鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過七天。先在前四天將一天服用三次降為兩次，在后三天降為一天一次。......閱讀全文
鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的成分
化學名稱：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式：C16H24N2OHCl
鹽酸羅匹尼羅片的性狀
本品為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。
鹽酸羅匹尼羅片的藥理
羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1
鹽酸羅匹尼羅片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg，遠遠高于臨床使用劑量，服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。 （2）長期毒性 進行了大鼠6個月和12個月，恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
鹽酸羅匹尼羅片的相互作用
P450作用：體外研究發現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時應相應調整羅匹尼羅的劑量。 左旋多巴：羅匹尼羅（2.0 mg ，每天三次）聯用卡比多巴+左旋多巴并不會改變羅匹尼羅藥物代
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
全身表現：少見－蜂窩織炎、周圍水腫、發熱、類流感癥狀、腹部增大、心前區疼痛、非特異性水腫；罕見－腹水。 心血管：少見－心衰、心動過緩、心動過速、室上性心動過速、心絞痛、傳導阻滯、心臟驟停、心臟擴大、動脈瘤、二尖瓣缺損；罕見－室性心動過速。 中樞/外周神經系統：常見－神經痛；少見－非隨意性肌肉
鹽酸羅匹尼羅片的注意事項
日常活動中易產生困倦：有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中（如駕駛車輛時）會出現困倦，而這經常會導致事故的發生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現，但并沒有過度昏睡的先兆。據報道這些表現也可以到治療1年后才出現。如果患者在白天日常活動中出現明顯的困倦和嗜睡（如談話、吃飯等），應該停用羅匹尼羅
如何儲存鹽酸羅匹尼羅？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
關于匹羅杰的用法用量介紹
1.使用0.5%～4%的滴眼液，每次1滴，每天4次。 2.急性閉角型青光眼急性發作期：使用1%～2%的滴眼液，每次1滴，每5～10min1次，3～6次后每1～3小時1次，直至眼壓下降（注意：對側眼每6～8小時滴1次，以防對側眼閉角型青光眼的發作）。 3.縮瞳：（1）對抗抗膽堿藥的散瞳作用。用
關于頭孢匹羅的用法用量介紹
肌內注射(深部)、靜脈注射或靜脈滴注給藥：成人每天2～4g，分2次給予。 [3] 靜脈注射：將1小瓶1.0或2.0克頭孢匹羅的藥粉分別溶解于10毫升或20毫升滅菌注射用水，然后在3至5分鐘內將藥液直接注入靜脈內或夾閉的輸液管道的遠端部分。對于腎功能損害患者，則可將0.25或0.5克本品分別溶解
關于利羅克注射用硫酸頭孢匹羅的用法用量介紹
本品靜脈注射：在靜脈注射時，每1g（效價）藥物可用20ml注射用水、5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解。 靜脈滴注：在靜脈滴注時，每1g（效價）藥物可用100-500ml5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解，滴注1-2小時。 推薦常用劑量為：成人每次1g（效價）
重慶成功首仿治療帕金森病藥物“鹽酸羅匹尼羅”并產業化
近日，在國家及重慶市相關科技計劃項目支持下，重慶植恩藥業有限公司研制的治療帕金森病藥物“鹽酸羅匹尼羅”原料藥和片劑獲得國家食品藥品監管總局頒發的新藥證書和生產批件，并通過GMP認證，實現了“鹽酸羅匹尼羅”及其片劑的國內首仿，填補了國內市場空白。 “鹽酸羅匹尼羅”是由英國SmithKlin
關于鹽酸替羅非班的用法用量介紹
將本品溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，濃度為50μg/ml。 本品僅供靜脈使用，需用無菌設備。本品可與肝素聯用，從同一液路輸入。 建議用有刻度的輸液器輸入本品。必須注意避免長時間負荷輸入。還應注意根據患者體重計算靜脈推注劑量和滴注速率。 臨床研究中的患者除有禁忌癥外，均服用了
希羅達的用法用量
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑
關于羅非昔布片的用法用量介紹
口服給藥。 骨關節炎： 推薦起始劑量為12.5mg，一日一次。一些患者劑量增加至25mg，一日一次，可取得更好的療效。最大推薦劑量為每日25mg。 緩解急性疼痛和治療原發性痛經： 推薦首次劑量為50mg，一日一次。隨后劑量為25至50mg，一日一次。最大推薦劑量為每日50mg。 老年患
關于西羅莫司片的用法用量介紹
西羅莫司僅供對免疫抑制療法和處理腎移植患者有經驗的醫師使用。接受此藥物的患者應在配備相應的實驗室和輔助的醫療設施及人員的機構內進行治療。負責維持治療的醫師應有患者隨訪所必備的完整資料。 建議西羅莫司與環孢素和皮質類固醇聯合使用。 西羅莫司用于口服，每日1 次，固定地與或不與食物同服。 因為
鹽酸班布特羅片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
鹽酸丙卡特羅片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按ClH2N2O3·HCl計0.25mg),加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,應顯橙黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡
鹽酸羅通定片
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
關于羅氟哌酸的用法用量介紹
羅氟哌酸一般治療量為每日400～600mg，頓服或分2次，較重感染可為每日800mg，分2次服用。尿感患者可為每日400mg，頓服。 羅氟哌酸不良反應參見諾氟沙星。羅氟哌酸的不良反應發生率約3.5%，主要系消化道癥狀。諾氟沙星的不良反應主要有： ①惡心、嘔吐、上腹不適、腹瀉、納減等消化道反應
關于羅氟哌酸的用法用量介紹
羅氟哌酸的用法用量： 成人：單純性尿路感染：400mgqd，療程3日。復雜性尿路感染400mgqd，連用10-14日。慢性支氣管炎急性發作：400mgqd，連用7-10日。預防經尿道手術的感染：400mg，術前2-6hr頓服。腎功能不良的病人：肝酐清除率
鹽酸安羅替尼的詳細介紹
鹽酸安羅替尼似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的安羅替尼。 安羅替尼是一種靶向藥物，主要用于治療某些類型的癌癥，如非小細胞肺癌、軟組織肉瘤等。它的工作原理是通過抑制腫瘤細胞上的特定受體酪氨酸激酶（RTK），從而阻止腫瘤細胞的生長和擴散。 在使用安羅替尼時，需要注意以下幾點： 適應癥
關于鹽酸妥卡尼片的用法用量介紹
（1）一次0.2～0.4g，每8～12小時1次。或遵醫囑。 （2）先用0.4g，3～4小時后再重復一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小時1次維持或遵醫囑。
關于鹽酸尼卡地平片的用法用量介紹
1.高血壓。口服，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應調整劑量至40mg/次，一日3次。增加劑量前至少連續給藥3日以上，以保證達到穩態血藥濃度。可與利尿劑、β-阻滯劑等抗高血壓藥物合用。 2.心絞痛。口服，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應調整劑量至一次40mg/次，一日3次。增加劑
關于希羅達的用法用量介紹
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑
鹽酸安羅替尼的概述及研究現狀
鹽酸安羅替尼（AL3818，Anlotinib Hydrochloride）是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等激酶，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。該藥是正大天晴藥業集團自主研發的抗腫瘤1.1類新藥，目前多種癌癥臨床試
關于鹽酸安羅替尼的適應癥
安羅替尼適用于已經接受過至少兩種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，以及腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤等其他晚期軟組織肉瘤患者。