硝苯地平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加甲醇適量,超聲使硝苯地平溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中分別約含1mg與0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加人供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硝苯地平有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰保留時間一......閱讀全文
簡述硝苯地平片的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、無詳盡的臨床研究資料。臨床上有硝苯地平用于高血壓的孕婦。 2、硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳婦女應停藥或停止哺乳。 二、兒童用藥 尚不明確。 三、老年用藥 硝苯地平在老年人的半衰期延長，應用時注意調整劑量。
關于硝苯地平片的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理 （1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。
使用硝苯地平片過量的相關介紹
尚無足夠的研究資料。現有文獻表明，增加劑量可使外周血管過度擴張，導致或加重低血壓狀態。藥物過量導致臨床上出現低血壓的患者，應及時給予心血管支持治療，包括心肺監測、抬高下肢、注意循環血容量和尿量。若無禁忌癥，可用血管收縮藥（去甲腎上腺素）恢復血管張力和血壓。肝功能損害的患者藥物清除時間延長。血液透
關于硝苯地平片的用法用量介紹
1．硝苯地平的劑量應視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐漸調整。過量服用硝苯地平可導致低血壓。 2．從小劑量開始服用，一般起始劑量10mg/次（一次1片），一日3次口服；常用的維持劑量為口服10-20mg/次（一次1-2片），一日3次。部分有明顯冠脈痙攣的患者，可用至20-30mg/次（一次2
關于硝苯地平片的基本信息介紹
硝苯地平片，適應癥為1．心絞痛：變異型心絞痛；不穩定型心絞痛；慢性穩定型心絞痛。2．高血壓（單獨或與其它降壓藥合用）。 本品主要成份為硝苯地平。 化學名稱：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
概述硝苯地平片的使用注意事項
1．低血壓 絕大多數患者服用硝苯地平后僅有輕度低血壓反應，個別患者出現嚴重的低血壓癥狀。這種反應常發生在劑量調整期或加量時，特別是合用β-受體阻滯劑時。在此期間需監測血壓，尤其合用其它降壓藥時。 2．芬太尼麻醉接受冠脈旁路血管移植術(或者其他手術)的患者，單獨服用硝苯地平或與β-受體阻滯劑合用
簡述硝苯地平片的藥物相互作用
1．硝酸酯類 與本品合用控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2．β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3．洋地黃 本品可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4．蛋白結合率高的
關于硝苯地平控釋片的用法用量介紹
治療時應盡可能按個體情況用藥。依據患者的臨床情況，給予不同的基礎用藥劑量。肝功能損傷患者應仔細監控，嚴重病例應減少用藥劑量。 除非特殊醫囑，成年人推薦下列劑量： 1．高血壓： 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片)，一日1次。 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片)，一日1次
使用硝苯地平片的不良反應介紹
1．常見服藥后出現外周水腫（外周水腫與劑量相關，服用60mg/日時的發生率為4%，服用120mg/日則為12。5%）；頭暈；頭痛；惡心；乏力和面部潮紅（10%）。一過性低血壓（5%），多不需要停藥（一過性低血壓與劑量相關，在劑量[60mg/日時的發生率為2%，而120mg/日的發生率為5%）。個
關于硝苯地平控釋片的使用禁忌介紹
·本品禁用于已知對硝苯地平或本品中任何成份過敏者。 ·硝苯地平禁用于心源性休克。 ·禁用于有KOCK小囊的患者（直腸結腸切除后作回腸造口）。 ·由于酶誘導作用，與利福平合用時，硝苯地平達不到有效的血藥濃度。因而不得與利福平合用。 ·硝苯地平禁用于懷孕20周內和哺乳期婦女。
簡述硝苯地平控釋片的藥理作用
硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。 硝苯地平能擴張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力，防止血管痙攣。最終增加狹窄血
關于硝苯地平緩釋片的基本介紹
硝苯地平緩釋片，適應癥為各種類型的高血壓及心絞痛。 本品主要成份為：硝苯地平。 其化學名稱為：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
關于硝苯地平控釋片使用過量的介紹
1、癥狀 發生嚴重的硝苯地平中毒時可見下述癥狀： 意識障礙甚至昏迷，血壓下降，心動過速/心動過緩性心律失常，高血糖，代謝性酸中毒，低氧血癥，心源性休克伴肺水腫。 2、成人過量后的救治措施 在針對硝苯地平過量的救治中，應首先考慮到活性成分的排除及恢復心血管狀態的穩定。 給予洗胃后，如必要
關于硝苯地平控釋片的基本信息介紹
硝苯地平控釋片，適應癥為1．高血壓2．冠心病慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。 主要成份：硝苯地平 化學名稱：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
