簡述伊米配能／西司他丁鈉的注意事項
伊米配能/西司他丁鈉與β-內酰胺抗生素、青霉素和頭孢菌素有局部交叉過敏反應，因此，在使用伊米配能/西司他丁鈉前，應詳細詢問患者有無過敏史，使用后若有過敏反應，應立即停藥并做相應處理。孕婦和哺乳期婦女慎用。有癲癇病的患者在應用伊米配能/西司他丁鈉期間應繼續采用抗驚厥療法。一旦出現局部性震顫，則應減量或停藥。 伊米配能/西司他丁鈉靜滴時不能與其他抗生素混合使用。且應現用現配，用生理鹽水溶解的藥液室溫下存放不能超過12h，用葡萄糖溶液溶解的藥液只能保存4h。......閱讀全文
烏司他丁如何儲存？
溫度要求：烏司他丁應存放在室溫下，一般在15-30攝氏度之間。 光照要求：避免陽光直射，應在陰涼處保存。 濕度要求：存放在干燥的地方，避免潮濕。 兒童防護：確保藥品存放在兒童無法觸及的地方。 包裝完好：保持藥品的原包裝完好無損，防止污染。 有效期內使用：注意藥品的有效期限，過期藥品不應
烏司他丁－制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁的制劑類別
注射用烏司他丁
烏司他丁的檢查方法
照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的檢查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶物質項下。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)
烏司他丁的不良反應及注意事項
不良反應 1.較常見的不良反應為粒細胞減少、腹瀉、皮膚發紅及瘙癢感、血管痛、丙氨酸氨基轉移酶和冬氨酸氨基轉移酶升高等。 2.偶見惡心、嘔吐、腹瀉； 3.偶見血管疼痛、發紅、瘙癢感、皮疹等； 4.偶見過敏，出現過敏應立即停藥，并適當處理。[3] 注意事項 ⑴有藥物過敏史、對食品過敏者或
使用注射用亞胺培南西司他丁鈉對中樞神經系統的影響
本品與其它β?內酰胺類抗生素一樣，可產生中樞神經系統的副作用，如肌肉陣攣、精神錯亂或癲癇發作，尤其當使用劑量超過了根據體重和腎功能狀態所推薦的劑量時。但這些副作用大多發生于已有中樞神經系統疾患的病人（如腦損害或有癲癇病史）和/或腎功能損害者，因為這些病人會發生藥物蓄積。因此，需嚴格按照推薦劑量安
簡述注射用頭孢西丁鈉的藥理毒理
注射用頭孢西丁鈉由于抑制了細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭氏陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。 注射用頭孢西丁鈉對下列細菌敏感度視菌株需作藥敏試驗而定。 － 不動桿菌屬硝酸鹽陰性桿菌 － 糞產堿桿菌 －
如何正確儲存烏司他丁？
存放在兒童不能接觸到的地方，以確保安全。 若該藥已過期，請不要再服用，并建議立即丟棄，避免誤用。
關于烏司他丁的毒理介紹
小鼠腹腔、靜脈注射375萬單位/kg（2000mg/kg）未見動物死亡，提示本品LD50>375萬單位/kg，大鼠及家犬的長期毒性試驗均未見明顯毒性反應，大鼠試驗對生育、生殖能力、胎兒發育無影響。[4]
烏司他丁溶液的制劑類型
注射用烏司他丁
烏司他丁溶液的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁的鑒別方法
本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶。
關于烏司他丁的用法用量
1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次1000U，溶于
烏司他丁溶液的檢查方法
酸堿度取本品,用水稀釋制成每1ml中含10000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含20000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較
關于烏司他丁的用法用量
1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次1000U，溶于
使用亞胺硫霉素/西拉司丁的注意事項介紹
亞胺硫霉素/西拉司丁與β-內酰胺抗生素、青霉素和頭孢菌素有局部交叉過敏反應，因此，在使用亞胺硫霉素/西拉司丁前，應詳細詢問患者有無過敏史，使用后若有過敏反應，應立即停藥并做相應處理。孕婦和哺乳期婦女慎用。有癲癇病的患者在應用亞胺硫霉素/西拉司丁期間應繼續采用抗驚厥療法。一旦出現局部性震顫，則應減
簡述頭孢西丁鈉注射液的藥理作用
頭孢西丁通過與一個或多個青霉素結合蛋白(PBPs)結合，抑制細菌分裂活躍的細胞的細胞壁生物合成，從而起抗菌作用。各菌種有其獨特的青霉素結合蛋白，頭孢西丁與各菌種青霉素結合蛋白的親和力影響著該藥物的抗菌譜。頭孢西丁是一種頭孢霉素衍生物，與頭孢菌素不同之處在于其β-內酰胺環7號位上含有一個甲氧基。這
簡述注射用頭孢西丁鈉的適應癥
一、成份：本品主要成份為頭孢西丁鈉。 化學名稱：（6R，7S）-3-羥甲基 -7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基）]-5-硫-1-雜氮雙環-[4，2，0]-辛-2-烯-乙酰酐脂鈉鹽。 分子式：C16H16N3NaO7S2 分子量：449.43 二、性狀：注射用頭孢西丁鈉為
關于亞胺培南/西司他定的注意事項介紹
1.交叉過敏:對青霉素類及頭孢菌素類藥過敏者可能對亞胺培南出現交叉過敏。 2.慎用: （1）孕婦、哺乳期婦女； （2）嬰兒及腎功能不全的兒童； （3）肝、腎功能嚴重不全者； （4）中樞神經系統疾病患者； （5）過敏體質者； （6）年老、體弱者。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:直接
頭孢西丁鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~7,0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一
烏司他丁溶液的基本性狀
本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。
烏司他丁的類別和貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存
烏司他丁的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、標準品溶液與測定法見烏司他丁溶液效價測定中效價項下。
關于烏司他丁的藥理毒理介紹
藥理 本品是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化出來的一種糖蛋白，由143個氨基酸組成，相對分子質量約67000。本品屬蛋白酶抑制劑，對胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶及粒細胞彈性蛋白酶、透明質酸酶、巰基酶、纖溶酶等多種酶有抑制作用。另具有穩定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，抑制心肌抑制因子（M
關于烏司他丁的藥理作用
本品是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化出來的一種糖蛋白，由143個氨基酸組成，相對分子質量約67000。本品屬蛋白酶抑制劑，對胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶及粒細胞彈性蛋白酶、透明質酸酶、巰基酶、纖溶酶等多種酶有抑制作用。另具有穩定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，抑制心肌抑制因子（MDF）產
關于烏司他丁的適應癥
急性胰腺炎（包括外傷性、術后及內窺鏡逆行性胰膽管造影術后的急性胰腺炎）、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期，急性循環衰竭（出血性休克、細菌性休克、外傷性休克、燒傷性休克）；本品也廣泛用于胸外科手術、消化系統手術、腫瘤手術、器官移植、器官切除手術及CPB手術；本品還用于治療與預防腫瘤化療產生的腎功能障礙
關于烏司他丁的不良反應
1.較常見的不良反應為粒細胞減少、腹瀉、皮膚發紅及瘙癢感、血管痛、丙氨酸氨基轉移酶和冬氨酸氨基轉移酶升高等。 2.偶見惡心、嘔吐、腹瀉； 3.偶見血管疼痛、發紅、瘙癢感、皮疹等； 4.偶見過敏，出現過敏應立即停藥，并適當處理。[3]
烏司他丁的用法用量及禁忌
用法用量 1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次10
烏司他丁溶液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6ml