葛根素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用溶劑稀釋制成每1ml中約含葛根素0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性要求見葛根素有關物質項下。供試品溶液色譜圖中,雜質I峰與雜質Ⅱ峰的相對保留時間約為2.0與2.2(必要時用如下方法確認:取葛根素對照品20mg,置20ml頂空瓶中,加水10ml,水浴加熱使溶解,密封,于121℃高壓蒸汽破壞20分鐘,放冷,量取5m,置20ml量瓶中,用溶劑稀釋......閱讀全文
葛根素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取
葛根素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5
葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
葛根素注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用溶劑稀釋制成每1ml中約含葛根素0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含
葛根素注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收
注射用葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品,加
葛根素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收
注射用葛根素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
葛根素的檢查方法
檢查酸度取本品20mg,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質
葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相定量稀釋制成每1m中約含葛根素50gg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見葛根素含量測定項下。
葛根素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
葛根素注射液的雜質及貯藏方法
貯藏遮光,密閉保存。雜質質IOHHO C21H20O9416.388-(β-D呋喃葡萄糖-1-基)-4′,7-二羥基異黃酮雜質Ⅱ C21H20O416.38 8-(a-D呋喃葡萄糖-1-基)-4′,7-二羥基異黃酮
葛根素注射液的類別及貯藏方法
類別同葛根素。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg
注射用葛根素的檢查方法
檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1m1中含葛根素約1mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液
注射用葛根素的檢查方法
檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1m1中含葛根素約1mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液
注射用葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
葛根素注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
法莫替丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1m
腺苷注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品3ml,加鹽酸3ml,加間苯三酚10mg混勻,水浴中加熱5分鐘,即顯玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收,在226nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
葛根素注射液的類別規格及貯藏方法
類別同葛根素。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏遮光,密閉保存。
氨基己酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置
鮭降鈣素注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與鮭降鈣素對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為3.9~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品或取本品適量,用流動相A稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液(16.7pg規格)系統適用性溶液取
鹽酸納洛酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
鹽酸氯胺酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含鹽酸氯胺酮
磷酸氯喹注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶
奧硝唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
腺苷注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品3ml,加鹽酸3ml,加間苯三酚10mg混勻,水浴中加熱5分鐘,即顯玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收,在226nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