關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素相似，阿洛西林主要分布于細胞外液。在膽汁及尿液中有較高的藥物濃度。阿洛西林主要以腎小球分泌形式從腎臟排泄，50%～70%的原形藥物在24h內從尿中排出，少于10%的量被代謝成為青霉裂解酸的衍生物。腎功能正常者半衰期為1h，半衰期存在劑量依賴性，隨著給藥劑量的增加而變長。......閱讀全文
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
關于注射用阿洛西林鈉的藥代動力學介紹
1、藥理毒理 ： 本品為半合成青霉素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。 2、藥代動力學 ： 本品注射后廣泛分布于組織和液體中。在正常腦脊液中僅含少量，但腦膜有炎癥時，腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環，少量
關于阿昔洛韋的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿替洛爾的藥代動力學介紹
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于阿昔洛韋凝膠的藥代動力學介紹
1、藥理毒理： 核苷類抗病毒藥。本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶選擇性地磷酸化，從而轉化為單磷酸酯，后者受細胞酶的作用，再轉化為二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韋三磷酸酯可干擾DNA的聚合酶，特別是能干擾皰疹病毒DNA酶，從而抑制病毒DNA的復制。 2、藥代動力學： 國外對于有發生皮膚粘膜單純皰疹
關于阿昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后
關于阿昔洛韋顆粒的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜為分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿昔洛韋片的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿昔洛韋分散片的藥代動力學介紹
據Physician，s Desk Reference (54b版)介紹，阿昔洛韋的藥代動力學研究結果如下： 健康志愿者及單純或帶狀皰疹患者口服阿昔洛韋的藥動學已有評價，其藥動學見表2。 交叉設計、單劑量多次口服阿昔洛韋的23名健康志愿者的研究資料表明，阿昔洛韋血藥濃度的增加與給藥劑量的增加不
關于阿昔洛韋咀嚼片的藥代動力學介紹
1.我國目前尚缺乏阿昔洛韋咀嚼片的詳細藥代動力學研究資料。國內8名健康男性志愿者的人體生物等效性研究資料表明，單次口服阿昔洛韋咀嚼片800mg，平均血藥峰濃度為853.67±214.52ng/ml，平均達峰時間為1.37±0.66h。 2.據Physician's Desk Refer
關于注射用阿昔洛韋的藥代動力學介紹
阿昔洛韋能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg靜脈滴注1小時后，平均穩態血藥濃度分別為9.8mg/ml和20.7m
關于萘夫西林的藥代動力學介紹
肌肉注射本品0.5克，半小時后血清濃度達高峰，為7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小時內血藥濃度可達高峰，約為14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血藥濃度提高一倍。本品血清半衰期1.5小時以上。本品組織分布廣泛，有效藥物濃度集中在膽、腎、肺、心、腸和肝中；以小腸、肝、腎中濃度最高；肌注
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
關于氟氯西林的藥代動力學介紹
氟氯西林口服不吸收。肌注1g后，血藥峰濃度于0.8h后到達，為44.6mg/L，生物利用度89.5%。分布容積廣，為20.6L。消除半減期1.9h。靜脈推注1g(推注10min)的即刻血藥濃度134mg/L：24h內約70%以原形由尿液排出，約1%～2%由糞排出。4h血透可清除本品，25%～50
關于氨芐西林片的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期( t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于磺芐西林的藥代動力學介紹
磺芐西磺芐西林磺芐西林鈉口服不吸收，肌內注射或靜脈給藥后，吸收迅速。肌內注射1g，0.5h后血藥濃度達峰值，約為30μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于膽汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宮、臍帶、羊水中，其中在膽汁中藥物濃度較高，可達700μg/ml。磺芐西林血漿蛋白結合率較高，半衰期約為2.5～3
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于雙氯西林的藥代動力學介紹
雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林的吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服1~2小時內血藥濃度均可達到高峰值，半衰期為0.5-1.5小時。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。兩者體內
關于苯唑西林的藥代動力學介紹
肌內注射苯唑西林 0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。本品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響本品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注苯唑西林鈉 250mg，
阿昔洛韋膠囊的藥代動力學
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
口服不吸收：靜注5g，血清藥濃度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物，約90%由尿排泄。肌注1g，尿藥濃度于2小時達峰值，可達幾千μg/m1，對治療尿路感染極為有利。本品有一定量透過血腦屏障，在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。 適應癥主要用于治
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。其血漿半衰期為1～1。5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，并且水
關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。 本品的分布容積(Vd)為0.18
關于阿邁新的藥代動力學介紹
根據文獻資料和本品試驗資料整理。吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達穩態后C
關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體
關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射：用于催吐時，用藥后成人于5～10min起效，小兒于1～2min起效，作用時間可持續60min；用于帕金森病時，5～25min起效，在5～30min內血藥濃度達到峰值，單次給藥作用時間可持續29～90min，多次給藥作用時間可持續40min～2.5h，生物利用度約為100%； 2.
簡述阿替洛爾片劑的藥代動力學
口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。血中半衰期為6～7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，血液透析時可予清除。本品脂質溶解度低，