，對變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬格蘭陰性球菌低度敏感。對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比新潔爾滅等消毒藥強，即使在有血清、血液等存在時仍有效
關于氯己定含漱液的藥理毒理介紹
本品為抗菌消炎藥。其中葡萄糖酸氯己定為消毒防腐藥，某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬和革蘭陰性球菌（如韋永球菌屬）低度敏感。葡萄糖酸氯己定對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨
關于復方甲硝唑栓的注意事項介紹
1.無性生活史的女性應在醫師指導下使用。 2.使用本品時應避開月經期。 3.給藥時應洗凈雙手或戴指套或手套。 4.用藥期間注意個人衛生，防止重復感染，使用避孕套或避免房事。 5.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者
簡述甲硝唑栓的藥理毒理
1.藥理：本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1～2mg/L時，溶組織阿米巴于6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅，濃度為0.2mg/L，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。甲硝唑對缺氧情
關于復方氯己定地塞米松膜的簡介
復方氯己定地塞米松膜，適應癥為用于口腔黏膜潰瘍。 一、復方氯己定地塞米松膜的成份：本品為復方制劑，其組分為鹽酸氯己定，維生素B2，地塞米松磷酸鈉，鹽酸達可羅寧。 二、復方氯己定地塞米松膜的性狀：本品為黃色薄片狀涂膜。能在水中溶解。 三、復方氯己定地塞米松膜的適應癥：用于口腔黏膜潰瘍。 四
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
簡述復方氯丙那林溴己新片的藥理毒理
鹽酸氯丙那林為β2受體激動劑，對支氣管有明顯的擴張作用，平喘效果較弱，但對心臟毒性明顯降低。口服吸收良好，在血中的有效濃度可維持6小時。鹽酸溴己新有較強溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液，抑制杯狀細胞和黏液腺體合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸減少，減低痰黏度，便于咳出。鹽酸去氯羥嗪有抗
復方氯雷他定緩釋膠囊(Ⅱ)的藥理毒理
復方氯雷他定緩釋膠囊(Ⅱ)為氯雷他定和偽麻黃堿組成復方制劑。其中氯雷他定為長效三環類抗組胺藥，可通過選擇性拮抗外周H1受體，緩解季節性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。硫酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。毒理研究氯雷他定遺傳毒性：在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損
簡述好看的藥理毒理
復方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 1、適應癥： 本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 2、藥理毒理： 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌
甲硝唑呋喃唑酮栓的藥理毒理
藥理 本品中乳香、沒藥具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明礬具有解毒殺蟲、燥濕止瘡、止血化腐的作用；冰片具有清熱消炎，散結止痛，消腫去翳的作用。呋喃唑酮對滴蟲引起的陰道感染有治療作用；甲硝唑有滅滴蟲的作用。對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物，也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核
關于復方氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、解熱作用。 小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
關于地氯雷他定片的藥理毒理介紹
一、藥理作用 本品為非鎮靜性的長效三環類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果，本品可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示，本品不易通過血腦屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠經口給藥劑量達250m
關于葡萄糖酸氯己定溶液的藥理藥動學介紹
一、葡萄糖酸氯己定溶液的藥理毒理： 本品為消毒防腐藥。某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對本品高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷伯桿菌屬和革蘭陰性球菌(如韋永球菌屬)低度敏感。本品對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨等消毒藥強。本
關于甲硝唑呋喃唑酮栓的毒理研究介紹
大鼠長期毒性試驗結果表明：經一般行為體征觀察，各劑量組、各時間、各試驗例均未見異常行為體征，動物體重增長迅速，發育良好。血常規、肝功能、腎功能的檢測所檢各項指標組間均未見顯著性差異，均在生理值范圍內。系統尸解及臟器系數計算，各組均未見肉眼可見的病理改變，臟器系數各組間也未見顯著性差異，均在生理值
關于復方氯雷他定的藥理作用和適應癥介紹
一、復方氯雷他定的劑型： 1、每片含氯雷他定5mg，硫酸偽麻黃堿120mg。 2、開瑞能：每片含氯雷他定5mg，硫酸偽麻黃堿120mg。 二、復方氯雷他定的藥理作用： 復方氯雷他定為氯雷他定和硫酸偽麻黃堿的復方制劑。硫酸偽麻黃堿是來自麻黃的天然生物堿，是一種血管收縮藥，能通過交感神經逐漸
醋酸氯己定
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
關于葡萄糖酸氯己定的基本介紹
葡萄糖酸氯己定是一種雙胍氯苯，有相當廣的抗微生物活性(Aly與Maibach，1983;Goldblum等1983;Sebben，1983)。在pH5.0～8.0，它對革蘭氏陽性(10mcg/ml)及革蘭氏陰性(50mcg/ml)菌最有效。 產生耐藥性并不是重要的問題。除非在較高的溫度下，細菌
關于復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥理毒理介紹
【藥理毒理】復方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗為中樞性肌肉松弛劑。主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【復方氯唑沙宗片薄膜衣的適應癥】用于各種急慢性軟組織（肌肉韌
簡述復方氯乙烷氣霧劑的藥理毒理
氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產生快速鎮痛效果；三七有散瘀止血、消腫定痛的作用；延胡索有活血、利氣、止痛的作用；黃柏能清熱燥濕、解毒；麝香有疏通經絡、活血祛瘀、消腫、定痛的作用。上述五種藥物組成復方溶于乙醇中，能增強消腫止痛作用且藥效持久。
醋酸氯己定的類別和規格
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑醋酸氯己定軟膏
關于復方法莫替丁的藥理毒理介紹
1、藥理 法莫替丁是一種含噻唑環的第三代選擇性的H2受體拮抗劑。該藥作用快，與H2受體結合能力強，對胃酸和胃蛋白酶的分泌有明顯的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御機制加強，增強止血效果。對由組胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持續時間長，約為西咪替丁的1.3-1.5倍，
關于可樂定貼片的藥理毒理介紹
1．藥理 可樂定刺激腦干α-受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥后30～60分鐘內，病人血壓開始下降，在2～4小時內降低到最大值。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的；因此，
關于葡萄糖酸氯己定的鑒別測定介紹
(1) 取葡萄糖酸氯己定1ml,加水40ml，置冰浴中冷卻，滴加20%氫氧化鈉溶液，邊滴加邊攪拌至pH12～13，再多加1ml,濾過，用水洗滌沉淀至中性，取沉淀，用70%乙醇溶液重結晶,在105℃干燥后,依法測定（中國藥典1990年版二部附錄15頁），熔點為129～134℃，熔融時同時分解。
醋酸氯己定軟膏
處方醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的
氯酚待因復方片的藥理毒理
其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮
關于復方苯甲酸酊的藥理毒理介紹
一、藥物相互作用? 1.不得與含鐵等金屬藥物并用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品所含苯甲酸為消毒防腐劑，對常見細菌、真菌具有殺滅作用。水楊酸為角質溶解軟化劑，并有抑菌、止癢作用。碘為殺菌劑，三藥并用具有協同作用。
關于小兒復方阿司匹林片的藥理毒理介紹
阿司匹林與對乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。 阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成；阿司匹林能通過作用于下