硫酸巴龍霉素的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水制成每1m1中約含巴龍霉素20mg的溶液。標準品溶液取巴龍霉素標準品,加水制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液。色譜條件采用硅膠H薄層板,以50%甲醇(含氯化鈉5%)-濃氨溶液(100:8)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與標準品溶液各1l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,于105℃千燥,放冷,噴以茚三酮的吡啶水溶液(取茚三酮0.5g,加40%吡啶溶液100ml使溶解)。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標準品溶液主斑點的位置和顏色相同(2)在巴龍霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集483圖)一致(4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文
硫酸巴龍霉素的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水制成每1m1中約含巴龍霉素20mg的溶液。標準品溶液取巴龍霉素標準品,加水制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液。色譜條件采用硅膠H薄層板,以50%甲醇(含氯化鈉5%)-濃氨溶液(100:8)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與標準品溶
硫酸巴龍霉素
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水
硫酸巴龍霉素片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
硫酸巴龍霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水
硫酸巴龍霉素片
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴龍霉素0.25g);如為糖衣片,取4片,全部研細。加滅菌水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成每1m1中約含1000單位的懸液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照硫酸巴龍霉素項下的方法測定。類別同硫酸巴龍霉素規格(1)0.1
硫酸巴龍霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
硫酸巴龍霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為50~7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得7.0%(通則0831)巴龍霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含巴龍
硫酸巴龍霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000巴龍霉素單位相當于1mg巴龍霉素。
硫酸巴龍霉素片的含量測定
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴龍霉素0.25g);如為糖衣片,取4片,全部研細。加滅菌水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成每1m1中約含1000單位的懸液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照硫酸巴龍霉素項下的方法測定。
硫酸巴龍霉素片的檢查方法
檢查除崩解時限(壓制片)應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
硫酸巴龍霉素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。
硫酸巴龍霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水制成每1m1中約含巴龍霉素20mg的溶液。標準品溶液取巴龍霉素標準品,加水制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液。色譜條件采用硅膠H薄層板,以50%甲醇(含氯化鈉5%)-濃氨溶液(100:8)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與標準品溶
硫酸巴龍霉素片的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色
硫酸巴龍霉素的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑硫酸巴龍霉素片
硫酸巴龍霉素片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限(壓制片)應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
硫酸巴龍霉素片的類別及貯藏
類別同硫酸巴龍霉素規格(1)0.1g(10萬單位)(2)0.25g(25萬單位)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
硫酸巴龍霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水
硫酸巴龍霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限(壓制片)應在30分
簡述巴龍霉素的藥理毒理
1 .藥理本品為氨基糖苷類抗生素。巴龍霉素的抗菌譜與新霉素和卡那霉素基本相同。對革蘭陽性和陰性細菌均有抑制作用，以對志賀菌屬和金葡菌的作用較顯著，對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。對阿米巴原蟲有較強抑制作用，對利什曼原蟲、隱孢子蟲、絲蟲等亦有良好作用。 2．毒理巴龍霉素的耳、腎毒性大，故一般不宜作
使用巴龍霉素的注意事項
1．交叉過敏對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星過敏的患者也可能對本品過敏。 2．在用藥過程中宜定期進行尿常規和腎功能測定，以防止出現腎毒性，并進行聽力檢查或聽電圖測定。 3．下列情況應慎用本品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力、帕金森病、腎功能損害及潰瘍性結腸炎患者。 4
關于巴龍霉素的用法用量介紹
過敏口服。 1．腸阿米巴病成人一次0.5g，一日3次，共7日。兒童一日30mg/kg，分3次服用。 2．隱孢子蟲病成人一次0.5～0.75g，一日3次。 3．結腸手術前準備及肝昏迷患者成人一次1g，一日3次。口服可引起食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉等，偶可引起消化不良綜合征。長期口服可引起二重
關于巴龍霉素的鑒別測定介紹
(1)取本品約10mg，加水1ml溶解后，加鹽酸溶液(9→100)2ml，在水浴中加熱10分鐘，加8%氫氧化鈉溶液2ml與2%乙酰丙酮溶液1ml，再在水浴中加熱5分鐘，冷卻后，加對二甲氨基苯甲醛試液1ml，即顯櫻桃紅色。 (2)取本品與硫酸巴龍霉素標準品，分別加水制成每1ml中含20mg的溶液
關于巴龍霉素的物質檢查介紹
血管酸堿度：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（附錄ⅧH），pH值應為5.0～7.5。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0%（附錄ⅧL）。異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含800單位的溶液，依法檢查（附錄ⅪC），按靜脈注射法給藥，應符合規定。
巴龍霉素的性狀及比旋度
本品為白色或微黃色的粉末；無臭；引濕性極強，遇光易變色。本品在水中易溶，在甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（附錄ⅥE），比旋度為+50°至+55°。
關于巴龍霉素的功用作用介紹
卡馬西平本品的抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭氏陽性和陰性菌均有抗菌作用，對痢疾桿菌和陰性菌均有抗菌作用，對痢疾桿菌和金葡菌作用較顯著，對結核桿菌也有較強的抑制性。 另本品對阿米巴原蟲有較強的抑制作用，并明顯強于依米丁，它能有效的抑制阿米巴原蟲的共生性細菌（大腸桿菌），使阿米巴原蟲生長繁殖發生障礙
關于巴龍霉素的基本信息介紹
巴龍霉素(Paromomycin) 別名：巴母霉素、巴羅姆霉素、PRM，是一種氨基糖甙類廣譜抗生素，抗菌譜與新霉素相似。 巴龍霉素(Paromomycin) 別名：巴母霉素、巴羅姆霉素、PRM。 【作用與用途】 本品為氨基糖甙類廣譜抗生素，抗菌譜與新霉素相似。其特點是對阿米巴原蟲有強大的
硫酸慶大霉素氟米龍滴眼液的簡介
硫酸慶大霉素氟米龍滴眼液，適應癥為對慶大霉素易感的細菌引起的眼前段細菌性感染(如細菌性結膜炎)；眼前段炎癥，有發生細菌性感染的危險(如眼科術后治療)。 1、成份： 本品主要成份：本品為復方制劑，其組份為硫酸慶大霉素和氟米龍。 氟米龍的化學名為9α-氟基-11β，17α-二羥基-6α-甲基-
硫酸核糖霉素的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液標準品溶液取核糖霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液取上述兩種溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以2-丁酮-甲醇異丙醇濃氨水-水(10:12:3:8:
硫酸新霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加鹽酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加熱10分鐘,加8%氫氧化鈉溶液2ml與2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加熱5分鐘,冷卻后,加對二甲氨基苯甲醛試液1ml,即顯櫻桃紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗標準品溶液取新霉素標準品適量,加水溶解并
硫酸鏈霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加水4ml溶解后,加氫氧化鈉試液2.5ml與0.1%8-羥基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至約15℃,加次溴酸鈉試液3滴,即顯橙紅色。(2)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液0.3ml,置水浴上加熱5分鐘,加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨0.1g,加0.5mol/