硫酸沙丁胺醇片的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格按C13H21NO3計(1)0.5mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
硫酸沙丁胺醇片的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格按C13H21NO3計(1)0.5mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇的類別及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇緩釋片的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格8mg(按C13H21NO3計)貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存
硫酸沙丁胺醇膠囊的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇規格2mg(按C3H21NO3計)貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格按C13H21NO3計(1)4mg(2)8mg貯藏遮光、密封,在干燥處保存。
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格每瓶200撳,每撳含C13H21NO30.1mg貯藏30℃下遮光保存,避免受凍和陽光直射。
沙丁胺醇的類別及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇注射液的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格2ml:0.4mg(按C13H21NO3計)貯藏遮光,密閉保存
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇規格按C13H21NO3計(1)0.2mg(2)0.4mg貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙丁胺醇的類別及貯藏方法和制劑類型
類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。制劑沙丁胺醇吸入氣霧劑
沙丁胺醇吸入氣霧劑的類別規格及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥規格溶液型每罐200撳,每撳含沙丁胺醇0.14mg混懸型每罐200撳,每撳含沙丁胺醇0.10mg混懸型每罐240撳,每撳含沙丁胺醇0.10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的貯藏
30℃(86℉)下避光保存，避免受凍和陽光直射。同其它大多數氣霧罐吸入劑一樣，當罐受凍后，可能降低藥品的療效。不論空否，藥罐不得弄破、刺穿或火烤。 包裝： 本品是由一鋁合金制瓶罐加封一計量閥，一個驅動器和一個防塵蓋組成。每罐有200撳，每撳中含有100微克沙丁胺醇(英國藥典級硫酸沙丁胺醇)。
硫酸沙丁胺醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2
硫酸沙丁胺醇片的鑒別方法
檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2ng規格)量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
硫酸沙丁胺醇片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml
硫酸沙丁胺醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
硫酸沙丁胺醇緩釋片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
硫酸沙丁胺醇的檢查方法
檢查旋光度取本品約0.25g,精密稱定,置25量瓶中,加水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為—0.10°至+0.10溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色
關于硫酸沙丁胺醇片的簡介
硫酸沙丁胺醇片，適應癥為用于支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。 本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。 化學名稱：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽。 分子式：（C13H21NO3）2·H2SO4 分子式：576.71 性狀：本品為白色片。 適應
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規
硫酸沙丁胺醇緩釋片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,研細,分次用水轉移至100ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→1000250
硫酸沙丁胺醇膠囊
鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中
硫酸沙丁胺醇緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨
硫酸沙丁胺醇緩釋片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含9