鋁鎂司片的鑒別方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人過量的氫氧化鈉試液,沉淀不溶解;另一份中加碘試液3滴,沉淀轉成紅棕色。(3)取本品黃色層的細粉適量(約相當于甘羥鋁0.05g),加稀鹽酸5ml,微溫使溶解,滴加氨試液至生成白色膠狀沉淀,加0.1%茜素磺酸鈉溶液數滴,沉淀即顯櫻紅色。(4)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
鋁鎂司片的鑒別方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人
鋁鎂司片
處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生
鋁鎂司片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過
鋁鎂司片的處方
處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片
鋁鎂司片的檢查方法
檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品白色層片10片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液振搖使阿司匹林溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,
鋁鎂司片的基本性狀
性狀本品為白色和黃色雙層片
鋁鎂司片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人
鋁鎂司片的含量測定方法
含量測定阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),置100m量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液適量,充分振搖使阿司匹林溶解,用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用1
鋁鎂司片的空白及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封,干燥處保存。
鋁鎂司片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過
鋁碳酸鎂咀嚼片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液
鋁碳酸鎂的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液15ml使溶解,溶液顯鋁鹽的鑒別反應(通則
鋁碳酸鎂咀嚼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。磷酸鹽緩沖液(pH11.0)每1000ml中含磷酸鈉0.0137mol與磷酸氫二鈉0.0551mol。供試品溶液取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約20ml,振搖,加乙醇40ml,超聲使艾司奧美拉唑鎂
鋁碳酸鎂咀嚼片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗
關于鋁鎂咀嚼片的簡介
鋁鎂咀嚼片，適應癥為用于胃酸過多引起的胃痛，燒心等癥狀及胃腸氣脹的治療。 一、成份：本品為復方制劑，其組分為：每片含無水氫氧化鋁260mg、氫氧化鎂200mg、二甲基硅油20mg。 二、性狀：本品為白、黃雙層片。 三、適應癥：用于胃酸過多引起的胃痛，燒心等癥狀及胃腸氣脹的治療。 四、用法
關于鋁碳酸鎂片的簡介
鋁碳酸鎂片，適應癥為：·膽酸相關性疾病；急、慢性胃炎·反流性食管炎；胃、十二指腸潰瘍·與胃酸有關的胃部不適癥狀，如胃痛、胃灼熱、酸性噯氣、飽脹等；預防非甾體類藥物的胃粘膜損傷。 1、成份? 化學名稱：鋁碳酸鎂 分子式：Al2Mg6(OH)16CO3·4H2O 分子量：604.O0 2、
鋁碳酸鎂的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒性粉末;無臭,無味。本品在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中溶解并伴有氣泡產生。鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀
簡述鋁碳酸鎂片的藥理毒理
本品是一個抗酸抗膽汁的胃粘膜保護劑，含有人工合成、同于天然物質的單一活性成分鋁碳酸鎂。它直接作用于病變部位，不吸收進入血液。能迅速改善和緩解胃部疾病，如迅速中和胃酸并保持很長一段時間、可逆性選擇性地結合膽酸、持續阻止胃蛋白酶對胃的損傷及增強胃粘膜保護因子的作用。
鋁碳酸鎂咀嚼片的檢查方法
檢查制酸力采用溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)裝置。取含量測定項下的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂0.5g),過5號篩,精密稱定,置溶岀杯中,取預熱至37℃的水190ml,加少量水使細粉分散均勻,再一邊振搖一邊緩慢加人剩余的水,以每分鐘200轉的轉速攪拌1分鐘,精密加入預熱至37℃的鹽酸滴定液
關于鋁碳酸鎂片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦及哺乳期婦女應咨詢醫生。藥代動力學研究顯示服用本品后鋁的血藥濃度在正常范圍內，為使胎兒的鋁暴露量降至最低，孕婦應短期應用。 目前尚無鋁碳酸鎂通過乳汁分泌的資料。 2、兒童用藥 尚無兒童用藥的安全性和有效性資料。 3、老年用藥? 尚無老年用藥的安全性和有效
關于維U顛茄鋁鎂片的基本介紹
維U顛茄鋁鎂片，用于緩解胃腸痙攣性疼痛，以及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 成份：本品為復方制劑，每片含維生素U（碘甲基蛋氨酸）50毫克、顛茄流浸膏2.6毫克、氫氧化鋁0.123克、三硅酸鎂53毫克。輔料為：糊精、淀粉、硬脂酸鎂。 性狀：本品為薄膜衣片，除
關于鋁鎂咀嚼片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 本品含鋁離子，不宜與四環素類合用。 2、藥理毒理： 本品為抗酸藥氫氧化鋁、氫氧化鎂和二甲基硅油組織的復方，氫氧化鋁、氫氧化鎂對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，使胃內pH值升高，緩解胃酸過多癥狀，但對胃酸的分泌無直接影響，氫氧化鋁和氫氧化鎂合用可以糾正單獨使用所致
關于鋁碳酸鎂片的用法用量介紹
1、用法用量 除非另有醫囑，成人在飯后1-2小時，睡前或胃部不適時嚼服1-2片。 推薦服法：一次1-2片，一日3-4次，嚼服。 治療胃和十二指腸潰瘍時，一次2片，一日4次，嚼服。在癥狀緩解后，至少維持4周。 2、不良反應 大劑量服用可導致軟糊狀便和大便次數增多，偶見便秘，口干和食欲不振
關于鋁碳酸鎂咀嚼片的簡介
一、成份：鋁碳酸鎂咀嚼片每片合鋁碳酸鎂0.5克。輔料為淀粉、糊精、甘露醇、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。 二、性狀：鋁碳酸鎂咀嚼片為白色或類白色片。 三、作用類別：鋁碳酸鎂咀嚼片為抗酸與胃黏膜保護類非處方藥藥品。 四、鋁碳酸鎂咀嚼片的適應癥： 1．慢性胃炎。 2．與胃酸有關的胃部不適癥狀，如胃
丙戊酸鎂片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖,靜
鋁碳酸鎂
性狀本品為白色或類白色的顆粒性粉末;無臭,無味。本品在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中溶解并伴有氣泡產生。鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀
鋁碳酸鎂咀嚼片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
使用鋁碳酸鎂片的注意事項介紹
1.糖尿病和高血壓病人 由于每片僅含有相當于0.0086碳水化合物(CE)，以及極低量的鈉，因此尤其適用于糖尿病和高血壓病人。 2.急腹癥患者應首先到醫院就診，在診斷明確后再決定是否服用本藥。 3.嚴重心，腎功能不全者，高鎂血癥、高鈣血癥者慎用。 4.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即
鋁碳酸鎂咀嚼片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁碳酸鎂0.3g),加7mol/L鹽酸溶液2ml,搖勻加水10ml,水浴加熱15分鐘,放冷,加水150ml,精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)50ml,加甲基紅指示液2滴,逐滴加入1mol/L氫氧化鈉溶液中和至溶液顯橙黃色