氣泡會影響液相出峰時間嘛
氣泡會影響液相出峰時間。氣泡可以影響液相色譜（LiquidChromatography，簡稱LC）中的出峰時間。液相色譜是一種分離和分析化合物的技術，其中液相通過固定相柱進行分離。當樣品溶液中存在氣泡時，氣泡會影響流體的流動性質，從而對分析結果產生影響。......閱讀全文
液相色譜的出峰順序
這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法，看固定相和流動相。一般反相色譜是極性大的先出峰，極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的，那么樣品中的堿性物質會提前出峰。
液相色譜時出峰時間提前
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
氣泡會影響液相出峰時間嘛
氣泡會影響液相出峰時間。氣泡可以影響液相色譜（LiquidChromatography，簡稱LC）中的出峰時間。液相色譜是一種分離和分析化合物的技術，其中液相通過固定相柱進行分離。當樣品溶液中存在氣泡時，氣泡會影響流體的流動性質，從而對分析結果產生影響。
三個手性出幾個液相峰
8個。出峰的計算公式為有幾個手性，就是幾個手性的平方。高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
液相色譜的出峰時間問題
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
液相萘甲醇標準溶液出峰時間
在液相色譜檢定規程中，萘的最小檢測濃度測定時，萘出峰在3分鐘左右。高效液相色譜出峰時間由多種因素決定，譬如定性定量項目測定時，JJG705-2014液相色譜儀的檢定規程規定采集時間為6分鐘，用UPLC測定時，萘甲醇標準物質的出峰時間為0.53分鐘。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
液相示差檢測器出倒峰
對于每一個身經百柱的實驗人員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設備參數得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小編根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖
高效液相色譜，出峰時間太久，可否流速加倍
如果你調節流速，應該是可以減少出峰時間沒有問題的。不過你先得看一下你的壓力是多少。一般壓力控制在18MPa以下比較好，就是說你調節方法之后，壓力最好不要超過180bar。不然對儀器損傷比較大。再有，我個人建議是調節有機相比例。如果你是反相的儀器，加大有機相比例，色譜峰就會前移。當然這肯定比調節流速麻
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
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第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜測定甜蜜素什么時候出峰
被測物的保留時間是和你的儀器條件有關系的，流速，流動相比例，梯度洗脫設置均會影響甜蜜素的出峰時間，你單純這么一問誰也回答不了，如果你不知道保留時間在哪里，你可以配制3個不同濃度的單標，如果某個時間出的峰面積比例與你配制的濃度比例一致，那么那個峰大致就是你的目標峰。有一種特殊情況是標準溶液有雜質，在色
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
液相色譜時出峰時間提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流動相中有機相（或強洗脫力相）比例變多了，或者是柱溫提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有變化。建議：用完柱子一定要進行沖洗維護，把分析方法固定，在兩相或三相進行比例洗脫時一定要用儀器的比例閥進行操作，不要直接配制，這樣都會有利于保留時間穩定。