使用硝苯地平控釋片的注意事項介紹
1、對于心力衰竭及嚴重主動脈瓣狹窄的患者，當血壓很低時（收縮壓
概述硝苯地平控釋片的藥物相互作用
1、影響硝苯地平的藥物： 硝苯地平通過位于腸粘膜和肝臟的細胞色素P450 3A4系統代謝消除。因此對細胞色素P450 3A4系統有抑制或誘導作用的藥物可能改變對硝苯地平的首過效應（口服后）或清除率。 硝苯地平與下列藥物合用時應考慮相互作用的程度和持續時間： 2、利福平 具有很強的誘導細胞
簡述硝苯地平片的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平在10-30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1-2
硝苯地平
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~175℃鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成
關于硝苯地平緩釋片的藥理毒理介紹
硝苯地平(以下簡稱NF)通過阻礙心肌及血管平滑肌鈣離子的膜轉運，抑制鈣離子向細胞內的流入，引起心肌的收縮性降低和血管擴張。動物實驗表明，通過降低心肌的收縮性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量減少；通過冠狀血管的擴張和側支循環的發達，增加心肌缺血部位的氧供給；通過抑制高能量磷酸化合物的消耗，增強
使用硝苯地平緩釋片的不良反應
1．肝臟：偶爾出現黃疸及谷氨酸草酰乙酸氨基轉移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基轉移酶升高。 2．循環系統：偶爾出現胸部疼痛、頭痛、臉紅、眼花、心悸、血壓下降、下肢浮腫等。 3．過敏癥：偶爾出現麻疹、瘙癢等過敏癥狀。 4．消化系統：偶爾出現腹痛、惡心、食欲不振、便秘等癥。 5．口腔：可能出現牙
關于硝苯地平緩釋片的注意事項介紹
l．中止服用鈣拮抗劑時應逐漸減量，沒有醫生指示，不要中止服藥。 2．低血壓患者慎用。 3．嚴重主動脈瓣狹窄、肝腎功能不全患者慎用。
關于硝苯地平控釋片的藥代動力學介紹
本品在24小時內近似恒速釋放硝苯地平，通過膜調控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動和pH值的影響。服藥后，藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。 吸收 硝苯地平口服給藥后幾乎完全吸收。由于首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-
簡述硝苯地平緩釋片的藥代動力學
NF口服后經胃腸道吸收迅速而完全，由于肝首過效應造成NF的生物利用度低，本緩釋片血濃峰時在1．6～4小時之間，血藥濃度～時間曲線平緩長久，每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分布廣泛，藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高，而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體
簡述硝苯地平的用途
1.選擇性抑制心肌細胞膜的鈣內流，阻斷心肌細胞興奮-收縮偶聯，減弱心肌收縮力減少心肌能量及氧的消耗，通過防止鈣超負荷直接保護心肌細胞。 2.抑制血管，支氣管和子宮平滑肌的興奮-收縮偶聯，擴張全身血管（包括肺、肝、腎、腦、股及腸系膜動脈）和冠脈。其擴張血管平滑肌的機制較復雜 1）阻止鈣內流
硝苯地平的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品貯備液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含10g的混合溶液對照溶液精密量取供試品溶液與對照品貯備液各適量,用流動
關于硝苯地平的基本介紹
硝苯地平，又名1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯，是一種二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。對呼吸功能沒有不良影響，故適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者，其療效優于β受體拮抗劑。還適用于各種類型
關于硝苯地平的含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50mL，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5mL，加水至100mL）50mL、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液 (0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續級緩漓定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL
硝苯地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成每1m約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在320~355nm的波長處有較大的寬幅吸收(3
硝苯地平的基本性狀
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~175℃。
硝苯地平的鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成每1m約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在320~355nm的波長處有較大的寬幅吸收(3